Muni 0,5% HC kreem, 5 g

Kasutusjuhend Muni 0,5% HC kreem, 5 g

Olulised märkused (kohustuslik teave): MUNI® 0,5% HC kreem. Toimeaine: Hüdrokortisoon. Rakendusvaldkonnad: põletikuliste ja allergiliste nahahaiguste puhul madala sümptomite reljeefidega.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutusjuhised: Informatsioon kasutaja Muni® 0,5% HC Cream
Application lastel 6 aastat ja täiskasvanud toimeaine: Hydrocortisoon Muni® 0,5% HC on täiskasvanutele ja lastele alates 6-aastastest kuni 6-aastastele 30 g apteek-ainus
Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ka ilma retseptita. Kuid selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, Muni® 0,5% HC tuleb kasutada vastavalt eeskirjadele.
Hoidke pakendi infolehelt. Te võiksite seda uuesti lugeda.

Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
Kui teie sümptomid süvendavad või ei paranesid 2 nädala pärast paranemist, siis näete kindlasti arsti.

Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.
See infoleht sisaldab: 1. Mis on Muni® 0,5 HC ja mida see kasutatakse?
2. Mida peate enne MUMI® 0,5 HC kasutamist kaaluma?
3. Kuidas rakendada MUNI® 0,5 HC?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida Muni® 0,5 HC?
6. Lisateave

1. Mis on MUN® 0,5% HC ja mida ta seda kasutatakse? MUNI® 0,5% HC on kreem kasutamiseks põletikuliste ja allergiliste nahahaiguste nahal. MUNI® 0,5% HC kasutatakse põletikulistes ja allergilistes nahahaigustes, millel on väike sümptomite reljeefne reageerivad välisele ravile nõrgalt efektiivsete kortikosteroididega (max 2 nädalat).

2. Mida peate enne Muni® 0,5% HC kasutamist teadma? Muni® 0,5% HC-d ei tohi kasutada,
Kui see on ülitundlik (allergiline) hüdrokortisoonile või mõne muu Muni® 0,5% HC koostisosale.
Tuulerõugete ja vaktsiini reaktsioonide puhul.
Süüfsiitide või tuberkulooste nahahaiguste puhul .
Samaaegse naha infektsiooniga bakterite või seente tõttu tuleb seda eraldi töödelda.
Teatud nahapõletik, mis on seotud suu (peroraalse dermatiidi) punetuse ja / või noogutamise moodustumisega või näost (rosacea).
Esimese kolmandiku raseduse ajal.
Lisaks MUNI® 0,5% HC ei tohi rakendada või silma. Erilist hoolt Muni® 0,5% HC kasutamisel on vaja: lastel: 6-aastastele lastele võib ravida ainult meditsiinilise retsepti alusel. Kui kasutate Muni® 0,5% HC koos teiste ravimitega: palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid. Seni ei ole koostoimeid muutunud teada. Rasedus: Raseduse esimesel kolmandikul ei tohi MUNI® 0,5% HC kasutada. Raseduse hilisemates etappides võib MUNI® rakendada ainult 0,5% HC-le pärast hoolikat kasu riskihindamist käivad arst. Eelkõige tuleb raseduse ajal vältida laiaulatuslikku või pikaajalist kohaldamist ja oklusiooniühendusi. Latting: Meni® 0,5% HC sisalduv toimeaine siseneb rinnapiima. Suure või pikaajalise taotluse jaoks peaksite desemeerima. Väldi tuleb vältida imiku kontakt ravitud nahaosadega. Autojuhtimis- ja masinaid: Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole vaja. Olulised hoiatused Teatud MNI® koostisosade kohta 0,5% HC propüleenglükooli võib põhjustada nahaärritust.

3. Kuidas kasutada MUNI® 0,5% HC? Kasutage alati MUNI® 0,5% HC täpselt nii, nagu see on suunatud sellesse infolehele. Palun küsige oma arsti või apteekrigate ei ole kindel. Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, kohaldatakse järgmist annust: Muni® 0,5% HC rakendatakse õhukeselt haigestunud kohas kaks kuni kolm korda päevas ja õrnalt hõõrunud. Pärast salvestamist on toimunud MUNI® vajab 0,5% HC tavaliselt ainult 1 korda päevas või 2 või 3. päeval. Isegi pärast haiguse lagunemist tuleks haiguse peegeldust kasutada 0,5% HC-d. Kui kasutatakse näol, veenduge, et Muni® 0,5% HC ei jõua silma. MUNI® 0,5% HC on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks nahale (max 2 nädalat) täiskasvanutel ja lastel 6 aastat. Ravi kestus sõltub ravi edukust. Ravi ajal kaks nädalat võib toimuda ainult meditsiinilise kontrolliga. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et Muni® 0,5% HC toime on liiga tugev või liiga nõrk. Kui olete kasutanud suuremat kogust Muni® 0,5% HC-d kui ette nähtud: Seni ei ole MUNI® 0,5% HC mürgistusnähtused teada. Üleannustamise saab u. U. U. Kõrvaltoimed on üha esinevad. Kui te jälgite kõrvaltoimeid iseendaga, mida te märkimisväärselt mõjutate või mis ei kuulu sellesse informatsiooni teavet, pöörduge kohe oma arsti poole, et ta saaks kohe vajalikke meetmeid võtta. Kui te unustate MUNI® 0,5% HC rakenduse: kui olete kasutanud Muni® 0,5% HC liiga väikeses koguses või rakenduse unustamine, peate jätkama ravi nagu tavaliselt järgmine kord ja kreem ei kehti sagedamini või paksem. Mõju Kui MUNI® 0,5% HC ravi tühistatakse: Muni® 0,5% HC eduka ravi saavutamiseks peate rakenduse täitma piisavalt kaua. Seetõttu rääkige oma arstiga, kui soovite enneaegselt ravi lõpetada.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud? Nagu kõik ravimid, võib MUNI®-l olla 0,5% HC kõrvaltoimeid, mis ei pea toimuma. Sagedusliku teabe kõrvaltoimete kohta on sätestatud järgmised kategooriad. Väga sage: rohkem kui 1 Töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt
Väga harva võib põletada, sügelus, tundlikkus ülitundlikkus hüdrokortisooni või mõne muu koostisaine suhtes. Meditsiinilise rakenduse puhul pikema kasutamise eest (rohkem kui 2 nädalat) on pöörata tähelepanu sellele, kas naha õhem (nahakoridorid) esineb, kas väike verejooksu (teleeangiektasien) või naha ribad kahjustavad elastseid kiude (striae) või kas akne-sarnased nähtused (Steroidakne) esineb. Sellisel juhul informeerige oma arsti. Kõrvaltoimete sõnum: Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite instituudi ja meditsiiniseadmete osakond Ravimiohutuse järelevalve Kurt-Georg-Kieser Allee 3 53175 Bonn Veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida Muni® 0,5% HC? Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi kasutada ravimpreparaadi pärast kõlblikkusaega määratud konteineri ja kokkuklapitavad kasti. Ärge hoidke 30 ° C. Pärast purustamist on MUNI® 0,5% HC säilitab trükitud aegumiskuupäevani.

6. LISAINFO Mida MUNI® sisaldab 0,5% HC: toimeaine on hüdrokortisoon 1 g kreem sisaldab 5 mg hüdrokortisooni. Teised koostisosad on steariinhape, propüleenglükool, sorbitaanstearaat, polüsorbaat, oktüüldodekanool, kõva rasv, vaeseeritud vesi. Nagu Muni® 0,5% HC välimus ja pakendi sisu: Muni® 0,5% HC on valge kreem ja saadaval 5 g ja 30 g kreemiga pakendites.

Farmaatsiaettevõtja: Roben GmbH Pharmaceutical Factory Allenstraße 22-26 73730 Esslingen Telefon: (0711) 13630-0 FAX: (0711) 367450 E-post: [email protected]

Seda informatsiooni teavet viimati muudetud: juuli 2013 Allikas: infolehe boti teave: 05/2015