NUROFEN juunioride 60 mg suposiidid, 10 tk

Kasutusjuhend NUROFEN juunioride 60 mg suposiidid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised NUROFEN juunioride 60 mg suposiidid, 10 tk kohta

Kasutusala

Ettevalmistus on valu leevendav, palavik alandav ja põletikuvastane ravim (mittesteroidne flogistikavastane/analgeetikum).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

60 mg ibuprofeen
Raske rasvasisaldusega kangas (+)

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosade teadaoleva ülitundlikkuse korral ja:

• Ülitundlikkus teiste valuvaigistide suhtes
• bronhospasmi, astma, ninapõletiku või tarude (urtikaaria) ajaloos seoses atsetüülsalitsüülhappe või muude valuvaigistide tarbimisega
• minevikus kõhu- või soolehaavandid või verimeie
• seletamatu vere hüübimishäirete korral
• aju verejooksu või muu aktiivse verejooksu jaoks
• raske maksapuudulikkus
• raske neerupuudulikkus
• raske südamepuudulikkus
• süsteemse erütematooslusega
• raseduse/imetamise ajal

Kas Nurofen juunior 60mg (paki suurus: 10 pc).

annus

Rakendage seda ravimit alati täpselt vastavalt juhistele.
Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.

Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
Ibuprofeeni maksimaalne päevane annus on 20–30 mg kehakaalu kohta, mis jaguneb 3–4 individuaalse annuse üle.
See tähendab

• Lapsed, mille kehakaal on 6,0–8,0 kg: 1 ravi alguses suposiidid. 1 Veel täiendavaid ravimeid saab anda ainult vajadusel pärast 6-8 tundi. Ärge andke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 suposiiti;
• Lapsed, mille kehakaal on 8,0–12,5 kg: 1 ravi alguses. 1 Veel täiendavaid ravimeid saab anda ainult vajadusel 6 tunni pärast. Ärge andke 24 tunni jooksul rohkem kui 4 suposiiti.

Ettevalmistus ei sobi lastele alla 6,0 kg kehakaalu ega 3 kuud.
Kui teie või teie laps kannatab neeru- või maksafunktsiooni häirete all, peate enne taotlust arstilt nõu küsima.
Seda ravimit tuleks kasutada ainult maksimaalselt 3 päeva. Kui teie lapse kaebused või kaebused jäävad selle aja jooksul või isegi halvenevad, peate teie või teie laps arsti juurde minema. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk. Üleannustamine: kui kahtlustate ravimi üledoosi, teavitage kohe oma arstilt.

Võtmine

Võimaluse korral sisestatakse suposiidid pärast soole liikumist sügavale pärakusse. Soojendage suposiiti käes, et parandada libisemisvõimsust või sukelduda korraks kuumas vees.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistamise kasutamist rääkige oma arsti või apteekriga
    • naha teatud haiguste (süsteemse erütematoossuse (SLE) või segakollagenoosi) korral.
    • naha raskete reaktsioonide, näiteks koorimise dermatiiti, Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi korral. Lööve, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim viivitamatult katkestada.
    • vere moodustumise teatud kaasasündinud häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria)
    • vere hüübimishäirete jaoks.
    • kui teil on või oleks olnud soolehaigusi (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
    • kui teil oli kunagi kõrge vererõhk ja/või südamelihase nõrkus.
    • vähendatud neerufunktsiooniga
    • maksahäirete jaoks.
    • pärasoole või päraku haiguste jaoks.
    • kui kannatate või kannatate astma või allergiliste reaktsioonide all, võib tekkida hingeõhupuudus.
    • patsientidel, kes kannatavad heinapalaviku, nina polüüpide või krooniliste obstruktiivsete hingamishaiguste all, kuna allergiliste reaktsioonide esinemise oht on suurem. Allergilised reaktsioonid võivad avalduda astmarünnakutena (niinimetatud analgeetiline astma), Quincke-Edema või tarudena.
    • kui teil on südameprobleeme või eelmine insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt. B. Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi arsti või apteekriga.
    • seedetrakti verejooksu korral toimuvad selle ravimi kasutamise tõttu seedetrakti haavandid või seedetrakti läbimurre. Nendele haigustele ei pea tingimata eelnema hoiatussignaalid või ei pea need piirduma patsientidega, milles selline Ehaigused on toimunud. Saate surmaga lõppeda. Seedetrakti verejooksu või seedetrakti haavandite ilmnemisel tuleb töötlemine viivitamatult tühistada.
    • kui võtate ka teatud muid ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks suukaudsed kortikosteroidid (näiteks prednisoloon), siis vere lahjendamiseks (näiteks varfariin) ravimid, selektiivsed serotoniini uuesti absorptsiooni inhibiitorid (ravimid ravile (ravimid ravile (ravimid raviks (ravimid raviks. depressiooni) või ravimid, mis inhibeerivad plaatide agregatsiooni (näiteks atseetiltelsalitsüülhape).
    • kui võtate muid MSPVA-sid (sealhulgas COX-2 inhibiitoreid, näiteks tselekoksiibi või etoricoksiibi).
    • Valmistamise kasutamist tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus) tuleks vältida.
    • Kui seda kasutatakse pikka aega, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsioon ja verearv on vajalik.
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • vanemad patsiendid võivad kõrvaltoimeid sagedamini kannatada.
    • üldiselt võib (eri tüüpi) valuvaigiste harjumuspärane kasutamine põhjustada püsivaid neerukahjustusi. Risk on seotud soolakao ja dehüdratsiooniga füüsilise stressiga, võib -olla suurenenud ja seetõttu tuleks seda vältida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Selle preparaadi samaaegne kasutamine teiste MSPVA-dega, sealhulgas COX-2 inhibiitoritega (tsüklooxigenase-2 inhibiitorid), suurendab kõrvaltoimete riski ja seetõttu tuleks neid vältida.
    • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("südameatakk") või insult. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust, mis laste jaoks 3 vahemikus 3 vahemikus 3 ja 5 kuud maksimaalselt 24 tundi ja maksimaalselt 3 päeva lastel 6 kuu jooksul.
    • Dehüdreeritud lastel on neerufunktsiooni häirete oht.
    • Spetsiaalne meditsiiniline seire on vajalik kohe pärast suuremat kirurgilist protseduuri.
    • NSAR võib varjata nakkuse või palaviku sümptomeid.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Lühiajalise rakenduse korral ei ole sellel ravimil liikluse ja töömasinatele ebaoluline mõju.

Rasedus

Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Raseduse esimesel ja teisel kolmandikul võib seda ravimit kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse kolmandas kolmandikus ei tohiks seda kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu. Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine vajalik soovitatud annuse lühiajaliseks kasutamiseks kergete ja mõõdukalt raske valu või palavikuga.

Vihjed

Te ei tohiks kasutada Nurofen Junior 60mg (paki suurus: 10 pc) ilma meditsiiniliste nõuanneteta kauem kui 3 päeva ja/või suuremates annustes.

Taotluse teade:

Võimaluse korral tuleks suposiidid sisestada sügavale pärakusse pärast soole liikumist. Sisestamise hõlpsamaks muutmiseks võite suposiiti pisut käes soojendada või hoida seda väga lühidalt soojas vees.