NYSTATIN STADA 500 000, st liigne vahekaart, 100 tk

Kasutusjuhend NYSTATIN STADA 500 000, st liigne vahekaart, 100 tk

Üksikasjalikud juhised NYSTATIN STADA 500 000, st liigne vahekaart, 100 tk kohta

Kasutusala

Puhitus, soolestiku krambid, korduv kõhulahtisus ja sügelus on soolestiku seente sümptomite hulgas ja see võib olla ühesvt fektsiooni.
Hefepilsiini nakkused võivad tekkida muu hulgas antibiootikumide, tsütostaatiliste või kortikoididega teraapia tagajärjel.
Aktiivse koostisosa nüstatiin on ennast tõestanud soole seente, näiteks Candida albicans ravis.

Sagedased küsimused:

Kas teiste ravimitega on mingit suhtlemist?
nüstatiini STADA 500 000 rahvusvahelise ühiku (paketi suurus: 100 pc) koostoimed ei ole teiste ravimite puhul teada.

Kas ravi nüstatiin STADA 500 000 rahvusvahelist ühikut (paki suurus: 100 pc) raseduse ja imetamise ajal?
Nii raseduse ajal kui ka rinnaga toitmise ajal kasutatakse nüstatiin STADA 500000 rahvusvahelist ühikut (paketi suurus: 100 pc) , et ravida nüstatiini -tundlikke pärmseente nakkusi.

Kuidas tuleks ravi teha, kui tarbimine jääb vahele?
nüstatiini STADA 500 000 rahvusvahelise ühiku (paketi suurus: 100 pc) ebaõnnestunud tarbimise korral tuleb ette näha järgmise tarbimise kahekordne annus.

Kas nüstatiini STADA 500 000 rahvusvahelise ühiku (pakendi suurus: 100 pc) kasutamine on võime juhtida?
nüstatiini STADA 500 000 rahvusvahelise ühiku (paketi suurus: 100 pc) ravi mõju sõiduvõimalusele ei ole teada.

Tegevusviis

Nüstatiini STADA 500000 rahvusvahelise ühiku toimeviisi jaoks (paki suurus: 100 pc):
nüstatiini STADA 500000 rahvusvahelise ühiku (paki suurus: 100 pc) toimeaine toimetaja on nüstatiin. Liigne tahvelarvuti sisaldab 500 000 I. E. (rahvusvahelised ühikud) toimeainet. Nystatiin toetab keha Candida grupi seente võitluses, hävitades raku seina struktuuri toimeaine. Nüstatiin moodustab poorid ja muudab seega raku seina läbilaskvaks. Selle tulemusel takistatakse seenekambri metabolismi ja see sureb.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

500000 IE NYSTATIN
Kaltsiumkarbonaadi lisamaterjal (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Dekstriini lisaaine (+)
Raud (iii) oksüdee lisamaterjal (+)
3 024 mg glükoosilahust lisamaterjal (+)
161,26 mg laktoos 1-vee lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Montannycol vaha lisamaterjal (+)
Povidon K22.5-26,7 Heki aine (+)
Riitsinusõli, looduslik abiaine (+)
147 901 mg sahharoosi lisamaterjal (+)
Schellacki lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Vanilliini lisaaine (+)
0,027 On süsivesikute kogumaht (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ülitundlik (allergiline) nüstatiini või sellega seotud toimeaine (amfoteritsiin B, natamütsiin) või ühe teise ravimi komponendi vastu.

annus

Nüstatiini STADA 500000 rahvusvahelise ühiku kasutamise tüübi jaoks (paki suurus: 100 pc):

nüstatiini STADA 500000 rahvusvahelise ühiku (paketi suurus: 100 pc) kasutamine nüstatiini tundlike pärmi kuhjumise infektsioonide jaoks on eriti võimalik, kui infektsioonid tekivad antibiootikumide, tsütostaatiliste ainete või ajukoorete tõttu. Immuunsussüsteemi saab nõrgendada üks neist ravimeetoditest, mis tähendab, et keha suudab end kaitsta võõrtegevuse patogeenide nagu seente eest. Tavaline annus on üks tablett 3 korda päevas, rasketel juhtudel kuni 3 korda päevas kaks tabletti. Pärast piisavalt vedelikku sööki on soovitatav tablette tarbida.
Ettevalmistus tuleb võtta umbes kaks nädalat. Isegi kui nakkus on juba täielikult paranenud, tuleks ravi jätkata veel paar päeva. Ravimi liiga tugeva või nõrga mõju muljeks peakskeel arsti või apteekriga.

Mida tuleks jälgida nüstatiini STADA 500 000 rahvusvahelise ühiku (paki suurus: 100 pc) võtmisel:
Enne nüstatiini STADA 500000 rahvusvahelise ühiku (paketi suurus: 100 pc) võtmist, tuleks selgitada ülitundlikkus või allergiline reaktsioon nüstatiinile või sellega seotud toimeainele, näiteks amfoteritsiin B või natamütsiin. Preparaat sisaldab ka glükoosi, laktoosi ja sahharoosi. Teatud suhkrutüübi sallimatuse korral pole seetõttu soovitatav seda ravimit võtta.
Lisaks ei soovitata ravi ravimiga vastsündinutel, imikutel ja väikestel lastel. Neelamisraskused võivad tekkida kasutamisel.

Võtmine

• Võtke tabletid pärast piisava vedelikuga söömist (nt 1 klaas vett).

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
  • Nüstatiini kõrge osmolaarsuse tõttu on soovitatav rakendada väga alakaalulisi ja ebaküpseid enneaegseid beebisid.
  • Võimalike neelamisraskuste tõttu ei sobi ravim ka küpsetele vastsündinutele, imikutele ja väikelastele. Selle vanuserühma jaoks on toimeaine koostisosa nüstatiiniga ka muid sobivamaid farmaatsiapreparaate. Palun rääkige sellest oma arstiga.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Siiani pole liikluse ja töömasinatele mingit mõju olnud.

Rasedus

• Ravimit saab kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Vihjed