Paratsetamool ratiopharm 250 mg suposiitide, 10 tk

Kasutusjuhend Paratsetamool ratiopharm 250 mg suposiitide, 10 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg suposiitide. Toimeaine: Paratsetamooli. Rakendusvaldkonnad: süttib mõõdukalt tugeva valu, palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks
Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg suposiitide
Laste jaoks 2 - 8 aastat (13-25 kg)
Toimeaine: paratsetamool

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Parima võimaliku ravi edu saavutamiseks paratsetamol- ratiopharm ® 250 mg kasutatakse siiski vastavalt eeskirjadele.
- Tõstke pakendi infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
- Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
- Kui teie kaebused halvemad või paranevad 3 päeva pärast paranemist, peate kindlasti arsti külastama.
- Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate märkimisväärselt või teate selle teabeteabe kirjeldamata kõrvaltoimeid, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:
1. Mis on paratsetamoolratiopharm ® 250 mg ja mida ta taotleb?
2. Mida vajate enne paratsetamooli kasutamistratiopharm ® 250 Märkus mg?
3. Mis on paratsetamoolratiopharm ® 250 mg rakendamiseks?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Mis on paratsetamooliratiopharm ® Hoidke 250 mg?
6. Lisateave

1. Mis on paratsetamool ratiopharm ® 250 mg ja mida ta taotleb?

Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg on valuvaigistav, palavik-alandav ravim (valuvaigistava ja antipüreetikume). Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg rakendatakse sümptomaatilisele ravile
- kerge kuni mõõdukas valu
- Palavik

2. Mida vajate enne paratsetamooli kasutamistratiopharm ® 250 Märkus mg?

Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg ei tohi kasutada:
- Kui teil on ülitundlik (allergiline) paratsetamooli, soja, maapähkli või mõne muu paratsetamooli koostisosade vasturatiopharm ® 250 mg
- Kui teil on raske maksakahjustus maksafunktsiooni kasutamise paratsetamooli kasutamisest ratiopharm ® 250 mg on vajalik
- kui nad on krooniliselt alkohoolsed
- kui teil tekib maksafunktsiooni kahjustus (Lieberite, Gilberti sündroom)
- eelsoojendatud neeru puhul

Kui teie sümptomid halvendavad või ei paranesid 3 päeva pärast paranemist või kõrge palavikuga, peate konsulteerima arstiga. Üleannustamise ohtu vältimiseks tuleks tagada, et samaaegselt rakendatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli. Pikaajalise suure annuse puhul võivad tekkida valuvaigisteid, peavalu, mida ei tohi ravida ravimi suurenenud annuste abil. Üldiselt on valuvaigisterite alaline rakendamine, eriti mitme analgeetilise toimeaine ühendamisel püsiva neerukahjustusega neerupuudulikkuse riskiga (Analgeika nefropaatia) plii. Järsku settimise pärast pikaajalise suure annuse, mitte-kavandatud kasutamise valuvaigistid, peavalud samuti väsimus, lihasvalu, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid võivad tekkida. Sümptomid kõlab mõne päeva jooksul. Seni tuleks valuvaigisterite taasarastamine välja jätta ja uus taotlus ei toimu ilma arsti poole. Rakenda paratsetamooliratiopharm ® 250 mg ei ole ilma meditsiinilise või hambaravita nõukogu pikka aega ega suuremate annusteta.

Paratsetamooli kasutamiselratiopharm ® 250 mg koos teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see ei oleravimite jääk.

Koostoimed on võimalikud:
- Samplecid (meditsiin podagra vastu)
- võimalikud maksakahjustuslikud ained, nt. B. Fenobarbital (Uneabi), fenütoiin, karbamasepiin (meditsiin epilepsia vastu), samuti rifampitsiin (tuberkuloos). Teatud tingimustel võib olla võimalik ka muul viisil paratsetamooli kahjudeta annustegaratiopharm ® 250 mg põhjustavad maksakahjustusi. Sama kehtib alkoholi kuritarvitamise kohta.
- HIV-infektsioonide ravimid (zidovudin): valgete vereliblede (neutropeenia) vähendamise kalduvus tugevdatakse. Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg tuleks seetõttu kasutada ainult pärast meditsiinilisi nõuandeid üheaegselt zidovudiniga.
- koagulatsiooni pärssivad ravimid (suukaudsed antikoagulandid, eriti varfariin). Paratsetamooli korduv kasutamine rohkem kui nädala jooksul tugevdab verejooksu tendentsi. Paratsetamooli pikaajalist kohaldamist tohib käesoleval juhul läbi viia ainult meditsiinilise kontrolli all. Paratsetamooli juhuslik kasutamine ei mõjuta verejooksu tendentsi.

Paratsetamooli rakendamise mõjuratiopharm ® 250 mg laboratoorsete testide kohta:
Uriini happesust ja veresuhkru määramist saab mõjutada.

Paratsetamooli kasutamiselratiopharm ® 250 mg koos toidu ja jookidega:
Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg ei tohi rakendada ega manustada koos alkoholiga.

Rasedus ja imetamise periood:
Enne kõigi ravimite võtmist / rakendamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg tuleks kasutada alles pärast kasulikkuse riski suhte ranget tasakaalustamist raseduse ajal. Te ei tohiks raseduse ajal kasutada paratsetamolratopharm ® 250 mg pikka aega, suured annused või koos teiste ravimitega, kuna taotluse ohutus ei ole nende juhtumite jaoks hõivatud. Paratsetamooli läheb rinnapiima. Kuna imikule kahjulikud tagajärjed ei ole seni teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Sellegipoolest on pärast valuvaigisti rakendamist alati ettevaatlik.

3. Mis on paratsetamoolratiopharm ® 250 mg rakendamiseks?

Rakenda paratsetamooliratiopharm ® 250 mg alati pärast selle infolehe juhendamist täpselt täpselt. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Annus sõltub allpool esitatud tabelis esitatud teave. Paratsetamooli manustatakse sõltuvalt kehakaalust ja vanusest, tavaliselt 10 kuni 15 mg / kg kehakaaluga ühekordse annusena kuni 60 mg / kg kehakaaluna päevas annusena. Vastav annustamisintervalli sõltub sümptomitest ja maksimaalsest kogu hambaraviannusest. See peaks Ei lange alla 6 tunni. Kaebustes, mis kauem kui 3 Stopp päeva, arst tuleks külastada.

Annuse tabel:
13 kg-16 kg (2-4 aastat)
Ühekordse annuse: 1 Suposiitide (vastab 250 mg paratsetamoolile)
Maks. Päevane annus: 3 Suposiitide (vastab 750 mg paratsetamoolile)

17 kg-25 kg (4-8 aastat)
Ühekordse annuse: 1 Suposiitide (vastab 250 mg paratsetamoolile)
Maks. Päevane annus: 4 Suposiitide (vastab 1000 mg paratsetamoolile)

Taotluse liik:
Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg on sügavalt sisse viidud pärast seda, kui see on võimalik pärast soole liikumist. Et parandada määrdeaine võib kuumutada suposiidi käes või sukelduda lühidalt sooja veega.

Rakenduse kestus:
Rakenda paratsetamooliratiopharm ® 250 mg ilma meditsiiniliste või hambaravideta ei ole enam kui 3 päeva.

Patsientide erigrupid:

Maksafunktsiooni häired ja neerufunktsiooni lihtne piiramine:
Maksa- või neerukahjustuse ja Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb annust vähendada või annuse intervalli pikendatakse.

Raske neerupuudulikkusega patsiendid:
Raske neerupuudulikkuse jaoks (kreatiniini kliirens < 10 ml / min) peab olema vähemalt 8 tunni annuse intervallihoidke all.

Eakad patsiendid:
Erilist annuse kohandamist ei ole vaja.

Lapsed:
Paratsetamooli rakendamineratiopharm ® 250 mg lastel 2 aastat või vähem kui 13 kg kehakaalu ei soovitata, sest annuse paksus ei sobi selle patsiendi rühma jaoks. Sobivad annuse tugevused sobivad selle patsiendi rühma jaoks Annusvormid kättesaadavad. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et paratsetamooli mõju ratiopharm ® 250 mg on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui teil on suurem kogus paratsetamooliratiopharm ® 250 mg, mida rakendatakse, kui peaksite:
Üleannustamises esineb üldiselt 24-aastase Tundi etteheited, iiveldus, oksendamine, söögiisu, saia ja kõhuvalu. Kui suurem kogus paratsetamooliratiopharm ® 250 mg on kasutatud soovitatud, helistage arstile, et aidata!

Kui kasutate paratsetamooli rakendustratiopharm ® 250 mg Unustasid:
Ärge kandke kaks korda annust, kui te unustate eelmise taotluse. Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Kuidas kõik ravimid võivad olla paratsetamol ratiopharm ®-l on 250 mg kõrvaltoimeid, mis ei pea üksteist toimuma.

Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmisel sagedusel:
Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Maksa ja sapihaigused:
Harv: Easy suurenemine konkreetsete maksaensüümide (Seerumi transamineerimine).

Immuunsüsteemi haigused:
Väga harv: allergilised reaktsioonid lihtsa lööbe või nõgestööde kujul, näo, keele ja kõri turse (Quincke turse) turse ja löögireaktsiooni. Allergilise šokireaktsiooni puhul helistate lähimale arstile. Tundlike isikute jaoks on hingamisteede ahenemine (valuvaigistite astma) ahenemine käivitunud.

Vere haigused ja lümfisüsteem:
Väga harv: vere muutused, nagu vähendatud trombotsüütide arv (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede (agranulotsütoos) tugev vähenemine). (3-SN-fosfatidüül) koliini (soja) võib harva põhjustada allergilisi reaktsioone. Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutab seda oluliselt või teate kõrvaltoimeid, mida käesolevas informatsioonis ei ole täpsustatud.

5. Mis on paratsetamooliratiopharm ® Hoidke 250 mg?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi ravimit kasutada pärast karbil määratud aegumiskuupäeva ja suposiidi riba. Aegumiskuupäev viitab kuu viimasele päevale. Ärge hoidke üle 25 ° C.

6. LISAINFORMATSIOON

Mis paratsetamooli ratiopharm ® 250 mg sisaldab:
Toimeaine on paratsetamool. Iga suposiit sisaldab 250 mg paratsetamooli.

Teised koostisosad on:
Hochdeisers ränidioksiidi, kõva rasva, (3-SN-fosfatidüül) koliini (Soy), MacrogolstearAreet 2000.

Pakendi sisu:
Paratsetamool ratiopharm ® 250 mg on saadaval 10 suposiitide pakendis.

Farmatseutiline ettevõtja:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 ULM

Tootja:
MercKle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubuuren

See teabeteave muudeti viimati märtsis 2010. aasta

Allikas: infolehe teave
Staatus: 12/2012