REACTINE duo toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, 6 tk

• Tegevusviis.

• Reactine® duo allergia tabletid (paki suurus: 6 pc) sisaldavad 2 toimeainet, mis leevendavad sümptomitest põhjustatud allergiat.

• Reactine® duo allergia tahvelarvutites sisalduv toimeaine tsetirisiin (paki suurus: 6 pc) vähendab keha Messengeri aine histamiini mõju silmadele, ninale ja nahale. Messengeri aine histamiini ülereageerimine põhjustab hästi tuntud allergilisi reaktsioone, nagu sügelus, jooksv nina, aevastamine, naha punanemise või bronhi kitsendamine
• Pseudoefedriin põhjustab vere kitsenemist:limaskestade anumad. Lõpuks tagab vähendatud vereringe, eriti nina limaskestad.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Reactine ® duo allergia tahvelarvutitest (paki suurus: 6 pc) sisaldab:

• 120 mg pseudoefedrinhüdrokloriid
• 5 mg tsetirizindihüdrokloriid

Reactine® duo allergia tahvelarvutite muid komponente (paki suurus: 6 pc):

Hüpromelloos (E464), mikrokristalliline tselluloos, kõrge dispersse ränidioksiid, magneesiumtearaati, laktoos, croscarmellose naatrium, titaandioksiid (E171), Macrogo 400.

Vastuolud

Ühe koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral, samaaegne ravi monoaminoksidaasi (MAO) inhibiitoritega, suurenenud silmasisese rõhu, raskete neeruhaiguste, uriinikäitumise, kardiovaskulaarsete haiguste, kilpnäärme üleaktiivse, aktiivse insuldiga ajuharustumisega ei tohiks kasutada.
Kõrge vererõhu, suurenenud südamelöögi või südame rütmihäirete, maohaavandite, samuti raseduse ja rinnaga toitmise korral tuleks enne taotlust konsulteerida arstiga.

Reacine® duo allergia tabletid (paki suurus: 6 pc) ei kehti alla 12 -aastaste ja täiskasvanute kohta üle 60 aasta, kuna nende vanuserühmade ühilduvust ja tõhusust pole veel tõestatud.

annus

Reactine® duo allergia tahvelarvutite rakendussoovitus (paki suurus: 6 pc):

Alates 12 -aastasest täiskasvanud ja noorukid võivad hommikul ja õhtul võtta Reactine® duo allergia tablettide Duo Tableti tahvelarvuti.
Kerge ja keskmise neerupuudulikkusega patsientidel tuleks annust vähendada 1 tabletile üks kord päevas.

Ärge võtke tablette ilma meditsiinilise nõuandeta rohkem kui 2 nädalat.

Võtmine

• Võtke klaasi veega aeglusta tablett.
• Aeglusabletti tuleb neelata tervikuna ilma seda maha rebimata, puruneda ega närida. Aeglusta tahvelarvutit saab võtta söögikordadest sõltumatult.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kõrge vererõhu, kiire südamelöögi (tahhükardia), palpionid (palpimised) või südame rütmihäired (arütmiad), iiveldust või mis tahes muu neuroloogilist märki (nt peavalu või tugevdatud peavalu) tuleb ravi tühistada.
  • Kui olete epilepsiahaiged või kui teil on krambirisk, küsige oma arstilt nõu.
  • Kesknärvisüsteemi stimuleerimist krampidega või kardiovaskulaarse kokkuvarisemisega koos vererõhu samaaegse langusega võivad käivitada sümpatomimeetilised amiinid. Need mõjud võivad ilmneda lastel, eakatel või üledoosi korral.
  • Digitaalravi (südameglükosiidide) all olevatel patsientidel tuleks kasutada südame rütmihäirete, südamelöögi või südameatakiga ajaloos.
  • Olemasolevate kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel, eriti koronaararteri (südame isheemiatõve) või kõrge vererõhu korral, tuleks ravimit kasutada meditsiinilise järelevalve all.
  • Kilpnäärmehaiguste, suhkurtõve või eesnäärme laienemise tõttu urineerimise raskused ei tohiks pseudoefedriini võtta, välja arvatud juhul, kui arst ei olnud ette nähtud.
  • Uriinipeetuse (nt seljaaju kahjustuste kahjustamine) on soovitatav olla ettevaatlik, kuna tsetirizin võib suurendada kuseteede säilitamise riski.
  • Maohaavanditega ahenevate patsientidel (stenseerivad peptilised haavandid), mao väljundi (pyloroduodenaalse obstruktsiooni) kitsendamine või põie kaela ahenemine (takistamine) tuleb läbi viia ettevaatusega.
  • Ettevaatust tuleks kasutada ka patsientidel, kes on koos Ravitakse vererõhu aineid (antihüpertonica), tritsüklilisi antidepressante, muid antihistamiine või muid sümpatomimeetikaid, sealhulgas vahendeid ummistunud nina (dekongestive), eelroa või amfetamiinitaoliste psühhostimulantide raviks.
  • Ettevaatust tuleks kasutada migreeniga patsientidel, keda ravitakse ravimtoodetega ema-teravilja alkaloidide rühmast veresoonte kitsendamiseks.
  • Ettevaatust on vajalik ka hemorraagilise insuldi riskifaktoritega patsientidel. Riski saab suurendada koos veresoonte nikerdavate kangastega nagu bromokriptiin, pergoliid, lisuriid, kabergoliin, ergotamiin või mis tahes muu ravimiga, mida kasutatakse nina limaskesta paisutamiseks (nt fenüülpropanolamiin, fenüülefriin, Efedriin).
  • Pseudoefedriini vaskulaarse toime tõttu on vajalik patsientidel, kellel on suurem verd hüübimise kalduvus, nagu krooniliselt põletikuliste soolehaiguste puhul.
  • Kõrge vererõhuga patsientidel on vaja olla samaaegselt ravitud mitteteroidsete põletikuvastaste ravimitega (NSAAR), kuna nii pseudoefedriin kui ka NSAARD võivad suurendada vererõhku.
  • Alkoholi või muude kesknärvisüsteemi depressantide võtmisel tuleks olla ettevaatlik.
  • Nagu teiste kesknärvisüsteemi stimuleerivate ainete puhul, täheldati kuritarvitamist ka pseudoefedriinvesinikkloriidi korral. Regulaarne kasutamine võib põhjustada tolerantsi, mis suurendab üledoosi riski. Suuremad annused kui soovitatav võivad põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Ravi järsk lõpetamine pärast väärkohtlemist võib põhjustada depressiooni.
  • Kui kaudsete sümpatomimeetiliste ainetega töötlemisel kasutatakse halogeeni sisaldavat anesteetikumi (sissehingamist narkootikume), võib operatsiooni ajal tekkida äge kõrge vererõhk. Seetõttu tuleks ravi eelistatavalt katkestada 24 tundi enne anesteesiat, kui on kavandatud operatsioon.
  • Ravi pseudoefedriiniga võib põhjustada positiivse dopingu testi.
  • Enne allergiatesti peaksite selle ravimi võtmise katkestama kolm päeva, kuna antihistamiinid võivad mõjutada allergiatesti tulemust.
  • Lõpetage tarbimine püsiva, halvema või äsja esinevate sümptomitega ja pöörduge arsti poole.
  • Lapsed
    • Ärge rakendage ravimit alla 12 -aastastel lastel, kuna selle vanuserühma ühilduvust ja tõhusust pole veel tõestatud.
  • Vanemad ja piiratud neeru- või maksafunktsiooniga patsiendid
    • Ettevalmistust ei tohiks kasutada üle 60 aasta patsientidel ja piiratud neeru- või maksafunktsiooniga patsientidel. Nendel patsientidel pole ühilduvust ja tõhusust tõestatud ning piisava annuse soovituse kohta pole andmeid.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud soovitatud annuse tsetirizin tähelepanu, valvsuse ja sõiduvõime halvenemist. Kui teiega ilmneb unisus või unisus, ei tohiks te aktiivselt osaleda liikluses, mitte töötada ilma turvalise hoidmise või käitamiseta. Hoidke soovitatud annus ja jälgige hoolikalt oma reaktsiooni ravimile.
  • Kui olete tundlik, võite märgata, et alkoholi samaaegne kasutamine või muu tähendab, et kesknärvisüsteemi summutab ka teie tähelepanu ja reaktsiooni.
  • Pseudoefedriin ei ole oodata negatiivset mõju.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Ravimit ei tohi raseduse ajal võtta. Pseudoefedriini võtmine raseduse ajal vähendab emaka verevoolu.
• Rinnaga toitmine
  • Da tsetirizin ja pseudoep.

Vihjed