SALICYLSÄUREVASELINE Lichtenstein 2%, 200 g

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Salitsüül Vaseel 2% Lichtenstein 200 g salv nahale rakendamisel toimeaine: salitsüülhape. Kasutusvaldkonnad: Horn Skin-lahustuvad vahendid sarverakkude kahandamiseks z. B. Psoriaasis (psoriaas) ja tugevalt Korky ekseemi vormid.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Salitsüül Vaseline 2% Lichtenstein 200 g salvi nahale taotlemiseks
Toimeaine: salitsüülhape

Kasutusvaldkonnad:
Horn-rakkude väljalaskmine, z. B. Psoriaasis (psoriaas) ja tugevalt Korky ekseemi vormid.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus salitsüülhappe, salitsülaatide või selle ravimi teise koostisosa suhtes. Salitsüül Vaseline 2% Lichtenstein ei tohi kokku puutuda limaskestadega, eriti silmadega kokkupuudet. Salitsüül Vaseliini 2% Lichtensteinit ei tohi rindade sektoris rinna emade ajal kasutada.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Salitsüülhappe naha läbilaskvus võib u. A. Nahahaiguste punetuse ja põletikuga (nt Psoriaatilised erütrodermie) või kaasnevad pealiskaudsed märjad muutused nahas. Samaaegne kasutamine kondoomega genitaal- või anal vahemikus sisaldava vaseliini ja parafiini tõttu võib see põhjustada rebimisjõudu vähenemist ja seega kondoomide ohutuse väärtuse langust. Salitsüül Vaseliini 2% Lichtenstein ei tohiks rakendada imikutele, välja arvatud väike ravi (alla 10% kehapinnast) maksimaalselt kuni 1 nädal.
Salitsüül vaseliini 2% Lichtensteinit ei tohiks rakendada suure keha pindade suhtes (30% kehapinnast) neerukahjustusega patsientidel (neerupuudulikkus) ja mitte mitu nädalat.

Koostoimed teiste vahenditega:
Salitsüülhape võib tugevdada naha läbilaskvust teiste kohapeal rakendatavate ravimite jaoks. Naha poolt imendunud salitsüülhape võib suurendada metotreksaadi kõrvaltoimeid ja sulfonüüluurea tüüpi antidiabeetikute veresuhkru alandava toimet.

Rasedus ja imetamise periood:
Salitsüül Vaseliini 2% Lichtensteinit ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud väike rakendus (alla 5 cm2). Salitsüül Vaseliini 2% Lichtensteinit ei tohi rindade sektoris rinna emade ajal kasutada. Salitsüülhappe juhuslik tarbimine imiku poolt tuleb vältida töödeldud kehaga kokkupuutumisega.

Annustamine ja manustamisviis:
Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on salitsülvaseline 2% Lichtenstein 1 - 2 korda päevas rakendati kahjustatud nahale. Täiskasvanutel võib ühe päeva jooksul lubatud maksimaalselt 2 g salitsüülhapet (vastab 100 g salitsüülvaseliinile 2% Lichtenstein) (vastab 100 g salitsüülvaseliinile) rakendada. Lapsed, päevane annus 0,2 g salitsüülhapet (vastab 10 g salitsüülvaseliini 2% Lichtenstein) Ei ületata. Ravi kestus on tavaliselt 3-4 päeva. Kui rakendades maksimaalset lubatud kogust 100 g salitsülvaaliini 2% LECHTENSTEINi täiskasvanutel või 10 g Salicyl Vaasi 2% Lichtenstein lastel, ei tohi ületada 1 nädal taotlusperioodi. Kasutamise kestus otsustab ravim arst.

Kõrvalmõjud:
Harva, kohaliku nahaärrituse (põletamine ja punetus) esineb. Individuaalsetel juhtudel võib see ravimiga kokku puutuda allergiliste nahareaktsioonidega.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid

Farmaatsiatoodete ja meditsiiniliste toodete föderaalne instituut, \ t,
Osakond ravimiohutuse järelevalve,
Kurt-Georg-Kieser-alle 3,
D-53175 Bonn,
Veebisait: www.bfarm.de

Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

Storage:
Mitte rohkem kui 30 ° C, valguse eest kaitstud ja hoitakse hästi suletud. Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg pärast pausi: 6 kuud. Ärge kasutage ravimeid pärast kõlblikkusaja lõppu.

Koostis:
1 g salv sisaldab 0,02 g salitsüülhapet. Muud koostisosad: Tuldiline parafiin, valge vaseliin.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Winthrop Arzneimittel GmbH,
65927 Frankfurt am Main

Osalemine:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Alates: oktoober 2014

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2015