SEPSO j lahendus, 1000 ml

Kasutusjuhend SEPSO j lahendus, 1000 ml

Kasutusala

• Ravim on desinfitseerimisvahend, antiseptiline (germitsiidne aine), mida saab kasutada nahaks, limaskestaks ja haavad.
• Seda kasutatakse üks kord välimise naha, suu limaskesta, tupe, emakakaela ja ureetra desinfitseerimiseks.
• Ravimit korratakse, mida kasutatakse piiratud aja jooksul antiseptilisena käte desinfitseerimise, põie kateteriseerimise ja kahjustatud naha korral, näiteks B. Rõhuhaavandid, säärehaavandid, pealiskaudsed haavad ja põletused.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

104 mg povidon jood
11,44 mg jood
Tsitroonhappe 1-vee lisamaterjal (+)
Dinatrium vesinikfosfaat 12-vee lisamaterjal (+)
Mitteoksinool-9 abimaterjal (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete joodi suhtes allergiline või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes.
  • kui kannatate kilpnäärme (hüpertüreoidismi) või mõne muu olemasoleva (ilmse) kilpnäärmehaiguse all, siis,
  • kui olete haige väga haruldasest kroonilisest dermatiidist dermatiidist herpetiformis duhring,
  • kui teil on kilpnäärme kiiritusravi koos joodiga (radiojodiinravi), mis on kavandatud või läbi viidud (kuni ravi).

annus

• Rakendage ravimit alati kirjeldatud või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Ravim on lahjendamata ja mõeldud välise rakenduse lahjendamiseks. Seda tuleb rakendada töödeldavale alale kuni täieliku niisutamiseni. Kuivamisel moodustuvat filmi saab hõlpsasti veega maha pesta.
• Naha desinfitseerimise või limaskesta antisepti jaoks, nt. B. Enne kirurgilisi sekkumisi, biopsiaid, süste, torkeid, vereproove, põie kateteriseerimist, ravim on lahjendamata.
• Madalate sebuliste näärmete naha desinfitseerimiseks on kokkupuute aeg vähemalt 1 minut, vähemalt 10 minutit seemne näärme -rikka naha jaoks. Nahka tuleb kogu kokkupuuteperioodi jooksul lahknemata preparaadi kaudu niiskena hoida.
• Naha operatsioonieelse desinfitseerimise korral tuleb patsiendi seas võimaliku nahaärrituse tõttu vältida "pudru moodustumist.
• Hügieeniline ja kristlik käte desinfitseerimine (alkohoolsete käte desinfitseerijate suhtes sallimatuse korral):
  • Ravim on käte desinfitseerimise tõttu lahjendamata. 3 ml lahust hõõrutakse kätesse käte desinfitseerimiseks. Pärast kokkupuuteaja 1 -minutist peske käsi.
  • Kirurgiliseks käte desinfitseerimiseks hõõrutakse 2 x 5 ml lahus kätesse kokkupuuteaja jooksul 5 minutit. Käed tuleb kogu kokkupuuteperioodi jooksul lahknemata preparaadi kaudu niiskena hoida.
• Pealiskaudsete haavade, sealhulgas põlemishaavade antiseptilise ravi jaoks rakendatakse ravim ravitavatele aladele.
• Ravimit saab lahjendada antiseptiliste loputamiseks. Suunistena soovitatakse järgmisi lahjendusi:
  • Loputamine haava töötlemise kontekstis (nt rõhuhaavandid, jalgade haavandid, tulekahju) ja perioperatiivne nakkuse profülaktika 1: 2 kuni 1: 20.
• Tavaline kraanivesi sobib lahjendamiseks. Pideva isotoonia korral võib kasutada füsioloogilist soolalahust või maadluslahust. Lahjendamine tuleb alati teha värske ja tarbida varsti.
• Ravimi pruun värv on preparaadi omadus ja näitab selle tõhusust.
• Ulatuslik värvus näitab ettevalmistuse tõhususe ammendumist.

 

• Rakenduse kestus
  • Korduva kasutamise korral seaduse sagedus ja kestuslõpeb vastavalt praegusele näidustusele.
  • Ravimit saab kasutada mitu korda päevas.
  • Haavaravi tuleks jätkata seni, kuni on olemas nakkuse märke või haavaolude nakatumise olulist riski.
  • Kui pärast mitmepäevast (2 kuni 5 päeva) regulaarset rakendust pole teie sümptomid paranenud või kui sümptomid ilmnevad uuesti pärast ravi lõppu, pöörduge oma arsti poole.

 

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite
  • Palun lugege kategooriat "Kõrvaltoimed"

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Ravim on lahjendamata ja mõeldud välise rakenduse lahjendamiseks. Seda tuleb rakendada töödeldavale alale kuni täieliku niisutamiseni. Kuivamisel moodustuvat filmi saab hõlpsasti veega maha pesta.
• Naha desinfitseerimise või limaskesta antisepti jaoks, nt. B. Enne kirurgilisi sekkumisi, biopsiaid, süste, torkeid, vereproove, põie kateteriseerimist, ravim on lahjendamata.
• Naha operatsioonieelse desinfitseerimise korral tuleb patsiendi seas võimaliku nahaärrituse tõttu vältida "pudru moodustumist.
• Tavaline kraanivesi sobib lahjendamiseks. Pideva isotoonia korral võib kasutada füsioloogilist soolalahust või maadluslahust. Lahjendamine tuleb alati teha värske ja tarbida varsti.
• Ravimi pruun värv on preparaadi omadus ja näitab selle tõhusust.
• Ulatuslik värvus näitab ettevalmistuse tõhususe ammendumist.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ravimi kasutamist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Pärast kilpnäärmehaigusi või storgi puhul peaksite ravimit kasutama ainult pikka aega ja suurt ala (nt üle 10 % kehapiirkonnast ja kauem kui 14 päeva) ainult arsti ekspressijuhtimisel. Isegi pärast ravi lõppu (kuni 3 kuud) tuleb täheldada võimaliku kilpnäärme liiga aktiivse varajasi sümptomeid (vt kategooria "kõrvaltoimed") ja vajadusel tuleks jälgida kilpnäärme funktsiooni.
  • Samaaegse liitiumravi korral tuleb vältida ravimi regulaarset rakendamist (vt kategooria "koostoimed").
  • naha desinfektsiooni korral enne kirurgilisi sekkumisi või operatsioone tuleb patsiendi seas pudru moodustumist vältida võimalike nahaärrituse ja võimalike nahapõletuste tõttu (2. - 3. kraad).
• Vastsündinud ja imikud
  • Kuni 6 kuu vanuste vastsündinute ja imikute puhul rakendatakse seda ravimit ainult arsti ekspressse juhendamisel ja äärmiselt piiratud. Sel juhul on vajalik kilpnäärme funktsiooni kontroll. Ravimi juhuslikku imendumist imiku poolt suuga tuleb vältida.
• Vanemad inimesed
  • Vanematel inimestel suureneb joodi käivitatud kilpnäärme oht. Seetõttu peaksite ravimit kasutama ainult pärast arstiga konsulteerimist. Vanematel patsientidel, kellel on strektoril või kilpnäärme talitlushäirete eriline hindamine, tuleks suurte ja pikaajaliste rakenduste jaoks läbi viia ainult arsti selgesõnaline juhendamine. Vajadusel tuleb jälgida kilpnäärme funktsiooni.
• Diagnostiliste uuringute või radiokiraapia mõju
  • Aktiivse koostisosa povidoni joodi oksüdeeriva toime tõttu võivad erinevad diagnostika anda valepositiivseid tulemusi (sealhulgas toluidiini ja gujakharz hemoglobiini või glükoosi määramise jaoks toolil või uriinis). Povidoni jood võib mõjutada kilpnäärme joodi salvestamist; See võib põhjustada kilpnäärme diagnostiliste uuringute häireid (kilpnäärme stsintigraafia, PBI määramine, radiokihi diagnostika) ravimi ravimisel ja kavandatud radiokiraapia on võimatu võimatuma teen. Kuni uue stsintigrammi alguseni tuleb jälgida vähemalt 1–2 nädalat pärast ravi peatamist.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Ravim ei voola liiklusele ja kasutab masinaid.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui arvate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb ravimit rakendada ainult arsti ekspressse juhendamisel ja äärmiselt piiratud. Sel juhul on vaja lapse kilpnäärme funktsiooni. Vältida tuleb ravimi juhuslikku imendumist imiku poolt suuga rinnaga toitva ema rinnale.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Lahendus pole ette nähtud allaneelamiseks.
- Kui pärast lahusega ravi peatamist toimub ravi uuesti, saab ravi uuesti alustada.
- Silma kasutamiseks soovitatakse spetsiaalseid lahendusi.
- Lahjendusi saab alati värskelt teha ja kiiresti tarbida.
- Lahuse värvimuutamine näitab selle tõhusust.
- Laske arstil arst kontrollida pärast imikute ja väikelaste kilpnäärme funktsiooni kasutamist

Tootja:  Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG, Lindenstraße 11, 07426 Königsee