TAPFI 25 mg/25 mg toimeainet,tk

Kasutusjuhend TAPFI 25 mg/25 mg toimeainet,tk

Rakenduse märkused

Rakendusalad

Tegevusviis

Kuidas ravimite koostisosad toimivad?

Ravim koosneb kahe toimeaine lidokaiini ja prilokaiini kombinatsioonist, mis kuuluvad kohaliku anesteetikumide rühma. Toimeained suruvad närvide närve ja muudavad need valu ja sügeluse suhtes tundetuks ning viivad kohaliku anesteesiani.

Koosseis

Vastuolud

Mis räägib rakenduse vastu?

Alati:
- Koostisosade ülitundlikkus

Teatud asjaoludel - rääkige oma arsti või proviisoriga:
- Kohene ensüümihäire (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit)
- Punaste vereliblede vähenenud hapniku transport (methemoglobineemia)
- Neurodermatiit

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pöörduge oma arsti poole. Erinevad kaalutlused mängivad rolli selles, kas ja kuidas saab ravimit raseduse ajal kasutada.
- Siiski -aeg: praeguste teadmiste kohaselt pole mingeid tõendeid selle kohta, et imetamise ajal ei tohi ravimit rakendada.

Kui ravim on teile vaatamata loenduri märkusele ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla kõrgem kui rakenduse kasutamise oht.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Naha eemaldamine rakenduskohas
- Vee ladustamine rakenduskohas
- Erksa naha värvimine rakenduskohas
- Valu rakendusplatsil
- Sügelus rakenduse saidil
- Soojustunne rakenduskohas
- Vähendatud hapniku transport punane verijäätumine (methemoglobineemia)
- Ülitundlikkus
- Silma sarvkesta (sarvkesta) ärritus
- Väike kuni suure peitsitud nahakahjustus (nahakahjustus), eriti pärast neurodermatiidiga laste pikka ravi

Kui märkate ravi ajal häiret või muutust, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Sellel hetkel võetakse teavet kõrvaltoimetega, mis esinevad vähemalt ühel ravitud patsiendil.

Vihjed

Mida peaksite kaaluma?
- Olge kohaliku anesteesia suhtes allergiaga ettevaatlik (kohalikud anesteetikumid, nagu näiteks Articine, Bupivacain, Lidocaine, Mepivacain, Prilocaine, Ropivacain)!
- Uurijate lahendamine (nt polü (oksüetüleeni) -Ratzinus) võib põhjustada naha ärritust.
- Võib esineda ravimitooteid, millega interaktsioonid toimuvad. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi andma arsti või proviisori. See kehtib ka ravimite kohta, mida ise ostate, kehtib ainult aeg -ajalt või et rakendus on juba mõnda aega saadaval.

Üksikasjalikud juhised TAPFI 25 mg/25 mg toimeainet,tk kohta

Kasutusala

• See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse lidokaiiniks ja prilokaiiniks. Need kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse kohalikuks anesteetikumiks.
• See toimib lühikese aja jooksul nahapinna uimastamisega. Seda rakendatakse nahale enne teatud meditsiinilisi sekkumisi. See aitab naha valu välja lülitada. Sellegipoolest võite ikkagi tunda survet või puudutust.
• Täiskasvanud, noored ja lapsed
  • Seda saab kasutada naha tuimastamiseks:
    • näputäis (nt kui saate süsti või verd võtta),
    • väiksemad kirurgilised sekkumised nahale.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

25 mg lidokaiin
25 mg prilokaiin
Akrüülliiba lisaaine (+)
Alumiiniumfoolium plastkatte lisamaterjaliga (+)
Karbomeeri 974p heki aine (+)
Tselluloosi fliisi lisaaine (+)
20 mg makrogoolglütserooli hüdroksüsteast
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
Polüetüleeni lisaained (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Seda ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete allergiline lidokaiini või prilokaiini, muude sarnaste kohalike anesteetikumide või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes.

annus

• Kandke seda ravimit alati kirjeldatud või täpselt arsti, proviisori või meditsiinitöötajate sõnul. Küsige oma arstilt, proviisorilt või meditsiinitöötajatelt, kui te pole kindel.
• Kui toimeaine krohv on liimitud, sõltub paljude plaastrit ja kui kaua see nahale püsib, sõltub sellest, milleks see vajalik on.
• Teie arst, apteeker või meditsiinitöötajad kleepivad toimeainete kõnnitee või näitab teile, kuidas seda õigesti kasutada.
• Ärge kandke plaastrit järgmistel nahaaladel:
  • Kärped, hõõrdumised või haavad
  • Lööve või ekseemiga kohad
  • Silmade lähedal
  • Suus
• Kantsel nahale väiksemate sekkumiste ees (nagu nõelaõmbluse või väiksema nahaoperatsiooni puhul):
  • Toimeaine koostisosa plaaster on nahale liimitud. Teie arst, apteekri või meditsiinspetsialisti töötajad ütlevad teile, kuhu see kleepida.
  • Toimeainete kõnnitee eemaldatakse vahetult enne protseduuri.
  • Täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast rakendatakse tavaliselt ühte või mitut plaastrit.
  • Täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast liimitakse toimeainete kõnnitee vähemalt 60 minutit enne protseduuri. Kuid ärge kleepige seda rohkem kui 5 tundi enne protseduuri.
  • Lastel sõltub vanusest, kui palju toimeaineid kasutatakse ja kui kaua neid kasutatakse. Teie arst, apteeker või meditsiinitöötajad ütlevad teile, mitu toimeainet vajate ja millal need tuleks liimida.
• Lapsed
  • Kantsel nahale väiksemate sekkumiste ees (nagu nõelaõmbluse või väiksema nahaoperatsiooni puhul):
    • Kallis aeg: umbes 1 tund.
  • Vastsündinute ja imikute vanuses 0–2 kuud: kõnniteel sisaldav plaaster liimitakse töödeldava nahapinna külge.
    • Kallis aeg: maksimaalselt 1 tund. 24 tunni jooksul võib kasutada ainult ühte annust.
    • Oma suuruse tõttu ei sobi toimeaine plaaster vastsündinute ja imikute keha teatud osades kasutamiseks.
  • 3–11 Kuud vanused imikud: töödeldava nahapinna külge liimitakse kuni kaks toimeainet.
    • Kallis aeg: umbes 1 tund, maksimaalselt 4 tundi.
  • Lapsed 1–5 aastat: kuni 10 toimeaineplaati liimitakse töödeldava nahapinna külge.
    • Kallis aeg: umbes 1 tund, maksimaalselt 5 tundi.
  • Lapsed 6–11 aastat: kuni 20 toimeainet sisaldavad kõnnitee on liimitud töödeldava nahapinna külge.
    • Kallis aeg: umbes 1 tund, maksimaalselt 5 tundi.
  • Perioodi 24 tunni jooksul võib maksimaalselt 2 annust kasutada 3 kuu jooksul, nagu eespool loetletud.
  • Seda preparaati saab kasutada neurodermatiidiga lastel (nahahaigus, mida nimetatakse ka "atoopiliseks dermatiidiks"), kuid kokkupuute aeg pole siis mitte rohkem kui 30 minutit.
• Kui rakendate toimeainete kõnnitee, on oluline järgida järgmisi juhiseid:
  • Kõnnitee tuleks liimida vähemalt 1 tund enne kavandatud sekkumist (välja arvatud neurodermatiidiga patsiendid).
  • Vajadusel eemaldage enne kasutamist keha juuksed vastavas nahapiirkonnas. Toimeainet kõnnitee ei tohi lõigata ega muul viisil lagundada.
• Naha pealekandmine enne dellwarteni eemaldamist
  • Kõnniteed saab kasutada neurodermatiidiga lastel ja noorukitel (nahahaigus, mida nimetatakse ka "atoopiliseks dermatiidiks").
  • Tavaline annus sõltub lapse vanusest ja seda kasutatakse 30–60 minutit (30 minutit neurodermatiidiga lastel/noorukitel). Teie arst, apteekri või meditsiinspetsialisti töötajad ütlevad teile, mitu plaastrit peaksite kandideerima.

 

• Kui olete kasutanud rohkem plaastreid kui peaksite
  • Kui olete kasutanud rohkem plaastreid, kui arst, proviisor või meditsiinitöötajad teile ütlesid, teavitage neid kohe, isegi kui te ei märka haiguse märke.
  • Allpool on loetletud kaebused pärast liiga paljude plaastrite kasutamist. On ebatõenäoline, et sümptomid tekivad, kui ettevalmistust kasutatakse soovitatud viisil.
    • Uimaduse või pearingluse tunne
    • Naha suu ümber kipitamine ja keele kurtus
    • Ebaharilik maitse
    • Vaata udusust
    • Müra
    • Samuti on oht "ägeda methemoglobineemia" (verepigmendi kontsentratsiooni probleem). See on tõenäolisem, kui teatud ravimeid on võetud samal ajal. Kui see juhtub, muutub nahk hapnikuvaeguse tõttu sinakaks.
  • Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida sellised haiguste tunnused nagu krambid, madal vererõhk, aeglane hingamine, hingamine ja muutuv südamelöök.
  • Need mõjud võivad olla eluohtlikud.

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri või meditsiinitöötajate poole.
  

Võtmine

• Kui rakendate toimeainete kõnnitee, on oluline järgida järgmisi juhiseid:
  • See tuleks liimida vähemalt 1 tund enne kavandatud sekkumist (välja arvatud neurodermatiidiga patsiendid).
  • Vajadusel lõbustageenne keha juuste kasutamist vastavas nahapiirkonnas. Toimeainet kõnnitee ei tohi lõigata ega muul viisil lagundada.
  • 1. Veenduge, et naha pind oleks tuim ja kuiv.
  • Painutage väljaulatuv alumiiniumtiib kõnniteenurgale tagasi. Haara nüüd teise käega nahavärvitud kõnniteelt. Enne jätkamist veenduge, et mõlemad nurga kihid oleksid hästi eraldatud.
  • 2. Nüüd, nagu joonisel näidatud, tõmmake liimipind ja kaitsekile lahti.
  • Veenduge, et te ei puudutaks valge ümmargust padjat, mis sisaldab toimeaineid (lidokaiin/prilokaiin).
  • 3. Ärge vajutage toimeaine keskosa keskosa. See võib viia emulsiooni lahkumiseni ja liimipind ei ole piisavalt vastutav. Vajutage kõnnitee kindlalt servadele nii, et see kleepuks hästi nahale.
  • 4. Toimeainete kõnnitee servas võib märkida aega, millele see liimiti. (Näiteks sobib pastapliiats.)
  • 5. Laske toimeaine plaaster töötada vähemalt 1 tund (erand: neurodermatiidiga patsiendid).
  • Alla 3 kuud lastel ei tohi toimeainet krohvida rohkem kui tund.
  • 6. Eemaldage toimeainete kõnnitee pärast vastavat kokkupuuteaega.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ravimi kasutamist rääkige oma arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega,
    • kui teil või teie lapsel on haruldane kaasasündinud haigus, mida nimetatakse "glükoos-6 fosfaatdehüdrogeense puudusena", mis mõjutab verd;
    • kui teil või teie lapsel on probleem verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooniga veres, mida nimetatakse "methemoglobineemiaks;
    • ärge kandke plaastrit pindadele lööbe, lõikete, nahahõõrmete või muude avatud haavadega. Kui on üks neist probleemidest, rääkige enne kõnnitee kasutamist arsti, proviisori või meditsiinitöötajatega;
    • kui teil või teie lapsel on neurodermatiit (sügelev nahahaigus, mida nimetatakse ka "atoopiliseks dermatiidiks"), võib lühem kokkupuuteaeg olla piisav. Kokkupuuteperiood, mis on üle 30 minuti, võib põhjustada kohalike nahareaktsioonide suurenemist.
  • Vältige, et toimeaine emulsioon satub silma, kuna see võib põhjustada ärritust. Kui emulsioon jõuab kogemata silma, peaksite selle kohe hästi loputama leige vee või soolalahusega (naatriumkloriidi lahus).
  • Veenduge, et midagi teie silma ei tule enne, kui tunne on tagasi jõudnud.
  • Kui rakendate ettevalmistust enne vaktsiinidega vaktsiinidega (nt tuberkuloos-
    Vaktsineerimised), peaksite oma arsti või meditsiinitöötajaid uuesti antud perioodil tutvuma, et kontrollida isiklikku tulemust.
  • Lapsed ja noorukid
    • Imikutel/vastsündinutel, alla 3 kuud, kuni 12 tundi pärast kõnnitee kasutamist, täheldatakse verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooni ajutine, kliiniliselt ebaoluline suurenemine veres ("methemoglobineemia").
    • Kliinilistes uuringutes ei saanud kinnitada vereproovide kõnnitee tõhusust.
    • Seda ei tohiks kasutada alla 12 kuu lastel, mida ravitakse samal ajal kui teisi ravimeid, mis mõjutavad verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooni veres ("methemoglobineemia") (nt sulfoonamiidid).
    • Ettevalmistust ei tohiks enneaegsetel beebidel kasutada.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Sellel ettevalmistamisel ei ole liiklusele ja masinate kasutamise võimele ebaolulist mõju ja soovitatud annustes kasutamisel.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui arvate, et olete rase või kavatseb rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • On ebatõenäoline, et juhuslik rakendamine raseduse ajal avaldab lootele negatiivset mõju.
• Rinnaga toitmine
  • Aktiivsed koostisosad (lidokaiin ja prilokaiin) lähevad rinnapiimasse. Kuid summa on nii madal, et üldiselt pole lapsele ohtu.
• Paljunemisvõime
  • Loomkatsed ei näidanud meeste ega naiste paljunemisvõime kahjustusi.

Vihjed

Tootja:  Pädia GmbH, von-humboldt-straße 1, 64646 Heppenheim