Tavegil Tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend Tavegil Tabletid, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Tavegil Tabletid. Toimeaine: Clesstininfumarate. Rakendusvaldkonnad: krooniline idiopaatiline urtikaaria (tarud ilma äratuntava põhjuseta) ja allergilise riniidi sümptomaatilise leevendamisega (heinapalavik ja aastaringne allergiline nuht), kui immobiliseerimine kuvatakse samal ajal. HOIATUS: Sisaldab laktoosi.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Tavegil Tabletid
Clesstinfumarate 1,34 mg

Lugege kogu pakkimisvõimalust hoolikalt, sest see sisaldab teie jaoks olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Et saavutada parim võimalik ravi edu, Tavegil Tablette kasutatakse siiski korralikult.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie sümptomid halvenevad või tekib paranemist, peate kindlasti otsima arsti.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on Tavegili tabletid ja mida te võtate?
2. Mida peate kaaluma enne Tavegili tablettide võtmist?
3. Kuidas TaveGil tabletid võtta?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas Tavegili tablette pidada?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on Tavegili tabletid ja mida te võtate?

Tavegil Tabletid on allergiliste haiguste ja sügeluse suukaudseks raviks antiialllergilised.

Kasutusvaldkond:
Krooniline idiopaatiline urtikaaria (taru ilma äratuntava põhjuseta) ja allergilise riniidi sümptomaatilise leevendamisega (Hay palavik ja aastaringselt allergiline snap), kui immobiliseerimine kuvatakse samal ajal.

2. Mida peate enne Tavegili tablettide võtmist kaaluma?

Tavegil Tablette ei tohi võtta:

• kui teil on ülitundlik (allergiline) Clermasini fumaraadile, teiste sarnaste keemiliste struktuuride või mõne muu koostisosadega Tavegil On tabletid;
• kui olete Porfüüria all (verevärvide häiritud haridus) Kannatama;
• kui teil on maksa- või neerufunktsiooni piiramine, võite Tavegil Ärge kasutage tablette, sest puuduvad suurepärased andmed.

Eriline ettevaatusvõtmisel Tavegil Tabletid on vajalikud:

• engagulaarse glaukoomiga patsientidel (roheline täht);
• stenosiseerimisel (kaubasaaja) maohaavand;
• pyloroduodenal'i obstruktsioonis (ahendamine / sulgemine mao väljundi ja duodenaari valdkonnas);
• sümptomaatilise eesnäärme laienemisega jääkkoristuse või põie obstruktsiooniga (põie kaela kitsenemine / sulgemine);
• kui teil on südamehaigused, võib tekkida sünnipärane pika qt sündroom või vere soolade häired, saate Tavegil Tabletid ainult eriti rangelt meditsiinilise näidustuse all ja vajadusel rakendada EKG-juhtelemente.

Lapsed:
Tavegil Tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele, kuna puuduvad piisavad kogemused.

Võttes Tavegil Tabletid koos teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see ei ole Retseptiravimid on. Tugevdada valuvaigisteid, magamismaterjale, narkootikume, psühhotrofarmacat ja alkoholi toimet. MAO inhibiitorid laiendavad ja suurendavad antihholinergilisi toimeid antihhiliine.

Rasedus ja imetamise periood:
Rasedus:
Rakenduse kohta Tavegil Tabletid raseduse ajal puuduvad andmed. Sa peaksid Tavegil Seetõttu raseduse ajal ainult arsti selgesõnalises avalduses ja ainult siis, kui teie arst hoiab tarbimist selgelt nõutavaks.

Latting:
Toimeaine Tavegil Tabletid kõrvaldatakse rinnapiimas. Kuna materjali mõju rinnaga imiku ei ole välistatud, võivad nad Tavegil Tahes tabletid laktatsiooni ainult Express avalduse arsti ja ainult siis, kui see leiab ravi vaja. Enne kõigi ravimite võtmist / rakendamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
See ravim võib muuta ka reaktsioonivara samuti kavandatud kasutusvõimalust, et võime aktiivselt osaleda maanteeliikluse või hooldusmasinatega on kahjustatud. See kehtib veelgi enam kombinatsioonis alkoholiga.

Oluline teave teatavate teiste koostisosade kohta Tavegil Tabletid:
Makroliidi antibiootikumide samaaegne tarbimine (nt Erütromütsiin, klaritromütsiin) või antimükotics asooli tüüp (Teatavad seenhaiguste vastu suunatud vahendid) tuleks välja jätta. See ravim sisaldab laktoosi. Palun võtke Tavegil Tabletid alles pärast konsulteerimist oma arstiga, kui olete kuulus teie eest, et kannatada sallimatuse all teatud suhkruid.

3. Kuidas TaveGil tabletid võtta?

Võta Tavegil Alati tablettide lähedal täpselt pärast selle infolehe avaldust. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:
Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat: hommikul ja õhtul iga 1 Tablett. Rasketel juhtudel võib iga päev manustada kuni 6 tabletti.
Lapsed vanuses 6-12 aastat: 2 korda päevas V2 tablett, rasketel juhtudel 2 korda päevas 1 tablett.

Taotluse liik:
Tabletid on igal hommikul ja õhtul alati veega enne sööki.

Rakenduse kestus:
Rakendamisaja erilist piirangut ei esitata. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, etTavegil Tabletid liiga tugevad või liiga nõrgad.

Kui teil on suurem kogus Tavegil On võtnud tablette, kui nad peaksid:
Kavandatava või juhusliku üleannustamise korral teavitage kohe oma arsti või apteekrit kohe, et ta saaks otsustada raskusastme ja vajaduse korral täiendavate meetmete tõsiduse üle.

Kui te võtate Tavegil Unustasid tablette:
Ärge võtke kahekordset annust, kui te unustate eelmise allaneelamise. Järgige doseerimisjuhistes kirjeldatud rakendust.

Kui te võtate Tavegil Tühista tabletid:
Kui katkestate ravi või lõpetate rakenduse enneaegselt, nii et peate eeldama, et soovitud efekt ei reguleeri ega kliiniline pilt uuesti halveneb. Palun konsulteerige oma arsti või apteekriga, kui soovite ravi lõpetada või katkestada. Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid Tavegil Võttes tabletid kõrvaltoimed, mis ei pea iga töödeldud.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Under Tavegil Tabletid võivad sageli olla liiga väsimus, peamiselt lastel põhjustada kesknärvisüsteemi ergastusraamatuid. Sageli võib see põhjustada tõsist unisust (uimasus). Mõnikord võib tekkida suukuivus, peavalu, pearinglus, nahareaktsioonid, iiveldus, mao kaebused ja kõhukinnisus. Harva võib see tulla tahhükardiasse.

Vastumeetmed:
Kui leiate soovimatuid mõjusid, teavitage kohe oma arsti või apteekrit kohe, et ta määrab raskusaste ja vajaduse korral otsustada vajalike täiendavate meetmete või nõustada teid.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, Pharma-KOVIGILANCE, KURT-GEORG-KIESINGER-ALEE 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas Tavegili tablettide salvestamiseks?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Selle pakendi aegumiskuupäev on trükitud. Ärge kasutage seda pakki pärast seda kuupäeva!

6. Lisateave

Mis Tavegil Tabletid hõlmavad järgmist:
Toimeaine on korrektne.
1 tablett sisaldab 1,34 mg Clermassiini fumaraati vastavalt 1 mg Clermistiinile.

Teised koostisosad on:
Laktoosmonohüdraat; Maisitärklis; Talk; Povidoon; Magneesiumstearaat.

Nagu Tavegil Tabletid Pakendi välimus ja sisu:
Tavegil Tabletid on pakitud 20 tabletiga; 50 tabletti või saadaval kliinikupakendina.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GMBH & Co. KG
80258 München
Barthstraße 4
80339 München
Telefon (089) 78 77-209
Faks (089) 78 77-304
E-post: [email protected]

See teabeteave viimati muudetud juunis 2016.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 04/2017