Terbinafin Hydrochloride al 10mg / g koor, 15 g

Kasutusjuhend Terbinafin Hydrochloride al 10mg / g koor, 15 g

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Terbinafinhinnhüdrokloriidi al 10 mg / g koor. Toimeaine: Terbinafinüdrokloriid. Rakendused: Fungi ja pärmide raviks nahal.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Terbinafinhinnhüdrokloriidi al 10 mg / g koor
Toimeained: terbinafinhinnhüdrokloriid

Enne selle ravimi kasutamist lugege hoolikalt lugege kõiki kasutusjuhilist teavet, sest see sisaldab olulist teavet. Kasutage seda ravimit alati selles informatsioonis kirjeldatud viisil või kirjeldatud täpselt vastavalt arsti kliendile või apteekrile.

• Tõstke kasutamise teave tõstke. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas informatsioonis ei ole täpsustatud. Vt 4. jagu
• Kui te ei tunne 7. - 14 päeva pärast paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis on selles informatsioonis teavet:

1. Mis on Terbinafinhinholkloriidi al ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne terbinafinüdrokloriidi kasutamist kaaluma?
3. Kuidas rakendada terbinafinüdrokloriidi al?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida terbinafinüdrokloriidi al?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on terbinafinüdrokloriidi al ja mida ta seda kasutatakse?

Terbinafinhüdrokloriidi al sisaldab toimeainet "Terbinafinhinnhüdrokloriid" ja kuulub seenhaiguste ravimite rühma. See ravim on mõeldud naha seente ja pärmide raviks.
Terbinafinhüdrokloriidi al rakendatakse teatud pärmidele ja naha seentele, millest jala seene on kõige kuulsam. Lisateavet teiste seeninfektsioonide kohta leiate sektsioonist 3: Kuidas rakendada Terbinafinhinholydrochlori al rakendada?

2. Mida peaksite enne terbinafinüdrokloriidi kasutamist kaaluma?

Terbinafinhinnhüdrokloriidi AL-d ei tohi kasutada, kui te allergiline terbinafiini või ühe punktiga 6.1 Selle ravimi teised koostisosad on. Näiteks võib ülitundlikkust tunnistada punase laigude ja naha turse või sügeluse turse abil.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne terbinafinüdrokloriidi al-ga rääkige oma arsti või apteekriga. Terbinafinhüdrokloriidi al on mõeldud ainult välise rakenduse jaoks. Kontakt silmadega võib põhjustada ärritust ja seetõttu tuleks seda vältida. Kui koore kogemata silmade vastu soovitatav, tuleb neid põhjalikult loputada jooksva vee all.

Lapsed:
Terbinafinhinnhüdrokloriidi al on alla laste all 12 aastat piiratud kogemuste tõttu selles vanuserühmas ei ole soovitatav. Seda ravimit tuleb lastele kättesaamatuks hoida.

Terbinafinhinnhüdrokloriidi algus koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui rakendate teisi ravimeid hiljuti kasutanud teisi ravimeid või kavatsete rakendada teisi ravimeid. Puuduvad näidustused, et see ravim mõjutab nahka kasutamisel teisi ravimeid. Ettevaatusabinõuna ei tohiks ravi ajal mõjutada kõiki teisi ravimeid ravi ajal.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate raseduse või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Terbinafinhinnhüdrokloriidi al peaks olema raseduse ajal või kui teil on luikplaneerimine ei kavatse rakendada. Palun informeerige oma arsti, kui te rasestute Terbinafinhinnholüdrokloriidi al-ravi ajal raseduse ajal.

Latting:
Kuna Terbinafin läheb rinnapiima, terbinafinhüdrokloriidi al ei kehti, kui te imetada laps. Lisaks ei saa lapsi töödeldud nahaga kokku puutuda, ema rinnaga suletud.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Kasutamine Terbinafinhinnhüdrokloriidi AL ei mõjuta autojuhtimise võimet töötada masinate nii kaua, kui seda rakendatakse vastavalt kasutamisteabele ja ainult väliselt.

Terbinafinhinnhüdrokloriidi al sisaldab tsetüülalkoholi ja tsetüülstearüülalkoholi:
Tsetelüülalkohol ja tsetütelstearüül alkohol võib indutseerida kohapeal piiratud nahaärritust (nt kontakt dermatiit.

3. Kuidas rakendada terbinafinhinholydrochlorid al?

Kasutage seda ravimit alati käesolevas dokumendis kirjeldatud viisil või täpselt vastavalt arsti või apteekriga tehtud kokkuleppele. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. See ravim on mõeldud ainult välise rakenduse jaoks. Toru avamine suletakse alumiiniumiga. Seda sulgemist saab avada valgustatud torukattega kerge rõhul. Enne kreemi rakendamist tuleb nahk hoolikalt puhastada ja kuivatada. Lihtsalt kandke nii palju kreemi, et mõjutatud nahapiirkond ja selle ümbrus on kaetud õhukese kreemi kihiga. Hõõruge seda kergelt. Kui töödeldud nahapiirkond on nahapinnal (rindade all varbade või sõrmede vahel, ribade või tuharate vahel), peate naha katma eriti öösel steriilse bandmilliga. Kui kreemi rakendamine ei teenite käte ravi, peske käed hiljem.

Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad) Kestus ja rakenduse sagedus:
Fusspilz (Tennea pedis):

• 1 korda päevas 1 nädal. Võimalikud sümptomid jalgade seente sügelus on sügelus, punetus ja varbade ja tallade vahel. Vahel võib see tekkida ka nahale (eriti varbade vahel) ja märgmullide vahel. Jalane seene põhjustab sageli ebameeldiva lõhna.

Lichen (Tennea Corcesis):

• 1 korda päevas 1 nädal. Licheni seisneb aeglaselt kasvavast, sügelusest, punasest ja süvenenud ringikujulistest plekkidest, mida saab kogu keha üle jaotada.

Naha seene (naha kandidoos):

• 1 korda päevas 1 kuni 2 nädalat. Candida on pärm, mis võib teatud tingimustel naha infektsiooni põhjustada. Nahale kahjustus on sageli soojas, märg kehapiirkonnad nagu riba või rinna all. Sümptomid on sügelus, punetus ja kurnatus.

Clip Light (Pityriasis versicolor):
1 kuni 2 korda päevas 2 nädala jooksul. Pärmi, mida riided tuled (Pityriasis versicolor) põhjustab malassezia furfur. Selle pärmi nakkus esineb peamiselt õlgadel, ülakehale ja õladele. Sümptomid koosnevad kergelt sügelusest ja kergesti hirmutamisel. Sun Taniga inimestes on plekid üldiselt heledamad kui ülejäänud nahk, samas kui nad esinevad inimestel, mis on ainult vähe või mitte päikese käes, tavaliselt helepruuni. Üldiselt on mõne päeva pärast sümptomite parandamist. Ebaregulaarne rakendamine või enneaegse töötlemise tühistamise suurendab tõenäosust, et sümptomid ilmnevad uuesti. Kui märkate ühte kuni kahe nädala pärast paranemist, informeerige palun oma arsti või apteekrit.

Vanemad inimesed:
Puuduvad tõendid selle kohta, et vanemate patsientide jaoks on vaja muid annuseid või teisi kõrvaltoimeid kui nooremad patsiendid.

Lapsed:
Terbinafinhüdrokloriidi al ei saa kasutada alla 12-aastastel lasteloHLEN, kuna saadaval on ainult piiratud kogemused selles vanuserühmas.

Kui olete kasutanud suuremat kogust terbinafinüdrokloriidi al, kui peaksite:
Kui olete kasutanud liiga palju terbinafinüdrokloriidi al, ei kahjusta see kahjustusi. Ebakindlus paluge siiski oma arsti või apteekriga. Kas see peaks z. B. Lapse kaudu tuleb terbinafiini kreemi kogemata võtmise kogemata võtta sarnaste kõrvaltoimetega, mida täheldati isegi terbinafiini tablettide puhul (nt Peavalu, iiveldus, valu ülakõhus ja pearinglus). Sellisel juhul tuleb edastada arst või hädaolukorra arst.

Kui te unustate terbinafinhinnhüdrokloriidi al:
Jätkake ravi ilma tetrabinhüdrokloriidi al-ravita täiendava aja rakendamiseks või suurema summa rakendamiseks tavalisest.

Kui tühistate terbinafinüdrokloriidi al:
Kui tühistate terbinafinhinnhüdrokloriidi al enneaegselt tühistamise, võivad algsed sümptomid uuesti tekkida.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Sageli (muret kuni 1 kümnest töödeldud):

• Naha koorimine, sügelus (sügelus).

Aeg-ajalt (muret kuni 1 100-ga töödeldud):

• Naha vigastused, scab, nahaprobleemid, nahavärv muutub, punetus (erüteem), põletamine,
• Valu, valu ja / või ärritus töödeldud kohas.

Harva (muret kuni 1 000-st töödeldud):

• Põhi oleku Shiff,
• Silmade ärritus,
• allergiline reaktsioon, näiteks. B. Sügelus (sügelus), Lööve, põletikuline naha reaktsioon blistrisaga (villiline dermatiit), nõgestõbi (urtikaaria),
• kuiv nahk, kontakt dermatiit, põletikuline naha muutus (Ekseem).

Tundmatu (sagedus põhineb olemasolevatel andmetel ei ole hinnata):

• Lööve,
• Ülitundlikkus.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas informatsioonis ei ole täpsustatud. Saate vaadata ka kõrvaltoimeid otse:

Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser-allee-3
D-53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de

Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida terbinafinüdrokloriidi al?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi ravimit kasutada pärast kokkuklapitavad kasti ja toru "kasutatavat katset määratud aegumiskuupäeva. Aegumiskuupäev viitab kuu viimasele päevale. Hoida originaalpakendis, et kaitsta sisu valguse eest. Ärge külmutage. Hoides toru tihedalt suletud. Pärast pausi on terbinafinhüdrokloriid al on 3 kuud 3 kuud nõuetekohaselt säilitamisel.
Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis terbinafinüdrokloriidi al 10 mg / g kreem sisaldab
Toimeaine on: terbinafinhüdrokloriid. 1 g kreem sisaldab 10 mg terbinafiinvesinikkloriidi. Teised koostisosad on: Bensüülalkohol, tsetüülalkohol (pH. EUR.), Cetylpalmiitaat (pH. EUR. EUR.) Tsetüülstearüülalkohol (pH. EUR.), Isopropüül müristaat (pH. EUR.), Naatriumhüdroksiid, polüsorbaat 60, sorbitaanstearaat, puhastatud vesi.

Nagu terbinafinhüdrokloriid al 10 mg / g koorteie ja pakendi sisu
Terbinafinhüdrokloriidi al on kreem. Koor on valge või peaaegu valge.
Terbinafinhüdrokloriid al on saadaval alumiiniumtorudes polüetüleenist kruvikork 15 g ja 30 g.

Farmatseutiline ettevõtja:
ALIUD PHARMA Gmbh
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
[email protected]

Tootja:
STADA Arzneimittel AG
Standastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

See teabeteave viimati muudetud jaanuaris 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 12/2014