VERTIGO-VOMEX SR aeglustuvad kapslid, 20 tk

Kasutusjuhend VERTIGO-VOMEX SR aeglustuvad kapslid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised VERTIGO-VOMEX SR aeglustuvad kapslid, 20 tk kohta

Kasutusala

Vertigo vomex SR (paki suurus: 20 pc) on H1 antihistamiinide rühma pearingluse abinõu. Erineva päritoluga pearingluse pearinglusega patsientide sümptomaatiliseks raviks võetakse vertiigo-vomex SR aeglusala kapslid. Kui te ei tunne end 14 päeva pärast paremini ega halvemini, pöörduge oma arsti poole.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Vertigo vomex SR (paki suurus: 20 pc) sisaldab:

Toimeaine on järgmine: dimen hüdraat

1 Kõva kapsel, alaarenenud, sisaldab 120 mg dimen -hüdrinaat.

Teised komponendid on: talcum, sahharoos, maisitärklis, šellak, povidon K 30, titaandioksiid, želatiin, quinolingelb, indigokarmiin, erütrosiin

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks seda toodet kasutada.

annus

Vertigo-vomex SR rakendussoovitus (pakendi suurus: 20 pc):

Soovitatav annus on:
Veel üks kõva kapsli hommikul ja vajadusel aeglustatud (vastab 120 mg või 240 mg dimen hüdraadile päevas).
24 tunni jooksul-kui võimalik, võib aeglustada 8 tunni kaugusel kolmest kõvast kapslist (mis vastab 360 mg dimen-hüdrinaadile päevas).

Vertigo-vomex® SR-i aeglusta kapsleid tuleb närida ja võtta palju vedelikku.

Vertigo-vomex® SR-retardikapslid, kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on mõeldud ainult lühiajaliseks rakendamiseks. Seetõttu tuleks arstiga konsulteerida püsivate sümptomitega. Pärast 2-nädalast raviks peaks arst kontrollima, kas endiselt on vaja ravi Vertigo-vomex® SR-i aeglustuskapslitega.

Võtmine

• Aegluskapslid tuleb lahti keerata ja rohke vedelikuga.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistuse tegemist rääkige oma arsti või proviisoriga
    • piiratud maksafunktsioon,
    • Südamerütmi häired (nt. Süda),
    • Kaaliumi või magneesiumipuudus,
    • aeglane südamelöök (Bradycardia)
    • teatud südamehaigused (renes QT sündroom või muud kliiniliselt olulised südamekahjustused, eriti koronaararterite vereringehäired, erutushäired, arütmiad),
    • ravimite samaaegne kasutamine, mis laiendavad ka nn QT intervalli EKG-s või põhjustavad hüpokaleemiat,
    • kroonilised hingamisraskused ja astma,
    • Tagajärg mao väljundil (pylorus stenoos).
  • Lapsed ja noorukid
    • Ravimit ei tohi kasutada alla 14 -aastastel lastel.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Unisus, mäluhäired ja vähenenud kontsentraadi võime võib olla negatiivne mõju juhtimisvõimele või masinatega töötamise võimele. See kehtib eriti ebapiisava magamisaja kohta, ravi ja ettevalmistamise muutmisel, samuti alkoholiga interaktsioonis.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Dimenhüdrinaat, mis on ettevalmistamise toimeaine, võib põhjustada enneaegse sünnituse käivitamise. Rakenduse ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Kliiniliste andmete tõttu ei saa dimeni hüdraadi korral riski välistada. Võite ettevalmistuse võtta alles pärast arsti konsulteerimist ja ainult siis, kui ta peab vajalikuks tarbimist.
• Rinnaga toitmine
  • Dimenhüdrinaat, ravimi toimeaine üheneb rinnapiim. Rakenduse ohutus imetamise ajal ei ole tõestatud. Kuna soovimatud mõjud, näiteks suurenenud rahutused, mida ei tohi imetatud lapsele välja jätta, ei tohiks nad imetamise ajal kas kaptenite kapsleid rakendada ega kasutamise ajal võõrutada.

Vihjed

Vertigo-vomex® SR-i aeglusala kapsleid ei tohi kasutada alla 14-aastastel lastel.

VertigoVomex A® SR retardikapslid: toimeaine:
Dimenhüdrinaat. Üle 56 kg kehakaalu täiskasvanutele. Hoiatused: sisaldab sahharoosi (suhkur). Staatus: 07/21-1. Riskid ja kõrvaltoimed lugege paketi sisestamist ja küsige arstilt või apteekrilt.Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Saksamaa

Vertigo-vomex SR (paki suurus: 20 pc) on apteegis ja seda saab osta oma post-tellimuse apteegi apodiscount.

Mitmesuguseid

- Pärast pikaajalist igapäevast rakendust võib ravi järsk lõpetamine ajutiselt ilmneda unehäired. Seetõttu tuleks nendel juhtudel ravi lõpetada koguse järk-järgult vähendamisega.- Nagu ka teiste seda tüüpi ravimtoodete puhul, ei saa pikaajalise ravi korral välistada ravimite sõltuvuse tekkimist. Sel põhjusel tuleks toimuda range hüvitise riski hindamine. - Pärast ravimi kasutamist on nahka teatatud tundlikkusest valguse suhtes, seetõttu tuleks vältida otsest päikesevalgust. - unisus, mäluhäired ja vähenenud kontsentraadi võime võib olla negatiivne mõju juhtimisvõimele või masinatega töötamise võimele. See kehtib konkreetsel määral pärast ebapiisavat magamisaega, ravi ja ettevalmistamise muutmisel, samuti koostöös alkoholiga.- Ravi ajal ei tohiks alkoholi joodada, kuna alkohol võib paratamatute viisi mõju muutuda ja intensiivistada. Ka reisimisvõime ja masinate teenindamisvõime on veelgi halvenenud.

Tootja:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Puidust kirik