Vidiseptpt 2%, 10 ml

Kasutusjuhend Vidiseptpt 2%, 10 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Vidiseptpt 2%. Toimeaine: povidoon (K 25). Kasutusvaldkonnad: Silma sümptomaatilise ravi jaoks.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Bausch & Lomb
Vidisept 2%
1 ml silmalapp sisaldab 20,0 mg povidooni (K 25).

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, Vidiseptpt 2% tuleb rakendada õigesti.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie sümptomid sümptomid halvenevad või tekib paranemist, peate kindlasti konsulteerima arstiga.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on Vidisept'i 2% ja mis seda kasutatakse?
2. Mida peate enne Vidisepti kasutamist 2% kaaluma?
3. Kuidas rakendada Vidisept 2?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida Vidiseptpt 2?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on Vidisept'i 2% ja mis seda kasutatakse?

Vidisept 2% on filmi endine (märgav aine, pisar asendaja).

Kasutusvaldkonnad:
Silma sümptomaatilise ravi jaoks.

2. Mida peate enne Vidisepti kasutamist 2% kaaluma?

Millal te ei kasuta Vidisept'i 2?
Ülitundlikkuse ühe koostisosa võib vidisept 2% ei rakendata.

Rakenduse ettevaatusabinõud:
Pehmed kontaktläätsed peavad olema 2% enne Vidisept'i kasutamist välja võtta ja seda saab kasutada esimesel 15 min hiljem. Kuna see ravim võib tekkida pärast silma konjunktivate kotti kukkumist mõne minuti jooksul, ei tohiks selle aja jooksul serveerida ühtegi masinat, mitte ilma turvalise hoidmiseta ega osale liikluses osalemist. Koostoimed teiste ravimitega või muude vahenditega, nii palju kui need võivad mõjutada ravimi toimet, ei ole erilisi koostoimeid tuntud.

Hoiatused:
Teadmata.

Rasedus ja imetamise periood:
Vidiseptiga 2% ei ole uuringuid rasedatel patsientidel uuringud läbi viidud, teiselt poolt ei ole kahtlustatavaid hetki, mis räägivad raseduse ja imetamise rakendamise vastu. Rakenduse raseduse ajal ja rinnaga toitmine peaks toimuma pärast arsti hoolika kasulikkuse tasakaalustamist. Enne kõigi ravimite võtmist / rakendamist pöörduge nõu oma arsti või apteekriga.

3. Kuidas rakendada Vidisept 2?

Kuidas kasutada Vidisept'i 2?
Vidisept 2% on mõeldud kasutamiseks silmal.

Sõltuvalt nõuetest langeb 1 tilka lõdvestuskott kuni 5 korda päevas või sagedamini. Lisaks teistele silmade tilkade / silmade salvidele peaks erinevate ravimite rakendamise vahel olema vähemalt 10-15-aastase perioodi vahel Protokoll on ja Vidiseptpt 2% kasutatakse alati viimati.

Kui kaua tuleks kasutada Vidisept'i 2?
Vidisept 2% võib kasutada vastavalt vajadusele. Vidisept 2% sobib pideva ravi jaoks kuni 6 korda päevas.

Taotlusvead ja üleannustamine:
Eemaldavate aeg-ajalt üleannustamise ohtudel ei ole teada. Kui teil on küsimusi Vidisept'i kasutamise kohta 2%, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Väga harvadel juhtudel võib see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone tulevad. Vidisept 2% sisaldab säilitusainet cetrimiidi, mis eriti sagedasema ja pikaajalise kasutamise põhjustada ärritust silma (põletamine, punetus, väline keha tunne) ja kahjustada sarvkesta epiteeli. Kui märkate selle esimesi märke, kasutage Vidisepti asemel 2% ravimit ilma säilitusaineteta.

Märge:
Kui te vaatate kõrvaltoimeid, mis ei ole selles infolehes loetletud, rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. Kuidas hoida Vidiseptpt 2?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas! Meditsiini ei tohi enam kasutada pärast aegumiskuupäeva aegumist (Vt kokkuklapitavad kast ja etikett). Silmatilgad ei tohi kasutada rohkem kui 4 nädalat pärast pausi.

6. Lisateave

Mida tähendab Vidisept 2%? Toimeaine: 1 ml silmade langus sisaldab 20,0 Mg povidon (K 25).
Teised koostisosad on: ctrimiid; Naatriumkloriid; Boorhape; Naatriumhüdroksiidi lahus (4%); Süstevesi.

Annusvorm ja sisu:
Pakendi 1 tilguti Folsk Ä 10 ml silmatilgad. 3-ga Drop pudelid Ä 10 ml silmatilgad.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Dr. Gerhard Mann, Chem. Pharm. Fabrik GmbH
BRNSBÜTTELER DAMM 165-173
13581 Berlin Telefon: 030-33093-5050
Faks: 030-33093-357
E-post: [email protected]

Osalemine: Bausch & Lomb GmbH
BRNSBÜTTELER DAMM 165-173, 13581 Berliin
Telefon: 030-33093-5050, faks: 030-33093-350
E-post: [email protected]

See teabeteave muudeti viimati novembris 2008.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 03/2015