ZYRTEC kilega kaetud tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend ZYRTEC kilega kaetud tabletid, 20 tk

Rakenduse märkused

Lapsed 6–12 aastat	1/2 Tablett	2 korda päevas	sõltumata söögikorrast
12 -Aastased noored ja täiskasvanud	1 Tablett	1 korda päevas	sõltumata söögikorrast

Rakendusalad

Tegevusviis

Kuidas ravimi koostisosa töötab?

Toimeaine aitab allergiate ja rinnaga toitmise sügelemisel. See pärsib keha enda aine histamiini ja ka prostaglandiinide mõju kahel viisil: esiteks pärsib see kanga vabanemist vere ja koe nuumrakkudest (spetsiaalsed kaitserakud); Teiseks tõrjub ta ained nende sidumissaitidelt. Histamiin ja prostaglandiinid mängivad olulist rolli põletiku ja allergiliste reaktsioonide tekkes koehormoonidena ja sõnumitooja ainetena.

Koosseis

Vastuolud

Mis räägib rakenduse vastu?

Alati:
- Koostisosade ülitundlikkus

Teatud asjaoludel - rääkige oma arsti või proviisoriga:
- Kalduvus krampide järele, nagu:
- Epilepsia
- Piiratud neerufunktsioon

Millist vanuserühma tuleb jälgida?
- Alla 6 -aastased lapsed: ravimit ei tohiks selles vanuserühmas üldiselt kasutada.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pöörduge oma arsti poole. Erinevad kaalutlused mängivad rolli selles, kas ja kuidas saab ravimit raseduse ajal kasutada.
- Siiski -aeg: pöörduge oma arsti või apteekri poole. Ta kontrollib teie erilist stardipositsiooni ja nõustab teile vastavalt, kas ja kuidas saate rinnaga toitmise jätkata.

Kui ravim on teile vaatamata loenduri märkusele ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla kõrgem kui rakenduse kasutamise oht.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Seedetrakti kaebused
- Iiveldus
- Kõhulahtisus
- Kõhuvalu
- Peavalu
- Pearinglus
- Väsimus
- Unisus
- Rahutus
- Kurgupõletik
- Kuiv suu
- Nohu
- aistingud
- Naha ülitundlikkuse reaktsioonid, näiteks:
- Sügelus
- Nahalööve
- Ebamugav
- Üldine nõrkus

Kui märkate ravi ajal häiret või muutust, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Sellel hetkel võetakse teavet kõrvaltoimetega, mis esinevad vähemalt ühel ravitud patsiendil.

Vihjed

Mida peaksite kaaluma?
- Hoiduge laktoosi suhtes sallimatusest. Kui peate kinni pidama diabeedi dieedist, peaksite arvesse suhkrusisaldust.

Üksikasjalikud juhised ZYRTEC kilega kaetud tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

• Cetirizinihüdrokloriid on preparaadi toimeaine.
• Ravim on antiaallergiline.
• 6 -Aastastel täiskasvanutel ja lastel kuvatakse ravim:
  • Nina- ja silmasümptomite leevendamine hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi korral.
  • Nessel Sucti (Urtikaria) kergendus.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

10 mg tsetirizin dihüdrokloriid
8,42 mg tsetirizin
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
66,4 mg laktoos 1-vee lisamaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Opadry Y-1-7000 abimaterjal (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Macrogol 400 lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui teil on tõsine neeruhaigus (neerufunktsiooni raske piiramine koos kreatiniini kliirensiga alla 10 ml/min);
  • kui olete allergiline tsetirizini suhtes, on selle ravimi üks teine komponent hüdroksüsiini või muude piperasiini derivaatide (teiste ravimite tihedalt seotud toimeainete) vastu.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Täiskasvanud ja noored üle 12 aasta
  • Soovitatav annus on: 10 mg üks kord päevas kui 1 tablett
• 6–12 -Aastased lapsed
  • Soovitatav annus on: 5 mg kaks korda päevas kaks korda päevas päevas
• Neeru nõrkusega patsiendid
  • Neerude nõrkusega patsientidel on soovitatav võtta 5 mg üks kord päevas.
  • Kui teil on raske neeruhaigus, rääkige oma arsti või apteekriga, kes suudab teie annust vastavalt kohandada.
  • Kui teie laps kannatab tõsise neeruhaiguse all, rääkige palun oma arsti või apteekriga, kes suudab annust kohandada vastavalt lapse vajadustele.
• Kui teile on mulje, et efekt on liiga nõrk või liiga tugev, pöörduge oma arsti poole.

 

• Tarbimise kestus
  • Sissetuleku kestus sõltub teie sümptomite tüübist, kestusest ja käigust. Küsige nõu oma arstilt või apteekrilt.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Kui arvate, et olete selle ravimi üledoosi võtnud, palun laske oma arst teile öelda.
  • Seejärel otsustab arst, milliseid meetmeid tuleks võtta.
  • Pärast üledoosi võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud intensiivsusega. Teatati soovimatute mõjude kohta nagu segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, ebamugavus, õpilaste laienemine, sügelus, rahutus, sedatsioon, unisus, unisus, kiirendatud südamelöök, värinad ja uriin.

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

 

• Kui tühistate tarbimise
  • Kui lõpetate selle võtmise, harvadel juhtudellen Prurishus (intensiivne sügelus) ja/või urtikaaria (nõgest).

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Tabletid tuleks võtta klaasi vedelikuga.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne Cetirizini võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kui teil on piiratud neerufunktsioon, küsige nõu oma arstilt; Vajadusel võtate väiksema annuse. Teie arst määrab uue annuse.
  • Kui teil on raskusi urineerimisega (nt seljaaju, eesnäärme või põiega seotud probleemide tõttu), küsige nõuande saamiseks arstilt.
  • Kui olete epilepsiahaiged või kui teil on krambirisk, küsige oma arstilt nõu.
  • Kliiniliselt olulisi koostoimeid alkoholi vahel (vere sisaldus 0,5 tuhande kohta (G/L), vastab umbes klaasi veini) ja tsetirisiinile soovitatavate annuste korral. Siiski puuduvad turbeandmed, kui kõrgemaid tsetiirilisi ja alkoholi kokku võetakse. Seetõttu, nagu ka kõigi antihistamiinide puhul, on soovitatav vältida tsetirizini ja alkoholi samaaegset kasutamist.
  • Kui tuleb läbi viia allergiakatse, küsige oma arstilt, kas peaksite mõne päeva jooksul enne testi katkestama Cetirizini, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemust.
  • Lapsed
    • Ärge andke seda ravimit alla 6 -aastastele lastele, kuna nõutavat annust ei saa tablettidega seada.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud soovitatud annuse tsetirizin tähelepanu, valvsuse ja sõiduvõime halvenemist.
  • Kui kavatsete osaleda maanteeliikluses, töötada ilma turvalise hoidmise või masinate käitamiseta, peaksite pärast Cetirizini võtmist jälgima oma reaktsiooni ravimile. Te ei tohiks kasutada rohkem kui soovitatav annus.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt nõu.
• Rasedus
  • Tsetirizini tuleks rasedatel vältida. Rasedate naiste juhuslik tarbimine ei tohiks põhjustada loote kahjulikku mõju. Sellegipoolest tuleks ravimit võtta ainult vajadusel ja vastavalt meditsiinilisele nõuannetele.
• Rinnaga toitmine
  • Cetirizin läheb rinnapiimasse. Rinnaküpsetatud imikute puhul võib täheldada Cetiriziniga seoses kõrvaltoimeid. Seetõttu, kuni olete oma arsti poole pöördunud, ei tohiks te rinnaga toitmise ajal võtta tsetirizini.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Isegi kui uuringud näitavad, et alkoholi mõju ei tugevdata, ei tohiks tsetirizini võtta koos alkoholiga. - Patsientidel, kes juhivad autot ilma turvalise hoidmise või käitamiseta masinateta, soovitatakse mitte ületada määratletud annust ja oodata ravimile individuaalset reageerimist.

Tootja:  UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Straße 10, 40789 Monheim Am Rhein