Aceseli 500 mg tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend Aceseli 500 mg tabletid, 50 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Aceseli 500 mg tabletid. Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape. Rakendused: kerge kuni mõõdukalt tugev valu, nagu pea, hamba või kontrolli valu ja palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Atsesal 500 mg tabletid.
Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape.
Rakendused: kerge kuni mõõdukalt tugev valu, nagu pea, hamba või kontrolli valu ja palavik.

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 3 päeva pärast paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on
1.Mis on atsesal ja mida ta taotleb?
2.Mis peaksite kaaluma enne Aceseli võtmist?
3.Kuidas on atseseeritud?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5.Kuidas on atsesel hoida?
6. Pakendamine ja lisateave

1. Mis on atsesal ja mida ta seda kasutatakse?

Atseseal on valuvaigistav ja põletikuvastane ravim (mittesteroidsed anti-phlogistikum / valuvaigistav). Seda rakendatakse mõõdukalt tugeva valu, näiteks pea, hamba või kontrolli valu ja palaviku valgustamiseks. Pange tähele laste infot (vt lõik 2 "Mida peaksite enne Aceseli võtmist tähelepanu pöörama?").

2. Mida peaksite kaaluma enne Aceseli võtmist?

Asesesi ei tohi võtta:

• kui need allergilised atsetüülsalitsüülhappe või ühe koostisosa suhtes mainitud punktis 6,
• kui nad on minevikus reageerima salitsülaatide või muude mittesteroidide põletikuvastaste inhibiitorite vastu (agendid valu, palaviku või põletiku vastu) astmahoogudega või muul viisil ülitundlik,
• seedetrakti verejooksu või läbimurre ajaloos, mis on seotud eelmise raviga mittesteroidse põletikuvastase / anti-phlogistikaga (NSAR),
• olemasolevates või viimase kõhu- või kahekohalistel haavanditel või verejooksudel, vähemalt 2 erineva episoodi tõestatud haavandite või verejooksuga, \ t,
• patogeeni suurendas verejooksu tendentsi (trombotsüütide puudulikkus, v-vitamiini puudulikkus, verehaigus), \ t),
• maksa ja neerupuudulikkuse korral,
• raskete, reguleeritava südamelihase nõrkuse jaoks (Südamepuudulikkus),
• kui te võtate nädalas 15 mg või rohkem metotreksaati,
• alla 15-aastaste noorte palaviku puhul Reye sündroomi suurenemise tõttu suurenenud riskide tõttu, \ t,
• viimase 3 kuu jooksul raseduse.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne atseseli võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik hooldus Aceseliga:

• ülitundlikkus teiste põletikuvastaste inhibiitorite / anti-reumade või muude allergia triggerite suhtes,
• kui esineb allergiat (nt nahareaktsioonidega, sügelus, nõgepalavik) või astma, heinapalavik, nina limaskesta künnised (nina polüübid), kroonilised hingamisteede haigused, \ t,
• samaaegne ravi verega ronimise ravimitega, \ t,
• mao- või soolestiku haavandite või mage jaoksn-soole verejooks ajaloos,
• tuntud kahjustuste (kahjustused) mao limaskesta,
seedehäirete jaoks (düspepsia),
• maksa- ja neerufunktsiooniga,
• hüpertensiooni ja südame löögisageduse nõrkus (südamepuudulikkus): Enne ravi, konsulteerige oma arsti või apteekriga, nagu teatati NSAR-ravi kontekstis vedeliku säilitamise ja turse kohta,
• enne operatsiooni, isegi väiksemate sekkumiste puhul. B. Hammaste tõmbamine: see võib põhjustada verejooksu suurendamist. Palun informeerige oma arsti või hambaarsti, kui olete Aceseli võtnud,
• glükoosi-6-fosfodahüdrogenaasi puuduse juures,
• kõrgenenud uriini happe väärtused veres.

Mõju seedetraktile:

• Atsetüülsalitsüülhappe samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, kaasa arvatud nn Cox-2 inhibiitorid (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), mis võivad olla. A. kasutada reumaatiliste kaebuste vastu.
• Kõigi mittesteroidsete põletikuvastaste inhibiitorite võtmisega teatati verejooksu, haavandi moodustumise verejooksu, haavandi moodustumise ja purunemise purunemist. Nad esinesid varasemate hoiatusnäidete või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal ravi ajal. Selle riski kasvab suurendades NSAR annusega patsientidel, kellel on haavandid eelkirjas, eelkõige verejooksu või läbimurde ja vanemate patsientide tüsistustega. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima kättesaadava annusega. Siinkohal tuleks kaaluda mao limaskesta kaitse ravimitega kombinatsioonravi (nt misoprotool või prootonpumba inhibiitorid). Seda soovitatakse ka patsientidel, kes võtavad muid ravimeid, mis suurendavad seedetrakti haiguse riski (vt 2. jagu "Aceseli võtmine koos teiste ravimitega").
• Patsiendid, eriti kõrgema vanusega, mis on seedetrakti kõrvaltoimete ajalugu, peaksid teatama kõhus ebatavalisest sümptomitest, eriti ravi alguses.
• Ettevaatust pakutakse patsientidel, kes üheaegselt hõivata ravimid, mis suurendavad haavandite või verejooksu moodustumise riski, nt. B. Kortikoidid, verega seotud ravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, u. A. A. Depressiivsete meeleolude raviks on ette nähtud või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid (vt lõik 2 "atsesioone koos teiste ravimitega").
• Ravi võib tühistada verejooksu või haavandi moodustumise korral seedetraktis.

Muud märkused:

• Atsetüülsalitsüülhape kuulub ravimite rühma, mis võivad mõjutada naiste viljakust. See mõju on pärast ravimi katkestamist pöörduv (pöörduv).
• Kõrvaltoimeid saab vähendada madalaima efektiivse annuse rakendamisel sümptomite leevendamiseks vajaliku lühema perioodi jooksul.
• Valuvaigisterite püsiva tarbimise korral võivad peavalu tekkida, mis toovad kaasa uuendatud tarbimise ja seega võivad põhjustada peavalu jätkamist.
• Tavaline tarbimine valuvaigisteid võivad põhjustada püsiva neerukahjustuse risk neerupuudulikkuse (Analgeika nefropaatia) plii. See risk on eriti suur, kui ühendate mitu erinevat valuvaigistit.
• Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist madalates annustes. Patsientidel, kes juba kalduvad alandama kusihappe eritumist, võib see käivitada sügisel.
• Harva haruldaste päriliku suhkru sallimatuse patsiente (galaktoosi sallimatus, laktoosipuudulikkus, glükoosi galaktoosi malabsorptsioon) ei tohiks võtta atsesel. Kui teil on suhkru sallimatuse, siis peaks võtma atseseli alles pärast konsulteerimist arstiga.
• Kõrge palavikuga, märke täiendava infektsiooni või anahalsümptomid on rohkem kui 3 päeva jooksul konsulteerima D-ga arstiga.

Eakad patsiendid:
Vanematel patsientidel, kõrvaltoimed pärast mittesteroidvastaste põletikuvastaste inhibiitorite kasutamist, eriti maos ja soolepiirkonnas verejooks, mis võib olla eluohtlik.

Lapsed ja noorukid:
Aseseli eesmärk on kasutada lastel ja noorukitel palaviku haigustega ainult meditsiinilise avalduse ja ainult siis, kui teised meetmed ei tööta. Kui need haigused tulevad pikaajalise oksendamiseni, võib see olla märk REYE sündroomi, väga harva, kuid eluohtliku haiguse märk, mis nõuab tingimata kohest ravi.

Võttes Aceseli koos teiste ravimitega:
Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid.

Järgmiste ravimite mõju või Ettevalmistused rühmi võib mõjutada ravi ajal atsesel:
Seedetrakt ja ainevahetus:

• Veresuhkru alandamise ravimid (antidiabeetika): veresuhkru taset võib langeda.
• Maohappe liigse töötlemise vahendid (antatsiid): Atsetüülsalitsüülhappe mõju suurendamise ja nõrgendamise risk.
• Valu-põletikuvastaste inhibiitorite (NSAR): suurenenud seedetrakti haavandite ja verejooksu suurenemine annustes 3 g atsetüülsalitsüülhapet päevas ja rohkem.
• Alkoholi tarbimine: seedetrakti haavandite suurenemine ja suurenenud risk Blutches. Alkoholi ei tohiks atsetüülsalitsüülhappe võtmise ajal purjus purjus.

Vere ja vere moodustamise süsteem:
Atsetüülsalitsüülhape võib suurendada verejooksu riski, võttes samal ajal järgmisi toimeaineid. Välimise või sisemise verejooksu märke (nt. B. Sinine plekid) tuleks hoolikalt pöörata tähelepanu ja arstiga konsulteeritakse niipea, kui nad on märganud:

• Verestrahvaste ravimitega. B. Varfariin, fenprocoumon, Dicumarol.
• Trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor selline. Nagu Abciximab, tirofiban, eptifibatiid, klopidogreeli, tiklopidiin, hepariin, cumin.

Südame ja ringlussüsteem:

• Quinidiin (südame rütmihütmia vastu suunatud vahendid): võib inhibeerida koagulatsioonireaktsiooni ja pikendada verejooksu aega.
• Digoxin (vahendid südame võimsuse tugevdamiseks): digoksiini peegli suurendamine.
• ACE inhibiitorid (teatud vererõhukeskkond): AKE inhibiitorite tõhus nõrgenemine atseseli annustes 3 g atsetüülsalitsüülhapet (vastab 6 tabletti) päevas ja rohkem.
• Furosemiid, spironolaktoon ja muud diureetikumid (suurenenud uriini eritumine): kuseteede mõju vähendamine annustest 3 g atsetüülsalitsüülhappest (vastab 6-le Tabletid atseseraalsed) päevas.
• Harnchappe vahetatud tihendiga agendid sellised. B. Samplecid, sulfinpürasoon, bensbromaron: kusihappe eritumise vähenemine, eriti kõrgete annustega.

Hormoonide süsteem:

• Ravimid, mis sisaldavad kortisooni või kortisoonitaolisi aineid (nt kortikosteroidid, glükokortikoidid) võivad suurendada seedetrakti häirete riski, nagu verejooksud või seedetrakti haavandid. Erandiks on nahale rakendatud ravimid või kortisooni asendusravi (HydroKortisoon) Täiendava koor (addison haigus) alamfunktsioon.

Lihased, liigesed ja luud:

• Valuvorm põletikuvastaste inhibiitorite nagu diklofenak, piroksikaam, indometatsiin ja COX-2 inhibiitorid nagu tselekoksiib: suurenenud risk häirete ja verejooksu seedetraktis.
• Ibuprofeen: inhibeerib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe mõju trombotsüütide agregatsioonile. Igapäevase kasutamise atsetüülsalitsüülhappe profülaktikaks südame-veresoonkonna haiguste vastu, siis ma peaksin ibuprofeeni kõige varem 2 Võtke aega pärast atseseerimise võtmist.
• Metotreksaat (vähi ja reumaatiliste haiguste raviks mõeldud aine): atsetüülsalitsüülhape võib vähendada neerude eritumist ja suurendada seeläbi üleannustamise riski metotreksaadiga. Bloodmouth, valgete vereliblede puudumine, trombotsüütide puudulikkus, neerukahjustus ja limaskesta haavandid võivad jälgida.

Kesknärvisüsteem:

• Mittesteroidsed põletikuvastased / valuvaigistid (NSRA): haavandite suurenemine ja verejooksu suurenemine seedetraktis, kui võttes annuseid 3 g atsetüülsalitsüülhappest (vastab 6 atseeseli tabletile) päevas ja rohkem.
• Valproiinhape (aju krampide raviks): atsetüülsalitsüülhappe samaaegne tarbimine võib suurendada üleannustamise ohtu valproehapetega. Seedetrakti raskusi, segadust ja häireid võivad järgida.

Vanemorganid:

• Selektiivne serotoniini vastupidine inhibiitor (meditsiin depressiivsete meeleolude raviks): suurenenud risk verejooksu ja haavandite moodustumise riski seedetraktis.
• Atsetasolamiidi (intraokulaarne rõhk ja vererõhk ravimid): üheaegse tarbimisega võib toimuda mitmesuguste salitsülaatide vahemikus. Teatud tingimustel esineb teatud tingimustel tekkida oksendamine, kiire hingamine, südame rase, segasus või atsetasolamiidi üleannustamise, nagu väsimus, uimasus, pearinglus, segasus ja happepõhiste leibkonna katkemine.

Muu:

• WindPoxi vaktsiin (varicella vaktsiin): suurenenud riski Reye sündroomile.
• Vahendid immuunsüsteemi allasurumiseks. B. Tsüklosporiin, takroliimus: trombotsüütide funktsiooni doosist sõltuva häire risk ja atseseerimise mõju tugevdamine.
• Ginkgo (Ginkgo Biloba): verejooksude suurenemine.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus:
Kui rasedus tuvastatakse atseseerimise ajal, peaksite sellest arstile teatama. 1. ja 2. Rasedus sportlane võib võtta atsesioone ainult pärast konsulteerimist arstiga. Viimase 3 kuu jooksul raseduse, neil ei ole lubatud võtta atsesel tõttu suurenenud ohtude tüsistuste ema ja laps.
Latting:
Atsesal läheb rinnapiima väikestes kogustes. Kuna imikule kahjulikud tagajärjed ei ole seni teada saanud, ei ole soovitatud annuse lühiajaline kasutamine kerge kuni mõõdukalt tugev valu või kerge palavikuga, rinnaga toitmise katkestamine. Pikema rakenduse või suurte annuste võtmine peaks siiski tühistama.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Erilisi ettevaatusabinõusid ei nõuta. Kuna kasutades väiksemaid annustamisse kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid nagu pearinglus, pearinglus või iiveldus võib esineda individuaalsetel juhtudel, võime juhtida mootorsõidukit ja masinate käitamist või töötamiseta ilma turvalise hoidmiseta töötamiseta.

Aseseli sisaldab laktoosi. Palun võtke atsesal alles pärast arstiga konsulteerimist, kui te teate, et kannate suhkru sallimatuse all.

3. Kuidas Acesesi võtta?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.
Soovitatav annus on

Vanus	Ühekordse annuse	Kokku päevane annus
Lapsed 10-14 aastat	1 Tablett atsesel (vastab 500 mg atsetüülsalitsüülhappele)	3 Tabletti atseseli (vastavadhend 1500 mg atsetüülsalitsüülhapet))
Teismelised ja täiskasvanud	1-2 Tabletti atsesel (vastab 500-1000 mg atsetüülsalitsüülhappele)	3-6 Tabletti atsesel (vastab 1500-3000 mg atsetüülsalitsüülhappele)

Enne laste kasutamist on eelnevalt saadud meditsiiniline nõuanne, s. Ka 2. jagu "Mida peaksite enne Aceseli võtmist tähelepanu pöörama?".

Taotluse liik:
Võtma. Palun võtke tabletid rohke vedelikuga (nt klaas vett). Ärge võtke tühja kõhuga.

Rakenduse kestus:
Ühekordne annus võib vajaduse korral 4-8 intervalliga Tundi, mis tuleb võtta kuni 3 korda päevas. Võtke Aceseli mitte kauem kui 3 päeva ilma meditsiiniliste või hambaravideta. Palun rääkige oma arstiga, kui teil on mulje, et atseseli mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema osa atsesel kui sa peaksid:
Pearinglus ja kõrva lehed võivad eriti lastel ja eakatel patsientidel olla tõsise mürgistuse märgid. Kui kahtlustate üleannustamise atseseliga, siis teatage oma arstile. See võib otsustada vastavalt üleannustamise / mürgistuse raskusele vajalike meetmete üle.

Kui te unustate Aceseli võtta:
Ärge võtke kahekordset annust, kui te unustate eelmise allaneelamise. Tehke allaneelamine, nagu on kirjeldatud doseerimisjuhistes või arsti poolt ettenähtud viisil.

Kui te lõpetate atseseerimise võtmise:
Palun lõpetage või lõpetage ravi atseseliga enne arstiga kokku lepitud. Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Järgmiste kõrvaltoimete loendamine hõlmab kõiki tuntud kõrvaltoimeid atsetüülsalitsüülhappega ravi all, kaasa arvatud need, mis on väga annuse pikaajalise ravi all reumade võimendite puhul. Sagedused, mis lähevad kaugemale üksikjuhtumitest, viitavad igapäevase annuste lühiajalisele kasutamisele kuni 3 g atsetüülsalitsüülhappeni (= 6) Tabletid atseseal).

Võimalikud kõrvaltoimed:
Sageli:
(Võib käsitleda kuni 1-st 10-st kasutajast) limaskesta ärritust nagu erüteem ja erosioonid seedetraktis, seedetraktis, näiteks kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, unetus, pikaajaline verejooksu aeg, trombotsüütide inhibeerimine agregatsioon, kramplik hingamisteede lihased (Bronhospasmeen) astma patsientidel.
Aeg-ajalt:
(Võib käsitleda kuni 1 100 kasutajaga) haavandite ja verejooksuga maos või peensoolega kaasnevate sümptomitega nagu oksendamine veri ja tery tool. Sest valu kõhupiirkonnas, tery tool või verevalumid, siis tuleb katkestada atsesal ja informeerige kohe arsti. Pearinglus, pearinglus (pearinglus ja vaimne segadus võivad olla üleannustamise märgid.). Häiritud kuulmine ja kõrva-out (tinnitus) võivad olla üleannustamise märgid. Varjatud verejooksu seedetraktis, ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nahareaktsioonid, allergilised reaktsioonid, nagu tarud või turse (angioödeem) allergiates.
Harva:
(Võib olla kuni 1000 kasutajat) raske verejooksu seedetraktis, seedetrakti haavandid, mis võivad põhjustada verejooksu ja seina jaotuseni, eriti vanematel patsientidel. Seedetrakti verejooks, mis võib harva kaasa tuua rauapuuduse aneemia. Suurenenud vere maksa väärtused, veresuhkru taset, aju verejooks. Annusest sõltuv pöörduv kuulmiskaotus ja kurtus juba madal ravimi tase veres, aneemia pikaajalises teraapias, hemolüüs (Resolutsioon punaste vereliblede) patsientidel glükoosi 6-fosfaat dehüdrogenaasi defitsiit, ülitundlikkusreaktsioonid nagu rünnak hingamisteede stressi, raskete nahareaktsioonide võimaluse korral vererõhu tilk, allergiline šokk, näo turse näo, keele ja kõri (Quincke-turse ) Eriti astmatel.
Väga harv:
(Võib olla kuni 1 10 000 kasutajalt) eetabitatsioonide suukaudse limaskesta või söögitoru, haavand moodustumise, ahenemine, paksud vaheseinad, karmistamine olemasoleva elemendi infektsioonide, kerge, pöörduv ja annusest sõltuv uimastiga seotud memboliit (kollatõbi), eriti teatud viirushaiguste ajal (gripiviirused a a gripi B, herpes viirus), vere koagulatsioonihäired kõrge annusega; Bloodmouth, vähendades trombotsüütide arvu, vähendades teatud valgete vereliblede arvu, lõhnamishäireid, tõsist verejooksu. Aju verejooks, eriti patsientidel, kellel on reguleerimata hüpertensioon ja / või samaaegne ravi teiste vere hõrenemisvahenditega, mis võivad olla eluohtlikud individuaalsetel juhtudel; Anglaut rauapuudusega (rauapuuduse aneemia), raskete nahareaktsioonid nagu lööve punetuse ja blistriga (nt erüteem exsudivum multiformne, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom), Väike spot kapillaarisolatsioon nahas (purpura, hemorraagiline vaskuliit).
Teadmata:
(Sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnatud) Selline verejooks. B. ninapillid, kummi verejooks või naha verejooks verejooksu pikendamisega. See efekt võib kesta 4 kuni 8 päeva pärast allaneelamist.

Erijuhised:
Kui te järgite ülalmainitud kõrvaltoimeid, ei tohiks te uuesti atsesioone võtta. Teavitage oma arsti, et ta saaks otsustada raskuse ja vajaduse korral täiendavate meetmete üle.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid

Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. Ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser-allee 3
53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de

Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. KUIDAS SOOVITADA?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Seda ravimit ei pruugi pärast konteineri ja kokkupandava kasti määratud kõlblikkusaja lõppu kasutada. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Atseseli ei tohi salvestada üle 25 ° C. Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis sisaldab atseseli:
Farmatseutiline koostisosa on: atsetüülsalitsüülhape. 1 Tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet.
Teised koostisosad on:
Mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, karboksümetüültärklise naatrium (tüüp A) (pH. EUR.) Ja želatiin.

Nagu atseseli välimus ja pakendi sisu:
Atsesal on valged, ümmargused, kõverad tabletid reljeefidega "Aseseli" mõlemal poolel. Pakendid 20 ja 50 tabletti.

Farmatseutiline ettevõtja:

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
RigTaße 2
12277 Berliini
Tel.: 030/7 20 82-0
Faks: 030/7 20 82-200
E-post: [email protected]
Veebisait: www.kade.de

Tootja:

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Opelstr. 2
78467 Konstanz

See teabeteave muudeti viimati märtsis 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 03/2017