BUSCOPAN Dražeed, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Buscopan ® Dragées. Toimeaine: butüülspolamiiniumbromiid. Rakendusvaldkonnad: valguse raviks mõõdukalt tugevad krambid seedetrakti, samuti krambiväärse kõhuvalu raviks ärritatud soole sündroom. Sisaldab sahharoosi (suhkrut).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


Buscopan
Dragées 10 mg
Kaetud pill
Toimeaine: butüülspopanemiiniumbromiid

INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks
Täiskasvanutele ja lastele 6 aastat

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.
Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 5 päeva pärast paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Selle infolehe sisu:
1. Mis on Buscopan Dragées ja mida sa kasutad?
2. Mida peaksite enne Buscopan Dragées'i võtmist arvestama?
3. Kuidas Buscopan Dragées võtta?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida Buscopani draanide?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on buscopan dražeede ja mida nad kasutada?

Buscopan Dražeed on kaardus keskmise (Spasmolytikum).
Buscopan Dražeed raviks kasutatav kergete kuni mõõdukalt tugev krambid seedetrakti, samuti raviks konvulsiivseid kõhuvalu ärritunud soole sündroomi korral.

2. Mida peaksite enne Buscopan Dragées'i võtmist arvestama?

Buscopan Dražeed ei võeta,

• kui nad on allergilised butylscopolaminium bromiid või mõnest muust koostisosa suhtes loetletud lõigus 6.
• mehaanilise kitsendid (stenoosid) seedetraktis (nt. B. kuna kasvaja või koolon chickening).
• käärsoole patoloogilises laienemisel (Megakolon).
• kuseteede mehaanilise kitsendusega kuseteede katmisel (nt. B. Väljaulatuva nääre laiendamine).
• rohelise tähega (kitsa nurga glaukoom).
• kristall kiirendatud südamelöök, südame rest ja ebaregulaarne südamelöök.
• at müasteenia (erivorm patoloogiline lihasnõrkus).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne buscopan dražee. Sa peaksid kohe arsti kui raske kõhuvalu jätkuvalt püsivad, veel hullem, või koos teiste sümptomite ilmnemisel (Nagu palavik, iiveldus, oksendamine, muutused soole liikuvust, survetundlikkuse kõhu, vererõhu langus, loidus või vere juhatusel).
Buscopan dražee sisaldab u. 41 mg sahharoosi (suhkur). Patsiendid, kellel on teatud harvaesinevad ainevahetushaigused (Fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire või sahha isomaltaas defitsiit) peaks Buscopan Ärge võtke Dražeed.

Lapsed:
Ärge andke Buscopan Dragées alla 6-aastased, siiani ei ole selle vanuserühma jaoks piisavalt kogemusi.

Buscopaani lohistamise kasutamine koos teiste ravimitega:
Informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid, hiljuti kasutatavaid ravimeid / astetkas lõppenud või kavatsevad võtta / kasutada teisi ravimeid.

Antikoliinergiline mõju on kirjeldatud jaotises kõrvaltoimed võivad tugevneda, kui Buscopan Dražeed saab rakendada muid ravimeid samaaegselt teiste ravimitega, mis võivad ise põhjustada selliseid toimeid, näiteks. Näiteks võivad teised antikolinergikud (nt tiotroopium, ipratroopium atropiinitaolised ühendid), amantadiini tri-tetratsükliliste, antipsühhootikumid, kinidiin, disopüramiid ja antihistamiinikumid. Samaaegne ravi dopamiini antagonistidega, nt. B. Metoclopramide, saab viia vastastikuse nõrgenemise mõju lihastele seedetraktis. Buscopan Dražeed võib samuti suurendada kiirendades mõju südamelöökide β-sümpatomimeetikume. Need ravimid mainitud kasutatakse erinevate haiguste, näiteks Viirushaigused, depressioon, südame rütmihäired, allergiad, mao häired, astma, nohu ja kaalukaotus.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Seni ei ole piisavalt kogemusi kasutamise buscopan dražee rasedatel. Puuduvad piisavad loomkatsete uuringud, mis näitavad võimalik soovimatu või kahjulikud tagajärjed kohaldamise rasedatele. Seetõttu ei tohiks te kasutada Buscopan Dražeed kui te olete rase.

Latting:
Üleminek butylscopolaminium bromiid, toimeainega Buscopan Dražeed, rinnapiima ei ole uuritud. Seda tüüpi ravimid võivad pärssida piima teket ja imikutel võib reageerida tundlik selliste ravimitega. Otsustades, kas lõpetada rinnaga toitmine või ravi Buscopan Dragées'iga, peab arst tasakaalustama lapse rinnaga toitmise kasu ja nende ravi eeliseid.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Buscopani draanide kasutamisel ettenähtud annuses ei ole tavaliselt eeldatavat väärtust oodatust. Siiski peaks siiski kogema selliseid sümptomeid nagu väsimus, pearinglus või häiritud nägemishäired, siis võib mõjutada maanteeliikluse ja hooldamise masinate osalemist.

Buscopan Dragées sisaldavad sahharoosi:
See ravim sisaldab sahharoosi (suhkrut; ca. 41 mg dragée kohta). Palun võtke Buscopan Dragées alles pärast konsulteerimist oma arstiga, kui olete teadaolevalt teatud suhkrute talumatuse all kannatama.

3.Kuidas on Buscopan Dragées võtta?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:
Täiskasvanud ja lapsed 6-aastased: 3 korda päevas 1 - 2 Dragées (Ühekordse annuse: 10-20 mg, päevane auruannus 60 mg butüülspolamiiniumbromiid).
Oletame, et dragées müra piisava vedelikuga.
Ärge võtke Buscopan Dragées ilma meditsiiniliste nõuanneteta, mitte kauem kui 5 Päeva.

Kui te võtate suurema koguse Buscopan Dragées kui peaksite:
Kui te võtate suurema hulga Buscopan Dragées kui peaksite oma arsti poole. 4. peatükis mainitud mõjud võivad tekkida.

Kui te unustate Buscopani draanide võtta:
Ärge võtke kahekordset summat, kui te unustate eelmise võtmise.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.
Paljud tuntud soovimatud mõjud on tingitud Buscopani antikolinergilistest omadustest. Need antikolinergilised toimed on üldiselt kerged ja isepiiravad.
Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
GeelrEALISED: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Immuunsüsteemi haigused:
Aeg-ajalt: nahareaktsioonid, z. B. Hives (urtikaaria), \ t sügelus
Tundmatu: hingeldus (düspnoe), ülitundlikkusreaktsioonid, raskete ülitundlikkusreaktsioonid anafülaktilise šokiga vererõhu languse ja soojuse tulega (flush)

Südamehaigused:
Aeg-ajalt: südame löögisageduse suurendamine

Vaskulaarsed haigused:
Aeg-ajalt: vererõhu langus, pearinglus

Silmade haigused:
Väga harv: "lähedal" häired (majutushäired), Tugev silmavalu "rohelise tähega" (glaukoomi puhul)

Seedetrakti haigused:
Aeg-ajalt: suukuivus (sülje sekretsiooni inhibeerimine), Kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukaebused

Naha ja nahaaluse koe haigused:
Aeg-ajalt: kuiv nahk (keevituse sekretsiooni inhibeerimine)

Neerude ja kuseteede haigused:
Harv: vigu urineerimise ajal. B. urething, tilgad, vähendatud uriini tala

Üldised haigused:
Aeg-ajalt: väsimus

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer-alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida Buscopani draanide?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Sa ei tohi seda ravimit kasutada pärast kokkuklapitavad kasti ja läbilaskevõime pakendi kehtivusaja lõppu. Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Selle ravimi puhul ei ole temperatuuri suhtes erilisi säilitustingimusi vaja. Sulgege sisu niiskuse kaitsmiseks originaalpakendis.
Ärge käsutage ravimite heitvees. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Buscopan Dragées kaasas
Toimeaine on butüülspolamiiniumbromiid.
1 Dragée sisaldab 10 mg butüülspolamiiniumbromiidi.
Teised koostisosad on: sahharoos, kaltsiumvesinikfosfaat, maisitärklis, talk, kõrge hajumise ränidioksiid, araabia kummi, povidoon, viinhape (pH. EUR. EUR.), Steariinhape, makrogool 6000, Carnauba vaha, pleegitatud vaha, titaandioksiidi (E 171).

Nagu Buscopan Dragées vaata ja pakendi sisu:
Ümmargused, valged, kaetud tabletid (dragées) Buscopan Dragées on saadaval originaalpakendites 20 ja 50 lohistamisega.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja

Farmatseutiline ettevõtja:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.buscopan.de

Tootja:
IStituto de angeli s.l.
Loc. PRULLI, 103 / C
50066 REGGELLO (FI)
Itaalia

See teabeteave viimati muudetud juunis 2017.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2017