Buscopan Dražeede, 50 tk

Kasutusjuhend Buscopan Dražeede, 50 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Buscopan ® Dragées. Toimeaine: butüülspolamiiniumbromiid. Rakendusvaldkonnad: valguse raviks mõõdukalt tugevad krambid seedetrakti, samuti krambiväärse kõhuvalu raviks ärritatud soole sündroom. Sisaldab sahharoosi (suhkrut).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


Buscopan
Dragées 10 mg
Kaetud pill
Toimeaine: butüülspopanemiiniumbromiid

INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks
Täiskasvanutele ja lastele 6 aastat

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.
Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 5 päeva pärast paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Selle infolehe sisu:
1. Mis on Buscopan Dragées ja mida sa kasutad?
2. Mida peaksite enne Buscopan Dragées'i võtmist arvestama?
3. Kuidas Buscopan Dragées võtta?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida Buscopani draanide?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Buscopan Dragées ja mida nad kasutavad?

Buscopan Dragées on kõverad keskmised (Spasmolytik).
Buscopan Dragées kasutatakse valguse raviks mõõdukalt tugev krambid seedetrakti, samuti krambiväärse kõhuvalu raviks ärritatud soole sündroom.

2. Mida peaksite enne Buscopan Dragées'i võtmist arvestama?

Buscopan Dragées ei tohi võtta,

• kui need on allergilised butüülspopanemiiniumbromiidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud lõigus 6.
• seedetrakti mehaaniliste ahendite (stenosete) jaoks (nt. B. Kasvaja või käärsoolekana tõttu).
• käärsoole patoloogilises laienemisel (Megakolon).
• kuseteede mehaanilise kitsendusega kuseteede katmisel (nt. B. Väljaulatuva nääre laiendamine).
• rohelise tähega (kitsa nurga glaukoom).
• kristall kiirendatud südamelöök, südame rest ja ebaregulaarne südamelöök.
• myasthenia gravis (patoloogilise lihaste nõrkuse eri vorm).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne Buscopan Dragées'i võtmist rääkige oma arsti või apteekriga. Sa peaksid kohe arsti juurde, kui raske kõhuvalu jätkab püsimist, halvem või koos teiste sümptomitega (Nagu palavik, iiveldus, oksendamine, muutused soole liikuvuse muutused, survetundlikkus kõhu, vererõhu languse, jõuetuse või veres toolil).
Buscopan Dragée sisaldab ca. 41 mg sahharoosi (suhkur). Teatud haruldaste metaboolsete haigustega patsiendid (Fruktoosi sallimatus, glükoosi galaktoosi malabsorptsioon või sahhaasi isomaaltaasi puudulikkus) peaks Buscopan Ärge võtke Dragées.

Lapsed:
Ärge andke Buscopan Dragées alla 6-aastased, siiani ei ole selle vanuserühma jaoks piisavalt kogemusi.

Buscopaani lohistamise kasutamine koos teiste ravimitega:
Informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid, hiljuti kasutatavaid ravimeid / asteton lõppenud või kavatsevad võtta / kasutada muid ravimeid.

Sektsiooni kõrvaltoimete antikoliinergilisi toimeid saab suurendada, kui Buscopaani lohistamist saab rakendada teiste ravimitega samaaegselt teiste ravimitega, mis ise võivad põhjustada selliseid mõjusid, nt. Näiteks teised antikolinergilised ained (nt tiotroopium, ipratroopium, atropiin-sarnased ühendid), amantadiin, tri-tetratsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid, kinidiin, dieeramiid ja antihistamiinid. Samaaegne ravi dopamiini antagonistidega, nt. B. Metoklopramiid võib põhjustada seedetrakti lihastele vastastikuse nõrgendamiseni. Buscopan Dragées võib suurendada ka kiirenevat toimet β-sümpatomimeetikumite südamelöögile. Neid mainitud ravimeid kasutatakse erinevates haigustes, nt. Viirusehaigused, depressioon, südame rütmihäired, allergiad, maohäired, astma, nohu ja kaalulangus.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Seni ei ole piisavalt kogemusi Buscopani draanide kasutamisega rasedatel naistel. Puuduvad piisavad loomade eksperimentaalsed uuringud, mis näitavad rasedate naiste võimalikku ebasoovitavaid või kahjulikke mõjusid. Seetõttu te ei tohiks kasutada Buscopan Dragées Kui te olete rase.

Latting:
Üleminek butüülspopolamiiniumbromiidist, Buscopaani lohistamise toimeainet rinnapiimasse ei ole uuritud. Sellise tüübi ravimid võivad pärssida piima moodustumist ja imikuid võivad selliste ravimite suhtes tundlikke reageerida. Otsustades, kas lõpetada rinnaga toitmine või ravi Buscopan Dragées'iga, peab arst tasakaalustama lapse rinnaga toitmise kasu ja nende ravi eeliseid.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Buscopani draanide kasutamisel ettenähtud annuses ei ole tavaliselt eeldatavat väärtust oodatust. Siiski peaks siiski kogema selliseid sümptomeid nagu väsimus, pearinglus või häiritud nägemishäired, siis võib mõjutada maanteeliikluse ja hooldamise masinate osalemist.

Buscopan Dragées sisaldavad sahharoosi:
See ravim sisaldab sahharoosi (suhkrut; ca. 41 mg dragée kohta). Palun võtke Buscopan Dragées alles pärast konsulteerimist oma arstiga, kui olete teadaolevalt teatud suhkrute talumatuse all kannatama.

3.Kuidas on Buscopan Dragées võtta?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:
Täiskasvanud ja lapsed 6-aastased: 3 korda päevas 1 - 2 Dragées (Ühekordse annuse: 10-20 mg, päevane auruannus 60 mg butüülspolamiiniumbromiid).
Oletame, et dragées müra piisava vedelikuga.
Ärge võtke Buscopan Dragées ilma meditsiiniliste nõuanneteta, mitte kauem kui 5 Päeva.

Kui te võtate suurema koguse Buscopan Dragées kui peaksite:
Kui te võtate suurema hulga Buscopan Dragées kui peaksite oma arsti poole. 4. peatükis mainitud mõjud võivad tekkida.

Kui te unustate Buscopani draanide võtta:
Ärge võtke kahekordset summat, kui te unustate eelmise võtmise.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.
Paljud tuntud soovimatud mõjud on tingitud Buscopani antikolinergilistest omadustest. Need antikolinergilised toimed on üldiselt kerged ja isepiiravad.
Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
GeelrEALISED: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Immuunsüsteemi haigused:
Aeg-ajalt: nahareaktsioonid, z. B. Hives (urtikaaria), \ t sügelus
Tundmatu: hingeldus (düspnoe), ülitundlikkusreaktsioonid, raskete ülitundlikkusreaktsioonid anafülaktilise šokiga vererõhu languse ja soojuse tulega (flush)

Südamehaigused:
Aeg-ajalt: südame löögisageduse suurendamine

Vaskulaarsed haigused:
Aeg-ajalt: vererõhu langus, pearinglus

Silmade haigused:
Väga harv: "lähedal" häired (majutushäired), Tugev silmavalu "rohelise tähega" (glaukoomi puhul)

Seedetrakti haigused:
Aeg-ajalt: suukuivus (sülje sekretsiooni inhibeerimine), Kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukaebused

Naha ja nahaaluse koe haigused:
Aeg-ajalt: kuiv nahk (keevituse sekretsiooni inhibeerimine)

Neerude ja kuseteede haigused:
Harv: vigu urineerimise ajal. B. urething, tilgad, vähendatud uriini tala

Üldised haigused:
Aeg-ajalt: väsimus

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer-alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida Buscopani draanide?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Sa ei tohi seda ravimit kasutada pärast kokkuklapitavad kasti ja läbilaskevõime pakendi kehtivusaja lõppu. Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Selle ravimi puhul ei ole temperatuuri suhtes erilisi säilitustingimusi vaja. Sulgege sisu niiskuse kaitsmiseks originaalpakendis.
Ärge käsutage ravimite heitvees. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Buscopan Dragées kaasas
Toimeaine on butüülspolamiiniumbromiid.
1 Dragée sisaldab 10 mg butüülspolamiiniumbromiidi.
Teised koostisosad on: sahharoos, kaltsiumvesinikfosfaat, maisitärklis, talk, kõrge hajumise ränidioksiid, araabia kummi, povidoon, viinhape (pH. EUR. EUR.), Steariinhape, makrogool 6000, Carnauba vaha, pleegitatud vaha, titaandioksiidi (E 171).

Nagu Buscopan Dragées vaata ja pakendi sisu:
Ümmargused, valged, kaetud tabletid (dragées) Buscopan Dragées on saadaval originaalpakendites 20 ja 50 lohistamisega.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja

Farmatseutiline ettevõtja:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.buscopan.de

Tootja:
IStituto de angeli s.l.
Loc. PRULLI, 103 / C
50066 REGGELLO (FI)
Itaalia

See teabeteave viimati muudetud juunis 2017.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2017