DICLOFENAC Zentiva 25 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend DICLOFENAC Zentiva 25 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised DICLOFENAC Zentiva 25 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

• Valmistamine on valu leevendav ja põletikuvastane ravim mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite/põletikuvastaste ravimite (NSAID) rühmast.
• Seda kasutatakse sümptomaatiliseks raviks
  • kerge kuni mõõdukas valu
  • Palavik

Toimeained / koostisosad / koostisosad

25 mg diclofenac, kaaliumisool
22,15 mg diclofenac
2,92 mg kaaliumiioon
Crospovidoni lisamaterjal (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Kaaliumvesinik karbonaadi lisamaterjal (+)
Macrogol 400 lisamaterjal (+)
Macrogol 6000 riskimaandamistingimused (+)
Magneesiumtrepp (ph. Eur.) [pflanzlich] riskimaterjal (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Naatriumdodetsüülsulfaadi lisaaine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline diklofenaki või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • kui olete varem reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA -de võtmist
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral seoses varasema raviga NSAID -ga
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks
  • raske maksa või neeru talitlushäire korral
  • kui olete leidnud südamehaigusi ja/või aju veresoonte haigusi, nt. B. Kui teil oli südameatakk, insult või väike insult (ajutine isheemiline rünnak, TIA) või kui teil on veenide plokid südamele või ajule
  • kui teil on või teil on probleeme vereringega (perifeerne arteriaalne sulgurihaigus)
  • raseduse viimasel kolmandikul.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud siin või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav annus:
  • Täiskasvanud ja noorukid alates 16. eluaastast võtavad alguses 1 kilega kantava tahvelarvuti, seejärel 1 kilega kaetud tahvelarvuti iga 4–6 tunni järel vastavalt vajadusele.
  • Kuid 3 kilega kaetud tabletti (mis vastab 75 mg diklofenaki kaaliumile) maksimaalselt ei tohiks ületada 24 tunni jooksul.

• Rakenduse kestus
  • Ärge võtke ravimit ilma meditsiinilise või hambaravi nõuanneteta enam kui 4 päeva jooksul, millel on kerge kuni mõõdukalt raske valu või mitte kauem kui 3 päeva palavikuga. Kaebuste korral, mis kestavad kauem või halvenevad, tuleks arstiga nõu pidada.
  • Üldiselt peaks madalaim efektiivne annus, see on vajalik sümptomite leevendamiseks, mida saab kasutada võimalikult lühikese perioodi jooksul.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda keskosa närvihäired nagu peavalud, pearinglus, peksmine ja teadvusetus (ka müokloonilised krambid), samuti kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate diclofenaci kaaliumiga üledoosi, teavitage oma arstilt. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtma.
• Filmiga kaetud tablette võetakse palju vedelikku. Parima võimaliku tõhususe saavutamiseks ei tohiks kilega kaetud tablette võtta ega kohe pärast söömist.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne Diklofenaki saamist teavitage oma arsti,
    • kui suitsetad,
    • kui olete diabeet (diabeet),
    • kui teil on stenokardiapektorid, verehüübed, kõrge vererõhk, suurenenud kolesterooli või triglütseriidide väärtused.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida diklofenaki kaaliumi samaaegset kasutamist teiste MSPVA-dega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooxigenase-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui kõige lühema vajaliku perioodi jooksul kasutatakse madalaimat efektiivset annust.
    • Diklofenaki, näiteks selle ravimi, kiire suukaudse annuse vormid võivad olla suurenenud maotalumatuse suurenemiseks. Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi ületada 4 päeva kestust 4 päeva kestvalt kerge kuni raske valuga või 3 päeva palavikuga.
    • Kui meditsiinilise järelevalve all on vaja pikaajalist ravi diklofenakiga, tuleks kaaluda parema mao ühilduva diklofenaki koostise kasutamist.
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (perforatsioon)
    • Kõigi MSPVA -de hulgas teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksust, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel.
    • Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustatud atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, tuleks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitstavate ravimitega (nt misoprostool või prootonpump inhibiitor).
    • Kui teie, eriti vanemas easseedetrakti kõrvaltoimete Te peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
    • Kui teil on selle ravimi all seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("infarkt") või insult. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiediatiivse dermatiidi, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom. Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ettevalmistamine peatada ja arstiga kohe konsulteerida.
  • Maksamõjud
    • Enne maksa talitlushäiretega patsientide ravi alustamist pakutakse ettevaatlikkust (arutelu arsti või proviisoriga), kuna nende seisund võib ravi ajal halveneda.
    • Kui ravimit võetakse pikemaks ajaks või korduvalt, on maksafunktsiooni regulaarne jälgimine ettevaatusabinõudena sobiv. Kui maksahaiguse tunnuseid leitakse kliiniliselt, tuleks preparaat viivitamatult katkestada.
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria)
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi:
        • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused
        • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (näiteks anafülaktilist šokki) täheldatakse väga harva. Pärast ravimi võtmist tuleb esimesel märgil ülitundlikkuse reaktsiooni kohta ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Diklofenaki võib ajutiselt pärssida trombotsüütide agregatsiooni. Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida hüübimishäirega patsiente.
    • Nagu teisedki MSPVA -d, võib ka diklofenac varjata infektsiooni tunnuseid ja sümptomeid. Kui nakkuse tunnused (nt punastamine, turse, ülekuumenemine, valu, palavik) tekivad või halvenevad ettevalmistamise ajal, tuleks arstiga viivitamatult konsulteerida.
    • Ettevaatusabinõuna, kui võtate ravimitooteid vere hüübimise pärssimisekssee võtab vere hüübimise.
    • Pikaajalise diklofenaki kaaliumi korral on vaja neerufunktsiooni regulaarset kontrolli ja verearvu.
    • Diklofenaki kaaliumi võtmisel enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on ravimi võtmine sageli peavalu käes!
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • See ravim kuulub ravimite rühma (NSAID), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Lapsed ja noorukid
  • Diklofenaki, selle ravimi toimeaine, alla 16 -aastaste lastel ja noorukitel, rakendamine ei soovitata, kuna selleks pole piisavalt kogemusi.

• Vesisus ja võime kasutada masinaid:
  • Kuna selle ravimi kasutamine, eriti suuremate närviliste kõrvaltoimete suuremates annustes, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ning suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja hallata masinaid.
  • See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui rasedus määratakse määratud diklofenaki kaaliumi kasutamisel, tuleb arstist teatada. Pärast arstiga konsulteerimist võite ettevalmistust kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ema ja lapse tüsistuste suurenenud riski tõttu kasutada diklofenaki kaaliumi.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine diklofenaki ja selle demonteerivad tooted lähevad väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik.
• Lapsepõlvevõime
  • Diklofenac võib rasestumise keeruliseks muuta. Peaksite oma arsti teavitama, kui plaanite rasestuda või kui teil on probleeme rasestumisega.

Vihjed