EUDORLIN migreenifilmiga seotud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend EUDORLIN migreenifilmiga seotud tabletid, 10 tk

Kasutusala:

• • Toimeained / koostisosad.

koostisosad.

400 Mg ibuprofeen

Hüpromelliline abisaine (+).
Macrogol 4000 lisaained (+)
[pflanzlich]
maisi tärklise lisaaine (+)
Povidon K30 lisamaterjal (+)
silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta

annus

• Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel
• Annus
  • Vanemad ja varasema kõhu- või kaksteistkümnendi haavandiga patsiendid
    • Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega ja neid jälgib arst
  • Piiratud neeru- või maksafunktsioon
    • Kui neeru- või maksafunktsioon on pisut piiratud, pole annuse vähendamist vaja
  • rakendus lastel ja noorukitel
    • kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks anda meditsiinilisi nõuandeid.

• Rakenduse kestus

• Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis.
  • Ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Kui kahtlustate üledoosi, teavitage viivitamatult arsti
  • Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

Võtmine:

patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu
  • Turvalisus seedetraktis
    • tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid)
  • vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (.
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksust, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal:
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks.lõikelised ravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks perse raviks.
    • Kui teil on ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi viivitamatult katkestada ja kontakti arstiga.
    • Seedetraktihaigusega patsientidel tuleks NSAR -i kasutada ettevaatusega (koliidi ulcerosa, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("infarkt") või insult. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (vt maksimaalne kestus " annus ")!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite olema koos arsti või proviisoritega.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga viivitamatult konsulteerida.
  • Muu info
    • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud.
    • Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente
    • sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta
    • igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid
    • üldiselt saab harjumuspärane olevikpõhjustades valuvaigisteid, eriti mitme valu leevendavate toimeainete kombineerimisel, põhjustades neeru püsivaid kahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
• Lapsed ja noorukid
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustus" all olev teave".
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

• Veendus- ja töömasinad:
  • Kuna seda ravimit suurema annuse kasutamisel võivad esineda kesknärvilisi kõrvaltoimeid, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja kasutada suutlikkust aktiivselt maanteeliikluses ja kasutada masinaid. See kehtib suurenenud kraadi korral interaktsioonis alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus:
  • Pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit raseduse esimesel ja teisel kolmandiku jooksul kasutada ainult.
  • Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Viljakas/lapsepõlvevõime
  • See ettevalmistus kuulub ravimite rühma (mitteteroidsed põletikuvastased ravimid/põletikuvastased ravimid, NSAID), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Ikka -aeg:
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes.

Vihjed

Mitmesuguseid.

Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia)


- Tuleb kontrollida, kas nakkusevastase/antibiootikumiravi näidustus on saadaval.
- Kuna ibuprofeeni kasutamisel suurema annuse korral võivad tekkida närvilised kõrvaltoimed, nagu väsimus ja pearinglus.see kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.