EUDORLIN migreenifilmiga seotud tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend EUDORLIN migreenifilmiga seotud tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised EUDORLIN migreenifilmiga seotud tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

• Ravim on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/põletikuvastane aine, NSAR).
• Seda kasutatakse sümptomaatiliseks raviks
  • auraga ja ilma auraga ja ilma äge peavalu etapp
  • pinge peavalust

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Karboksümetüülalar, naatriumsoola tüüpi lisaaine (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 4000 lisaained (+)
Magneesiumtrepp (Ph. EUR.) [pflanzlich] HEID -aine (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Povidon K30 lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • allergilistes reaktsioonides pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist minevikus, näiteks
    • Hingamise hingamine hingamisteed (bronhospasm) ahendades
    • Astmarünnakud
    • Nina limaskesta turse
    • Nahareaktsioon (nt punetus, sosistamine või. Ä.)
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao/ kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral varasema ravi ajaloos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite / põletikuvastaste ravimitega (NSAID)
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks
  • raske maksa või neeru talitlushäire korral
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkus) korral
  • viimastel raseduse kuudel
  • alla 20 kg (alla 6 -aastaste) lastest, kuna see annuse tugevus ei sobi tavaliselt toimeaine sisu tõttu

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles paketis, või järgige arsti või apteekriga tehtud konsultatsiooni. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Annus
  • Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav annus:
    • 20 - 29 kg kehakaal (lapsed: 6–9 aastat):
      • Üksik annus: 1/2 kilega kanitatud tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • maksimaalne päevane annus: 1,5 kilega kaetud tabletid (vastab 600 mg ibuprofeenile)
    • 30 - 39 kg kehakaal (lapsed: 10–12 aastat):
      • Üksik annus: 1/2 kilega kanitatud tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • maksimaalne päevane annus: 2 kilega kaetud tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
    • alates 40 kg kehakaalust (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üksik annus: 1/2 - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti (vastab 200 - 400 mg ibuprofeenile)
      • maksimaalne päevane annus: 3 kilega kaetud tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
    • Pärast maksimaalse ühekordse annuse võtmist tuleb järgmise sissetulekuga täheldada vähemalt 6 tundi.
  • Vanemad ja varasema kõhu- või kaksteistkümnendi haavandiga patsiendid
    • Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega ja neid jälgib arst.
  • Piiratud neeru- või maksafunktsioon
    • Kui neeru- või maksafunktsioon on pisut piiratud, pole annuse vähendamist vaja.
  • Rakendus lastel ja noorukitel
    • Kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks anda meditsiinilisi nõuandeidolla tõmmatud.

• Rakenduse kestus
  • Ärge rakendage seda ravimit laste ja noorukite suhtes ilma meditsiinilise nõuandeta rohkem kui 3 päeva ja mitte pikema päeva jooksul täiskasvanutel.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravim on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema hulga ravimit, kui peaksite
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin esitatud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üleannustamise võimalikud sümptomid on:
    • kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvuse puudumine (ka laste krambid)
    • Seedetrakti kaebused nagu kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, verejooks seedetraktis
    • Maksa ja/või neerude funktsionaalsed häired
    • Vererõhu langus
    • vähendatud hingamine (hingamisdepressioon)
    • naha ja limaskestade Blauroti värvimine (tsüanoos)
  • Spetsiifilist vastuplaadi (antidot) puudub.
  • Kui kahtlustate üledoosi, teavitage viivitamatult arsti. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui unustasite ravimit võtta:
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda kilega kaetud tabletid piisava vedelikuga (nt klaasi vett).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksust, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
    • Kui teil on seedetrakti kõrvaltoimete eelajaloo, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti mageema verejooksu), eriti teraapia alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, vere hüübiminelõikelised ravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks perse raviks.
    • Kui teil on ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi viivitamatult katkestada ja kontakti arstiga.
    • Seedetraktihaigusega patsientidel tuleks NSAR -i kasutada ettevaatusega (koliidi ulcerosa, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("infarkt") või insult. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (vt maksimaalne kestus " annus ")!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite olema koos arsti või proviisoritega.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga viivitamatult konsulteerida.
  • Muu info
    • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
    • Ravimit tuleks kasutada ainult teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse erütematoosluupuse ja segakollagenoosi) korral hüvitiste riski suhte range kaalumisega.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist
      • seedetrakti häirete või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
      • kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse korral
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimese märgi pärast tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni pärast selle võtmist peate lõpetama ravimi võtmise kohe ja külastama arsti.
    • Ibuprofeen, ravimi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimite kasutamine, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui ravim on püsivalt vastupidav, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt saab harjumuspärane olevikpõhjustades valuvaigisteid, eriti mitme valu leevendavate toimeainete kombineerimisel, põhjustades neeru püsivaid kahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
• Lapsed ja noorukid
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustus" all olev teave".
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

• Veendus- ja töömasinad:
  • Kuna seda ravimit suurema annuse kasutamisel võivad esineda kesknärvilisi kõrvaltoimeid, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja kasutada suutlikkust aktiivselt maanteeliikluses ja kasutada masinaid. See kehtib suurenenud kraadi korral interaktsioonis alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus:
  • Pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit raseduse esimesel ja teisel kolmandiku jooksul kasutada ainult.
  • Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Viljakas/lapsepõlvevõime
  • See ettevalmistus kuulub ravimite rühma (mitteteroidsed põletikuvastased ravimid/põletikuvastased ravimid, NSAID), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Ikka -aeg:
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, pole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine, tuleks siiski saada varajane võõrutamine.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Pikkadedoseeritud, valuvaigistide määramata kasutamise korral võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suuremate annuste abil ravida.
- Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
- Kui ilmneb visuaalsed häired, kustutas ülemises kõhus tõsine valu, kustutas ibuprofeeni lugu tooli või murtud vere korral ja minge kohe arsti juurde.
- Üksikjuhtudel on üksikjuhtudel kirjeldatud infektsiooniga seotud põletiku halvenemist (nt koeosade suremist). See võib olla seotud ibuprofeeni toimemehhanismiga.
Kui ravimi kasutamise ajal ilmnevad või halvenevad nakkuse märgid, on seetõttu soovitatav arstiga viivitamatult pöörduda. Tuleb kontrollida, kas nakkusevastase/antibiootikumiravi näidustus on saadaval.
- Kuna ibuprofeeni kasutamisel suurema annuse korral võivad tekkida närvilised kõrvaltoimed, nagu väsimus ja pearinglus see kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.