FIZAMOL 500 mg kihisevad tabletid, 12 tk

Kasutusjuhend FIZAMOL 500 mg kihisevad tabletid, 12 tk

Rakenduse märkused

Lapsed 11–12 aastat 33–43 kg kehakaaluga	1 Kihisev tablett	1-4 korda päevas	vähemalt 6 tundi, sõltumata söögikorrast
12 -Aastased noored ja täiskasvanud 43 kg kehakaalust	1-2 Kihisevad tabletid	1-4 korda päevas	vähemalt 6 tundi, sõltumata söögikorrast

Rakendusalad

Tegevusviis

Kuidas ravimi koostisosa töötab?

Toimeainel on valu leevendamine ja palavik. Sellel on ka madal põletikuvastased omadused. Ta blokeerib kehas teatud käskjalgsete ainete moodustumise, seega nimetatud prostaglandiinid. Need on oluliselt seotud valu, palaviku ja põletiku tekkega.

Koosseis

Vastuolud

Mis räägib rakenduse vastu?

Alati:
- Koostisosade ülitundlikkus

Teatud asjaoludel - rääkige oma arsti või proviisoriga:
- Piiratud maksafunktsioon (nt. B. kroonilise alkoholi kuritarvitamise või maksa põletiku abil)
- Piiratud neerufunktsioon
- Gilberti sündroom (Meulengrachti haigus)
- Alkoholi kuritarvitamine
- Hohtivastane ensüümihäire (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit)
- Aneemilisem, redutseerides kiiremini punaseid vereliblesid (hemolüütiline aneemia)
- Glutatiooni puudus
- Vedeliku puudumine
- Alatoitumus

Millist vanuserühma tuleb jälgida?
- Alla 11 -aastased lapsed: ravimit ei tohiks selles rühmas üldiselt kasutada. On ettevalmistusi, mis on toimeaine tugevusest ja/või julgedgSForm on sobivamad.

Aga rasedus ja laktatsioon?
- Rasedus: pöörduge oma arsti poole. Erinevad kaalutlused mängivad rolli selles, kas ja kuidas saab ravimit raseduse ajal kasutada.
- Imetamine: Praeguste teadmiste kohaselt pole mingeid tõendeid selle kohta, et ravimit ei tohi imetamise ajal rakendada.

Kui ravim on teile vaatamata loenduri märkusele ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla kõrgem kui loenduri märkuse kasutamise oht.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

Ravimi puhul on kirjeldatud ainult kõrvaltoimeid, mis on seni toimunud ainult erandjuhtudel.

Kui märkate ravi ajal häireid või muutusi, pöörduge arsti või apteekri poole.

Sellel hetkel võetakse teavet kõrvaltoimetega, mis ilmnevad vähemalt ühel ravitud patsiendil.

Vihjed

Mida peaksite kaaluma?
- Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!
- Kui valuvaigisteid kasutatakse püsivalt, võivad valuvaigistide põhjustatud peavalud tekkida. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu krooniliseks muutumist.
- Valuvaigistide harjumuspärane kasutamine võib põhjustada püsivaid neerukahjustusi. Kui ühendatakse mitu valuvaigistit või kui valuvaigisti on mitu toimeainet, suureneb risk.
- Tähelepanu: regulaarse või kõrge alkoholi nautimisega võivad olemasolevad maksakahjustused põhjustada eluohtlikke tingimusi, kui kasutatakse ka ravimi kasutamist.
- Hoiduge valuvaigistite allergiast!
- Olge allergiaga ettevaatlik magusaine sahhariini vastu (E 954)!
- Hoiduge talumatusest fruktoosi suhtes (fruktoos). Kui peate kinni pidama diabeedi dieedist, peaksite arvesse suhkrusisaldust.
- Võib esineda ravimeid, millega interaktsioonid toimuvad. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi arsti või proviisori varustama. See kehtib ka ravimite kohta, mida ise ostate, kehtib ainult aeg -ajalt või et rakendus on juba mõnda aega saadaval.

Üksikasjalikud juhised FIZAMOL 500 mg kihisevad tabletid, 12 tk kohta

Kasutusala

• See ettevalmistus on valu leevendav ja palavikust põgenev ravim (valuvaigistava ja antipüütivastane aine).
• Seda kasutatakse valguse sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu ja regulatsiooni valu ja/või palavik.
• Kui te ei tunne end 3 päeva pärast parem ega halvem või kui teil on kõrge palavik, pöörduge oma arsti poole.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

500 mg paratsetamool
Tsitroonhape, veevaba lisamaterjal (+)
Macrogol 6000 riskimaandamise terminid (+)
Natrium karbonaadi lisaaine (+)
Naatriumvesinik karbonaadi lisaaine (+)
Povidon K25 riskimaterjal (+)
Sahhariin, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Simeticoni heki aine (+)
100 mg sorbitooli lisamaterjal (+)
418,5 mg kogu naatriumioonide riskimaterjal (+)
Sidruni aroomi hekimaterjal (+)
Maltodekstriini lisaaine (+)
Araabia kummi lisaaine (+)
alfa-tokoferooli lisamaterjal (+)
Aroomi kangad, looduslikud ja looduslikud identsed abistajad (+)

Vastuolud

• Seda ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline paratsetamooli või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud või pärast arsti või proviisori juhendamist. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Teabe kohaselt on annus suunatud järgmisse tabelisse. ParatsetamOL -i manustatakse sõltuvalt kehakaalust (kg) ja vanusest, tavaliselt ühe annusena 10–15 mg/kg, maksimaalselt kuni 60 mg/kg kg kogu igapäevase annusena.
• Vastav annusintervall sõltub sümptomite tüübist ja maksimaalsest kogu päevaannusest. See ei tohiks langeda alla 6 tunni. See tähendab, et saate ravimit võtta maksimaalselt 4 korda päevas.
• Kaebuste korral, mis kestavad kauem kui 3 päeva, tuleks konsulteerida arstiga.
• Kehakaal või vanus: 33 kg - 43 kg; Lapsed: 11 - 12 aastat
  • Üksik annus kihisevast tablettide arvust: 1 kihisevat tableti (vastab 500 mg paratsetamoolile)
  • maksimaalne päevane annus (24 tundi) kihisevates tablettides: 4 kihisevat tabletti (vastab 2000 mg paratsetamoolile)
• Kehakaal või vanus: alates 43 kg: noored 12 aastat ja täiskasvanud
  • Üksik annus kihisevatele tablettide arvule: 1 - 2 kihisevat tabletti (vastab 500 - 1000 mg paratsetamoolile)
  • maksimaalne päevane annus (24 tundi) kihisevates tablettides: 8 kihisevat tabletti (vastab 4000 mg paratsetamoolile)
• Patsientide erirühmad
  • Maksa talitlushäired
    • Maksa talitlushäire ja Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb annust vähendada või üksikute annuste vahelist vahemaa pikendada.
    • Päevane koguannus 2 g ei tohi ilma meditsiinilise juhendamiseta täiskasvanutel ületada.
  • Neerupuudulikkus
    • Kui ei ole ette nähtud teisiti, soovitatakse neerupuudulikkusega patsientidel annuse vähendamist.
    • Üksikute annuste vaheline kaugus peab olema vähemalt 6 tundi, vt allolevat tabelit.
    • Raske neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens < 10 ml/min) peab üksikute annuste vaheline kaugus olema vähemalt 8 tundi.
    • Päevane koguannus 2 g ei tohi ilma meditsiinilise juhendamiseta täiskasvanutel ületada.
    • Täiskasvanu:
      • Glomerulaarfiltrimiskiirus: 10–50 ml/min
        • Annus: 500 mg iga 6 tunni järel
      • Glomerulaarfiltrimiskiirus: < 10 ml/min
        • Annus: 500 mg iga 8 tunni järel
  • Krooniline alkoholism
    • Krooniline alkoholitarbimine võib vähendada läve, mis on põhjustatud paratsetamooli kahjustustest. Nendel patsientidel peaks kahe sissetuleku aeg olema vähemalt 8 tundi. Ärge võtke päevas rohkem kui 2 g paratsetamooli.
  • Vanemad patsiendid
    • Kogemused on näidanud, et annuse spetsiaalset kohandamist pole vaja.
    • Nõrgenenud, neeru- või neerufunktsiooniga immobiliseeritud vanemate patsientide jaoks võib siiski olla vajalik annuse vähenemine või annuse intervalli pikendamine.
    • Ilma meditsiinilise juhendamiseta ei tohiks maksimaalselt 60 mg/kg kehakaalu (täiskasvanutel maksimaalselt 2 g/päevas) ületada:
      • Kehakaal alla 50 kg
      • krooniline alkoholism
      • Veepuudus
      • krooniline alatoitumus
  • Madala kehakaaluga lapsed ja noorukid
    • Paratsetamooli kasutamine alla 11 -aastastel lastel või alla 33 kg kehakaalu ei ole soovitatav, kuna annuse tugevus ei sobi sellele patsiendirühmale. Selle patsiendirühma jaoks on siiski saadaval sobivad annuse tugevused või annusvormid.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Paratsetamooli koguannus on lubatud ületada 4000 mg paratsetamooli (mis vastab 8 kihisevatele tablettidele) iga päev täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 -aastasest või 43 kg kehakaalust ja 60 mg/kg päevas lastele.
  • Üleannustamise korral esinevad kaebused tavaliselt 24 tunni jooksul, mis hõlmavad iiveldust, oksendamist, isu kaotust, kahvatut ja kõhuvalu. Esimesed maksakahjustuste tunnused toimuvad mõne päeva pärast.
  • Üleannustamise tagajärjed võivad olla väga tõsised ja harvadel juhtudel isegi surma põhjustada.
  • Kui soovitusel on võetud suurem osa sellest ravimist, helistage arstile, et aidata nii kiiresti kui võimalik!

 

• Kui olete selle võtmise unustanud
  • Ärge võtke topeltannustust, kui teil on eelmineon unustanud.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Võtma.
• Enne selle võtmist ühendage kihisevad tabletid klaasi veega lahti.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistamise tegemist rääkige oma arsti või proviisoriga,
    • kui olete krooniliselt alkohoolne,
    • kui teil on maksafunktsiooni (maksapõletik, Gilberti sündroom), siis,
    • eelneva neeruga.
    • kui ravimeid võetakse samal ajal, mis mõjutab maksa funktsiooni.
    • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi päritud puudumise korral, mis võib põhjustada tugevat aneemiat, mida nimetatakse ka favismiks.
    • hemolüütilise aneemia (aneemia punaste vereliblede lagunemisest).
    • maksa metabolismis osaleva valgu glutatiooni puudumise korral (nt alatoitumuse korral alkoholi kuritarvitamine).
    • keha vedeliku puudumise korral (dehüdratsioon), nt. B. väikese joomise, kõhulahtisuse või oksendamise tõttu.
    • kroonilise alatoitluse korral.
    • kehakaaluga alla 50 kg.
    • kõrgema vanusega.
  • Patsientidel, kellel on vähenenud glutatioonireserv (põhjustatud alatoitumusest, rasedusest, maksahaigusest, veremürgitusest/nakkusest, neeruhaigusest, alkoholi kuritarvitamisest), võib paratsetamooli võtmine suurendada maksakahjustuste riski, mis võib põhjustada ka vere hapestamist.
  • Ärge kasutage paratsetamooli, kui olete alkoholist sõltuv, kui arst pole seda välja kirjutanud. Alkoholi kuritarvitamisega patsientidel tuleb annust vähendada.
  • Kui võtate ka muid Paratsetamooli sisaldavaid valuvaigisteid, võite ettevalmistuse võtta alles pärast konsulteerimist oma arsti või apteekriga.
  • Ärge kunagi võtke suuremat summat kui soovitatav. Suurem annus ei põhjusta tugevat valu leevendamist, vaid võib selle asemel põhjustada tõsiseid maksakahjustusi.
  • Pikkade kandega, valuvaigistite mittevaliku kasutamise korral võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida.
  • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
  • Kui on pikka aega pärast pikaajalist valuvalude, peavalude ja väsimuse, lihasvalu, närvilisuse ja vegetatiivsete sümptomite pikaajalist kasutamist, võivad tekkida pikka aega. Mahaarvatavad sümptomid vaibuvad mõne päeva jooksul. Kuni selle ajani tugevdatakse valuvaigistid ja selle uuesti korraldamine peaks toimuma ilma meditsiiniliste nõuanneteta.
  • Ärge võtke paratsetamooli kauem kui 3 päeva ega suuremates annustes ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta.
  • Kogu päevase annuse korral võib põhjustada maksakahjustusi; Sellisel juhul tuleks meditsiinilise abiga viivitamatult konsulteerida.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Sellel ravimil ei ole liiklust ja masinate kasutamise võimet ebaolulist mõju.

Rasedus

• Rasedus
  • Vajadusel võib paratsetamooli võtta raseduse ajal.
  • Peaksite võtma madalaima võimaliku annuse, millega teie valu ja/või palavik leevendatakse, ja peaksite ravimit võtma võimalikult lühikese aja jooksul. Kui valu ja/või palavik ei leevenda, pöörduge arsti poole või peate seda ravimit sagedamini võtma.
• Imetamine
  • Paratsetamool läheb väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, võib imetamise ajal võtta paratsetamooli.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Fizamol 500 mg kihisevad tabletid (paki suurus: 12 pc) võidakse apteegis ja neid saab osta oma post -tellimuse apteegi apodiscount.

Tootja:  Accord Healthcare GmbH, Hansastraße 32, 80686 Münch