HALBMOND tabletid, 20 tundi

Üksikasjalikud juhised

Kasutusala

• Ettevalmistus on antihistamiinide rühmast pärit unerohud.
• Ravimit kasutatakse unehäirete lühiajaliseks raviks.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

50 mg difenhüdramiinvesinikkloriid
43,75 mg difenhüdramiin
Tselluloose graanulid lisamaterjal (+)
Tselluloose pulbri heki aine (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Kartuli paksuse lisaaine (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ülitundlik (allergiline) difenhüdramiinvesinikkloriidi, teiste antihistamiinide või ettevalmistamise ühe teise komponendi vastu,
  • ägeda astmaga,
  • rohelise tähega (Engwinkeli glaukoom),
  • neerupealise nööri (phöocromocytom), teatud kasvajate jaoks,
  • kui eesnäärme nääre on suurenenud uriini moodustumisega, on,
  • epilepsias,
  • kaaliumi või magneesiumi puudusega,
  • aeglase südamelöögi (Bradycardia) korral,
  • teatud südamehaiguste korral (kaasasündinud QT sündroom või muud kliiniliselt olulised südamekahjustused, eriti koronaararterite vereringehäired, erutushäired, rütmihäired, rütmihäired),
  • kui ravimite kasutamine, mis laiendab ka nn QT intervalli EKG-s või põhjustab hüpokaleemiat
  • alkoholi või niinimetatud "MAO inhibiitorid" (depressiooni ravis),
  • raseduse või imetamise ajal.
• Ravim ei sobi kuni 14 -aastaste laste ja noorukite raviks. Noortele on saadaval madala doosiga ravimi kuju.

annus

• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on täiskasvanutele tavaline annus 1 tablett (vastab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidile).
• Seda annust ei tohiks ületada.
• Piiratud maksa- või neerufunktsiooniga patsiendid peaksid saama väiksemaid annuseid.
• Isegi vanematel või nõrgenenud patsientidel, kes on eriti tundlikud, on soovitatav vajadusel annus kohandada.
• Ettevalmistus ei sobi kuni 14 -aastaste laste ja noorukite raviks. Noortele on saadaval madala doosiga ravimi kuju.

 

• Rakenduse kestus
  • Ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Üldiselt peaks see olema vaid mõni päev ja see ei ületa 2 nädalat.
  • Unehäirete jätkamiseks pöörduge palun arsti poole!
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Difenhüdramiiniga üledoosid võivad olla ohtlikud - eriti lastele ja väikelastele. Sel põhjusel, kui kahtlustatakse üledoosi või mürgistust, tuleb arst kohe teavitada (nt mürgistuse hädaabikõne)!
  • Difenhüdramiiniga üledoosid ekspresseerivad peamiselt sõltuvalt kesknärvisüsteemi häirete neeldunud kogusest (segadus, ärrituse olekud, liigsed krambid, teadvuse ülemäärane ülejääk, loomine, hingamishäired hingamisteede seiskumiseni) ja kardiovaskulaarsüsteem.
  • Lisaks võivad tekkida suurenenud lihaste refleksid, palavik, kuivad limaskestad, visuaalsed häired, kõhukinnisus ja uriini eritumise häired.
  • Ka rabdomüolyson täheldatud EN (lihas tõsiseid kahjustusi).

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Tabletid võetakse õhtul 30 minutit enne vedeliku (veega) magama minekut.
• Seejärel tuleks tagada piisav magamisaeg (7-8 tundi).

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel,
  • kui teil on üks järgmistest haigustest:
    • piiratud maksafunktsioon,
    • kroonilised kopsuhaigused või astma,
    • teatud mao talitlushäire (Pylorus stenoos või Cardia ahalaasia).
  • Pärast korduvaid unerohtu pikema aja jooksul võib tõhusust (tolerants) kaotada.
  • Nagu teiste unerohtude puhul, võib ka ettevalmistuse võtmine põhjustada füüsilise ja vaimse sõltuvuse tekkimise. Sõltuvuse oht suureneb koos ravi annuse ja kestusega. See risk on suurenenud ka alkoholi-, narko- või narkomaaniaga patsientidel.
  • Ravi lõpetamisel võivad unehäired ajutiselt uuesti ilmuda. Seetõttu on soovitatav ravi lõpetada annuse järkjärgulise vähenemisega.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Pärast ravimi võtmist ei tohi sõidukeid hallata ega ohtlikke masinaid kasutada. Ka järgmisel päeval võivad jääkväsimus ja halvenenud reaktsioonivõime avaldada negatiivset mõju juhtimisvõimalusele või masinatega töötamise võimele, eriti pärast ebapiisavat magamisaega.

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.
• Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal võtta.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Sealaarseid/unerohtu tuleks kasutada ainult olulise raskusastmega unehäirete jaoks.
- Pärast korduvaid rahustid/unerohi võib olla tõhusus (tolerants).
- Nagu teiste rahuste/unerohtude puhul, võib ravimi kasutamine viia füüsilise ja psühholoogilise sõltuvuse tekkeni. Sõltuvuse oht suureneb ravi koguse ja kestusega ning suureneb ka alkoholi-, narko- või narkomaaniaga inimestel.

- Ravimi võtmisel võivad unehäired äkilise katkestamise tõttu uuesti uuesti ilmuda. Seetõttu on soovitatav taotlus lõpetada annuse järkjärgulise alandamise teel.

- Pärast ravimi võtmist ei tohi sõidukeid juhtida ega ohtlikke masinaid kasutada. Järgmisel päeval võib ravimite immobiliseerimine ja halvenenud reaktsioonivõime avaldada negatiivset mõju juhtimisvõimalusele või masinatega töötamise võimele. See kehtib eriti ebapiisava magamisaja või alkoholiga suhtlemisel.

Laboriparameetrite mõju:
- Allergia testidega võib ravim põhjustada valenegatiivseid testide tulemusi ja seetõttu tuleks see katkestada vähemalt 3 päeva ette.

Tootja:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagressid