IBU-RATIOPHARM otse 400 mg pulbrit, 20 tk

Kasutusjuhend IBU-RATIOPHARM otse 400 mg pulbrit, 20 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-RATIOPHARM otse 400 mg pulbrit, 20 tk kohta

Kasutusala

Lühiajaline sümptomaatiline ravi: kerge kuni mõõdukalt raske valu, palavik. -Direkt 200 mg: rakendus lastel alates 20 kg kehakaalust (alates 6 -aastasest), noorukitest ja täiskasvanutest. -Direkt 400 mg: 40 kg kehakaalu (alates 12 -aastasest) ja täiskasvanutest pärit noorte rakendus.

Tegevusviis

IBU ratiopharm otse 200 mg pulbri võtmiseks on valu leevendaja otsese tarbimiseta veeta.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Atsesulfam, kaaliumsoola lisamaterjal (+)
Tsitroonhape, veevaba abimaterjal (+)
Glütserooli destide heki aine (+)
Isomalti lisaaine (+)
Glükoosisisu aine (+)
Sorbitooli lisaaine (+)
Sidruni aroomi hekimaterjal (+)
Aroomi kangad, looduslikud ja looduslikud identsed abistajad (+)
Maltodekstriini lisaaine (+)
alfa-tokoferooli lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes.
  • kui olete minevikus reageerinud bronhide lihaste (bronhospasm), astmarünnakute, nina limaskesta turse, angioödeemi või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete anti-rheumaatikute (NSAR) võtmist (NSAR)
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptiliste haavandite) või seedetrakti verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral seoses varasema raviga NSAID -ga
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks
  • kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni häired
  • kui teil on raske südamepuudulikkus (südamepuudulikkus)
  • raske kuivamise korral (dehüdratsioon; oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedeliku tarbimise teel)
  • viimase 3 raseduse kuu jooksul
  • noorukitel alla 40 kg kehakaalu või alla 12 -aastaste lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi kõrgema toimeaine sisalduse tõttu.

annus

• Võtke see ravim alati täpselt pärast arsti või apteekriga konsulteerimist. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Soovitatav annus on:
  • Kehakaal (vanus): >/= 40 kg (täiskasvanud ja noorukid alates 12 -aastasest)
    • Üksik annus: 400 mg ibuprofeen (1 kott)
    • Maksimaalne päevane annus: 1200 mg ibuprofeen (3 kotti)
• Ajavahemik annuste vahel sõltub sümptomitest ja maksimaalsest päevasest annusest. Ajavahemik peaks olema vähemalt 6 tundi. Soovitatavat maksimaalset päevaannust ei tohi ületada.
• Ibuprofeen on näidatud lühiajaliseks raviks.
• Kõrvaltoimete esinemist saate vähendada, kasutades väikseima efektiivse annuse sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
• Taotlus lastel ja noored
  • Kui see ravim on vajalik noorte jaoks rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva või valutab rohkem kui 4 päeva või kui sümptomid süvenevad täiskasvanutel, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Kui olete soovitatud annuse selgelt ületanud, lugege kohe meditsiinilist abi.
  • Ibuprofeeni ägeda üledoosi pärast sümptomid piirduvad üldiselt kõhuvalu, iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisusega. Samuti võivad tekkida kõrva müra, peavalu, pearinglus, tasakaaluhäired (vertiigo) ja seedetrakti verejooks. Raske mürgistus võib põhjustada uimasust, ergastamist, teadvuse liigset, kooma, krampe, müokloonilisi krambid lastel, vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon), naha sinakas värvimuutus, vere metaboolne hapestamine (metaboolne atšook), suurenenud bleedingv , äge neerupuudulikkus ja maksakahjustus. Astmaatika võib astma halveneda.

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

• Kui teil on selle ravimi võtmise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtma.
• Pulbrit ei pea võtma koos vedelikuga; Pulber lahustub keelel ja neelatakse süljega. Seda annusvormi saab kasutada olukordades, kus vedelikke pole saadaval.
• Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ettevalmistuse tegemist rääkige oma arsti või apteekriga:
    • kaasasündinud vere moodustumise häire korral (nt äge vahelduv porfüüria)
    • teatud immuunsussüsteemi haiguste korral (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos)
    • seedetrakti haiguste või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
    • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga
    • kuivatades
    • kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse korral (südamepuudulikkus)
    • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), nina polüübid, nina limaskesta krooniline turse või kroonilised hingamisteed ahenevad hingamisteed, kuna neil on suurenenud riskihüpersitiivse reaktsiooni esinemise oht
    • kui te hiljuti suurema operatsiooni läbisite.
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Ibuprofeeni samaaegset kasutamist NSAID-ga, sealhulgas selektiivseid tsüklooksügenaas-2 inhibiitoreid, tuleks vältida.
  • Vanemad patsiendid:
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR -i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla saatuslik.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. nad peaksid ravi madalaima saadaoleva annusega algab. Palun rääkige oma arstiga, kuna võib kaaluda kombineeritud ravi kaitsev ravimitoodetega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor). See kehtib ka siis, kui võtate ka madala annuse atsetüülsalitsüülhappe (Aspirin) või muid toimeaineid, mis võivad suurendada seedetrakti haiguste riski.
    • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses. Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid nagu atsetüülsalitsüülhape.
    • Kui ibuprofeeniga ravi ajal toimub seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada ja nõustuda arstiga.
    • Kui teil on seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi) või minevikus, peaksite NSAR -i kasutama ettevaatlikult, kuna teie seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile ja aju veresoontele
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes.
    • Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeersed arteriaalsed haigused (kitsastatud või suletud arterite tõttu ja mis tahes mingisugused vereringehäired jalgades või jalgades) insult (sealhulgas mini -ga oli insult või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märkide korral tuleks Ibuprofeen katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Ibuprofeeni kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Mõju neerudele:
    • Ibuprofeen mõjutab neerude verevoolu (neeru perfusioon), mis võib ka naatriumi, kaaliumi ja vedeliku tagasi hoida (säilitamist) patsientidel, kes pole varem neeruhaiguste käes kannatanud. See võib põhjustada vastuvõtlike patsientide vedeliku hoiuseid (turset) või isegi südamepuudulikkust või kõrget vererõhku. On teateid neerupõletiku (interstitsiaalne nefriit) ja neerude kahjustuste kohta. Suurim risk on neerufunktsiooni häirete, südamepuudulikkuse või maksafunktsiooni häirete, drenaažiainete (diureetikumide) või niinimetatud AKE inhibiitorite ning vanemate patsientide puhul. Pärast NSAID -ravi peatamist taastatakse see seisund tavaliselt enne ravi algust.
  • Allergiline reaktsioon
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast ibuprofeeni võtmist/kasutamist esimesel märgil ülitundlikkuse reaktsioonil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
  • TeisitiiGE teave
    • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofen on püsivalt seotud, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
    • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
    • Te peaksite ravi ajal piisavalt jooma, eriti kui ilmnevad palavik, kõhulahtisus või oksendamine.
    • MSPVA -d nagu ibuprofeen võivad maskeerida infektsioonide ja palaviku sümptomeid.
    • Kasutades NSAID koos alkoholiga, saab tugevdada toimeainete kõrvaltoimeid, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Peavalu diagnoosimist farmatseutilise kasutamise korral (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks kahtlustada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
• Lapsed ja noorukid
  • Ibuprofeeni ei tohi kasutada noorukitel alla 40 kg kehakaalu või alla 12 aasta, kuna see annuse tugevus ei sobi kõrgema toimeaine sisalduse tõttu.
  • Dehüdreeritud noorte puhul on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna ibuprofeeni kasutamisel võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu väsimus, pearinglus ja visuaalsed häired, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui ibuprofeeni rakendamisel määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Esimese 6 raseduse kuu jooksul saate ibuprofeeni kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Viimase 3 raseduse kuu jooksul ei tohi Ibuprofeeni kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes.
  • Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, kuna raviks soovitatav annus kasutab lühiajalist kasutamist, ei ole rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik.
• Paljunemisvõime
  • Ravim kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika, NSAID), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed