Kaltsiumi EAP, 50 tk

Kasutusjuhend Kaltsiumi EAP, 50 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Kaltsiumi EAP. Rakendused: kaltsiumipuuduse ennetamiseks.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Kaltsium-EAP
350 mg, maoresistentsed õhukese polümeerikattega tabletid
Toimeaine: (2-aminoetüül) dihüdrogeeni fosfaat, kaltsiumsool

Riide ja indikaatorirühm või tegevusrežiim:
Kaltsiumi EAP ettevalmistus. Kaltsiumi intratsellulaarne rikastamine.

Kasutusvaldkonnad:
Kaltsiumi manneli ennetamiseks.

Vastunäidustused:
Digitalis üleannustamine, raske neerukahjustus, hüperkaltseemia, hüperkalkuuria, nefro-litias, ülitundlikkus ühe ravimi komponendi suhtes.

Eriline ettevaatus allaneelamisega raseduse ja imetamise ajal:
Kaltsiumi EAP® kohaldamise turvalisus raseduse ja imetamise korral ei ole hõivatud. Seetõttu ei tohi raseduse ja imetamise korral kasutada Calcium-EAP.

Koostoimed teiste vahenditega:
Tiasiidi tüübi diureetikumide samaaegse tarbimisega on suurenenud hüpercal kombinatsioonrisk, sest tiazid diureetikumid suurendavad torukujulise kaltsiumi resorptsiooni. Pikaajalise taotluse ajal tuleb seerumis jälgida kaltsiumi taset. Samaaegse ravi digitaalsglükosiididega võib nende toksilisus suureneda (rütmihäirete oht). Digitalisglükosiide saanud patsiente tuleb jälgida meditsiiniliselt (EKG, seerumi kaltsiumi taset). Suukaudsete tetratsükliinide imendumist saab vähendada kaltsiumi-EAP® üheaegsel kasutamisel. Tetratsükliini ja kaltsiumi-EAP® sisselaskeava vahel tuleb järgida 3 tunni kaugust. Kortikosteroidide üheaegsel kasutamisel võib kaltsiumi resorptsiooni vähendada. Samaaegse ravi bifosfonaatide või naatriumfluoriidi preparaatide ja kaltsiumi-EAP®-ga tuleb neid võtta piiratud absorptsiooni riski tõttu vähemalt 2 tundi enne kaltsiumi EAP®-i. Toiduained, millel on suur osa fosfaat, fütiini või oksaalhape, võivad inhibeerida kaltsiumi resorptsiooni.

Annusjuhised individuaalse ja igapäevase teabega (ja rakenduse liik):
Kui ei ole sätestatud teisiti 3x1 kuni 3x2 tabletti päevas. Mao-resistentseid õhukese polümeerikattega tablette ei tohi imeda, nad on mõne vedelikuga saadaval, et neelata kõige paremini söögikordade kaugusel.

Märge:
Pikem ja intensiivsem ravi suuremate annustega nõuab pidevat terapeutilist kontrolli. Kontrollvaatlused on vajalikud ka digiteeritud patsientide jaoks.

Kõrvalmõjud:
Harva võib tekkida kõhukinnisus, puhitus, iiveldus ja kõhuvalu. Selles infolehes loetlemata kõrvaltoimed tuleb arstile või apteekrile edastada.

Salvestamise tüüp:
Ärge hoidke üle 25 ° C.

Koostis:
1 Maoresistentne filmi tablett sisaldab:
F4RACTIAALSE EELNÕUDED: 350 mg (2-aminoetüül) dihüdrogeeni fosfaat, kaltsiumsool (2: 1)
Muud koostisosad: maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, želatiin, tselluloosipulber, kroskarmello naatrium, ränidioksiid, steariinhape, magneesiumstearaat, Eudragit L 12,5 ja E 12,5, Trietüültsetaraat, talk, tselluloosatsetaatftalaat, neitsi kassiõli, makrogool 6000, titaandioksiid.

Annusvorm ja sisu:
Maoresistentsed õhukese polümeerikattega tabletid, pakkides 20 (N1), 50 (N2) ja 100 (N3) mao kaetud õhukese polümeerikattega tabletid. Institutsionaalsed pakendid 500 (10x50) ja 1000 (10x100) seedepotiis-resistentsed õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmatseutiline ettevõtja:
Köhler Pharma GmbH
Uus Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
Telefon: 0 62 57 - 506 529-0
Faks: 0 62 57 - 506 529-20

Farmaatsia tootja:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-Von-Siemens-Str. 22-28
64625 Bensheim

Teabe staatus: veebruar 2010

Ärge kasutage ravimeid pärast kõlblikkusaja lõppu! Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas!

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2016