PROCAIN-LOGES 1% süstelahuse ampullid, 10x2 ml

Kasutusjuhend PROCAIN-LOGES 1% süstelahuse ampullid, 10x2 ml

Üksikasjalikud juhised PROCAIN-LOGES 1% süstelahuse ampullid, 10x2 ml kohta

Kasutusala

• Preparaat on ravim lokaalse anesteesia jaoks (kohalik anesteetikum estri tüübist).
• See süstitakse närviravi rakenduste raamistikus tervesse nahka (intrakutaanselt).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

20 mg prokain vesinikkloriid
17.33 mg Procain
Naatriumkloriidi lisamaterjal (+)
Salichape, kontsentreeritud lisamaterjal (+)
Lämmastik, steriilne filtreeritud lisaaine (+)
Vesi süstimiseks lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • ülitundlikkuse korral hankimiseks,
  • teiste kohalike anesteetikumide ülitundlikkuse korral estri tüübist,
  • sulfoonamiidide ülitundlikkuse korral (teatav antibiootikumide rühm, teatav diabeetikute rühm),
  • bensoehappe ja/või parabeenide (säilitusainete) ülitundlikkuse korral,
  • ülitundlikkuse korral selle ravimi ühe teise komponendi suhtes,
  • kui teadaolevalt on teada pseudokondoliinsteraasi (teatud keha aine) puudumine, siis Procaini märkimisväärselt aeglustunud lagunemise tagajärjel,
  • süstimiseks arterites (intra -arteriaalne), kesknärvisüsteemi (epiduraali) välimise shelly ümbruse piirkonnas või selgroolüli kanal (selgroo)

annus

• Ettevalmistust kasutab tavaliselt arst. Palun küsige oma arstilt, kas te pole avalduse osas päris selge.
• Seda peaksid ainult vastavate rakenduste edukaks rakendamiseks süstida selle asjakohaste teadmistega inimesed.
• Põhimõtteliselt kasutatakse pideva kasutamise korral ainult prokainhüdrokloriidist pärit madalaid konsektoreeritud lahuseid. Selle ravimi korduv rakendamine võib põhjustada tahhüfülaktikast tingitud tõhususe kadumist (kiire tolerantsi areng võrreldes ravimiga).
• Põhimõtteliselt saab manustada ainult väikseimat annust, millega saavutatakse soovitud piisav närvi blokeerimine. Annustamine tuleb läbi viia eraldi vastavalt üksikjuhtumi eripäradele.
• Kui arst ei kasuta seda teisiti, kehtib järgmine annus soovitus üle 15 aasta noortele ja keskmise kõrgusega täiskasvanutele:
  • Nahaalune
    • Prokainhüdrokloriidi annus: vile kohta kuni 10 mg
    • Ravimi maht: vilet kuni 1 ml
• Soovitatav maksimaalne annus ühe -in -in -law kasutamisega kudedes, millest aktiivsed koostisosad imenduvad, on 500 mg prokainhüdrokloriidi (vastab 50 ml). Pea-, kaela- ja suguelundite piirkonna kasutamisel on soovitatav üheleheline maksimaalne annus 2 tunni jooksul 200 mg prokainhüdrokloriidi (vastab 20 ml).
• Teatud varasemate haigustega patsiendid:
  • Teatud varasemate haigustega patsientidel (veresoonte sulgurid, arterioskleroos või närvikahjustus diabeedi korral) tuleb annust vähendada kolmandiku võrra.
  • Piiratud maksa- või neerufunktsiooni korral võib tekkida suurenenud plasmatase, eriti kui seda kasutatakse. Nendel juhtudel on soovitatav ka väiksem annusvahemik.
• Vanemad inimesed:
  • Vanematel inimestel on annuse kohandamine soovitatav vastavalt vastavale üldisele seisundile.
• Palun rääkige oma arstiga, kui teile on mulje, et selle mõju Ravimid on liiga tugevad või liiga nõrgad.

 

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite:
  • Madala kahjustamise annuste korral toimib ravim stimulantina kesknärvisüsteemis, suure kahjuga annuse aladel, st. H. Keskfunktsioonid on depressioonis. Prokainhüdrokloriidi mürgistus jookseb kahes faasis:
    • Nad muutuvad rahutuks, kurdavad pearingluse, akustiliste ja visuaalsete häirete ning kipitumise üle, eriti keelel ja huulepiirkonnas. Keel pestakse välja, raputavad külmad ja lihaste tõmblused on kogu keha eelseisva arestimise. Kui kesknärvisüsteem edeneb, on aju hõimu üha suurenev düsfunktsioon, kus on sümptomid hingamispiirangute ja kooma sümptomitega kuni surmani.
  • Ravitud arst algatab hädaolukorra ja antidooti haiguse järgi kohe.

 

• Kui teil on lisaküsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Sõltuvalt vajalikust närviblokaadist süstitakse preparaat nahka (intrakutaanselt).
• Seda peaksid ainult vastavate rakenduste edukaks rakendamiseks süstida selle asjakohaste teadmistega inimesed.

Patsientide teave

• Vajalik on erihooldus rakenduses,
  • kui olete ühe peal
    • teatud lihasnõrkuse vorm (Mysthenia gravis)
    • Südamejuhtide häire
    • Südamelihase nõrkus või
    • süstimine põletikulisse piirkonda tuleb läbi viia.
  • Enne taotlust pöörab taotleja põhimõtteliselt tähelepanu ringluse heale täiendamisele, viib läbi hoolika vereringe jälgimise ja omab kõiki ventilatsiooni, krampide ravi ja elustamise meetmeid.
  • Lisaks peab arst teie käest teada saama, kas teil on allergiline reaktsioon teiste prokadega keemiliselt seotud ravimite suhtes, kuna Procainile võib olla allergiline reaktsioon (lõigu allergia). See võib z. B. Tema sulfoonamiidid (teatud antibiootikumide rühm), suukaudsed diabeetikad (diabeedi keskmine), teatud värvained, x -ray -kile arendajad või muud kohaliku anesteesia vahendid.
  • Kui neid saab eriti aeglaselt lagundada, kuna teatud keha aine pole nii aktiivne (pseudokoliinsteraasi puudulikkus), võivad prokaine kaudu tekkida kõrvaltoimed.
  • Kõrvas kasutamisel on peapiirkond kõrgem risk, kuna kesknärvisüsteemi sümptomite sümptomite oht suureneb.
  • Kõrvaltoimete vältimiseks tuleks täheldada järgmisi punkte:
    • teatud juhtudel looge enne Procaini kasutamist tilguti
    • Valige annus võimalikult madal
    • tavaliselt ei kasuta veresoonte lisamist
    • jälgige patsiendi õiget säilitamist
    • ime enne süstimist hoolikalt kahel tasemel (kanüüli pöörlemine)
    • Hoiduge nakatunud piirkondades süstimisest suurenenud imendumise tõttu vähenenud tõhususe korral
    • Teha aeglaselt süsti
    • Kontrollige vererõhku, pulssi ja õpilase laiust
    • pidage meeles nii üldist ja spetsiaalset loenduri -ka muul viisil koostoimeid
  • Tuleb märkida, et ravis vere hüübimise inhibiitoritega (antikoagulandid, näiteks B. Hepariin), mitteteroidsed anti -rheumaatilised või plasmaasendajad võivad valuravi kontekstis mitte ainult põhjustada tõsist verejooksu, vaid seda tuleb üldiselt oodata suurenenud kalduvusega veritseda. Seetõttu on enne ravimi kasutamist läbi viidud vastavad laboratoorsed testid. Vajadusel saab antikoagulandi ravi katkestada.
  • Madala molekulaarse hepariiniga tromboosi vältimiseks samaaegset pensioniteraapiat tuleks läbi viia ainult erilise hoolega.
  • Alla 15 -aastased lapsed ja noorukid:
    • Kasutamiseks AI -spuuduvad kasutamise kogemused, millest tuleneda üldise annuse soovitusi.

 

• Veendus- ja töömasinad:
  • Laske oma arstil üksikjuhtudel otsustada, kas saate aktiivselt osaleda liikluses, käitada masinaid või töötada ilma turvalise hoidmiseta.

Rasedus

• Rasedus
  • Ainult raseduse ajal kasutatakse ettevalmistust, kui arst peab seda tingimata vajalikuks.
• Imetamine
  • Prokainhüdrokloriid sulandub rinnapiimiks. Lühiajalise rakenduse korral pole imetamine siiski vajalik. Kui on vaja korduvat ravi või ravi suuremate annustega, peaksite peatuma.

Vihjed

Procain-Loges 1% süstimislahuse ampullid (paki suurus: 10x2 ml) on apteegis ja seda saab osta oma post-tellimuse apteegis Apodiscounteer.

Tootja:  Dr. Loges + Co. GmbH, Schützenstraße 5, 21423 Winsen/Luhe