EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreemi, 30 g

Kasutusjuhend EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreemi, 30 g

Üksikasjalikud juhised EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreemi, 30 g kohta

Kasutusala

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreemi (paki suurus: 30 g) uimastas nahka lokaalselt ja vähendab seega töödeldud nahapiirkonna valutunnet.

Sobivate rakenduspiirkondade hulka kuulub näiteks naha anesteesia kui enne vaktsineerimist või pinna anesteesiat enne tätoveerimist suuremal nahapiirkonnas.

EMLA tooteid testitakse dermatoloogiliselt ja vastavad kõrgeimale kvaliteedile.

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreem (paki suurus: 30 g) on anesteetiline salv ja võimaldab hõlpsat ja keerulist rakendamist ravitavatele aladele. Valu tunnetuse vähendamiseks teenib see naha ja limaskestade kohalikku anesteesiat. Emla kreemi on dermatoloogiliselt testitud.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

25 mg lidokaiin
25 mg prilokaiin
Karbomeeri 974p heki aine (+)
Macrogol Glütserooli hüdroksüsteast
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete allergiline lidokaiini või prilokaiini, muude sarnaste kohalike anesteetikumide või selle ravimi ühe teise komponendi vastu.
 

annus

Rakendussoovitus EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kreemi (paki suurus: 30 g):

Täiskasvanute ja noorukite annus 12 aasta jooksul on väiksemate sekkumiste jaoks 2 g kreemi ja suuremate nahaalade jaoks maksimaalselt 60 g. Kreemi rakendamine on kerge ja tüsistusteta. EMLA kreemi kokkupuute aeg on 1-2 tundi. Seejärel kestab efekt vähemalt 2 tundi. Pange tähele paketi sisestamise juhiseid.

Võtmine

• Kreemi kandmisel on oluline järgida järgmisi juhiseid:
  • 1. Vajutage torust välja koorehunnik, kus seda vaja on (näiteks kui nõelaõmblus peaks toimuma). Ärge masseerige kreemi.
  • 2. Tõmmake paberikiht kõnnitee keskmisest sektsioonist välja mitte -lagesive küljel (paberraami on vasakul).
  • 3. Tõmmake kattekiht kõnnitee liimi küljele.
  • 4. Asetage kõnnitee ettevaatlikult üle kreemi pigi. Ärge levitage kreemi kõnnitee all.
  • 5. Eemaldage paberi tagaosa. Vajutage hoolikalt kõnniteenurgad. Seejärel jätke see vähemalt 60 minutiks.
  • 6. Teie arsti või meditsiinspetsialisti töötajad eemaldavad kõnnitee ja eemaldavad kreemi vahetult enne meditsiinilise sekkumise läbiviimist (nt otse nõelaõmbluse ees).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne kreemi kasutamist rääkige arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega,
    • kui sa oodr Teie lapsel on haruldane kaasasündinud haigus, mida nimetatakse "glükoos-6 fosfaatdehüdrogeense defekti", mis mõjutab verd.
    • kui teil või teie lapsel on probleem verepigmendi methemoglobiini vere kontsentratsiooniga, mida nimetatakse "methemoglobineemiaks.
    • Kui välja arvata jalahaavandid, ärge kandke kreemi lööbe, lõikete, nahahõõrmete või muude avatud haavadega pindadele. Kui üks neist probleemidest ilmneb, rääkige enne kreemi kasutamist arsti, proviisori või meditsiinitöötajatega.
    • kui teil või teie lapsel on sügelev nahahaigus, mida nimetatakse "atoopiliseks dermatiidiks", võib lühem kokkupuute aeg olla piisav. Kokkupuute periood enam kui 30 minutit võib põhjustada kohalike veresoonte reaktsioonide suurenenud esinemist.
    • kui võtate spetsiaalseid ravimeid südame rütmihäirete vastu (III klassi antiarütmica, nagu amiodaron). Sel juhul jälgib arst teie südamefunktsiooni.
  • Võimaliku suurenenud imendumise tõttu värskelt raseeritud naha kaudu on oluline kinni pidada soovitatud annust, nahapinda ja kehtivat aega.
  • Vältige kreemi silma saamist, kuna see võib põhjustada ärritust. Kui kreem satub kogemata silma, peaksite selle hästi loputama leige vee või soolalahusega (naatriumkloriid). Veenduge, et midagi teie silma ei tule enne, kui tunne on tagasi jõudnud.
  • Ettevalmistust ei tohiks kahjustatud kuulmekile jaoks rakendada.
  • Kui kandte kreemi enne vaktsineerimist elavate vaktsiinidega (nt tuberkuloosi vaktsineerimised), peaksite luuretulemuse kontrollimiseks pöörduma arsti või meditsiinitöötajate poole.
  • Lapsed ja noorukid
    • Imikutel/vastsündinutel, kes on nooremad kui 3 kuud pärast kreemi pealekandmist, täheldatakse veres ajutine veretugi kontsentratsiooni ajutine, kliiniliselt ebaoluline suurenemine veres (methemoglobineemia ").
    • Kreemi efektiivsust vereproovide võtmisel vastsündinute kannal või piisava analgeesia garantii korral, et tõmblukese ajal ei saa kliinilistes uuringutes kinnitada.
    • Aktiivsete koostisosade ebapiisavate andmete tõttu ei tohiks kreemi kasutada suguelundite nahale (nt peenis) ja suguelundite limaskestale (nt tupes).
    • Valmistamist ei tohiks kasutada nooremaid kui 12 kuud, mida ravitakse samal ajal kui teisi ravimeid, mis mõjutavad verepigmendi metmoglobiini ("methemoglobineemia") vere kontsentratsiooni (nt sulfoonamiid).
    • Kreemi ei tohiks enneaegsetel beebidel kasutada.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Ravimil ei ole liiklusele ega ülemäärast mõju ja võime kasutada masinaid, kui seda kasutatakse soovitatud annustes.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • On ebatõenäoline, et kreemi aeg -ajalt kasutamine raseduse ajal avaldab sündimata negatiivset mõju.
• Rinnaga toitmine
  • Ravimi (lidokaiini ja prilokaiini) toimeained lähevad rinnapiimasse. Kuid summa on nii madal, et üldiselt pole lapsele ohtu.
• Viljakas/lapsepõlvevõime
  • Loomkatsed ei näidanud meeste või naiste viljakuse või lapse võimekust.

Vihjed

Otsisid ka teisi kliente: narkootikumide kreem

Tootja:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 München