-14%

EMLA 25mg/g + 25mg/g kreem + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Name: EMLA 25mg/g + 25mg/g kreem + 12 Tegaderm Pl., 5X5g
Brand: Aspen Germany GmbH
SKU: 13231356
Price: 39.85 EUR
Availability: InStock

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme + 12 Tegaderm Pfl.

Tootjad: Aspen Germany GmbH

Toote kood: 13231356

Annustamine: Creme

Sisu: 5X5 g

Reward Points: 372

Kättesaadavus: Laos

~~$55.81~~

$47.82

5 g 25 g 30 g

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

-14%

Kasutusjuhend EMLA 25mg/g + 25mg/g kreem + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Rakenduse märkused

Taotluse tüüp?
Kandke ravimit kahjustatud nahapiirkonnale(de). Küsige oma arstilt või apteekrilt nõu, kuidas ravimit kasutada. Ravimit tohib genitaalide või jalahaavandite korral kasutada ainult tervishoiutöötaja või tema järelevalve all. Ravimiga töödeldud koht(ed) on kaetud õhukindla sidemega (välja arvatud suguelundite limaskestal tehtavad protseduurid). Pärast kasutamist peske käed hoolikalt. Vältige juhuslikku kokkupuudet silmadega, katkist nahka ja avatud nahka (välja arvatud jalahaavandid).

Kasutusaeg?
Ravimi kasutamise või kokkupuute kestus sõltub sekkumise tüübist. Seetõttu tuleks see kindlaks määrata arstiga konsulteerides.

Üleannustamine?
Üleannustamine võib muu hulgas põhjustada hapniku transpordi vähenemist punaste vereliblede kaudu (methemoglobineemia), närvisüsteemi häireid, nagu krambid ja teadvuse häireid ning kardiovaskulaarseid probleeme. Kui kahtlustate üleannustamist, võtke kohe ühendust arstiga.

Üldiselt pöörake tähelepanu kohusetundlikule annusele, eriti imikute, väikelaste ja eakate puhul. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga mis tahes toime või ettevaatusabinõu kohta.

Arsti määratud annus võib erineda pakendi infolehel olevast teabest. Seetõttu, kuna arst kohandab neid individuaalselt, peaksite ravimit kasutama vastavalt tema juhistele.

Annust

Kuna ravimi annus sõltub erinevatest teguritest, peaks arst selle teile individuaalselt kohandama.

Küsige nõu oma arstilt või apteekrilt.

Rakendusalad

- Pindmine anesteesia, eriti seoses:

- Pindmine anesteesia enne nõela sisestamist

- Naha pindmine anesteesia väiksemate operatsioonide korral

- Pindmine anesteesia suguelundite limaskesta piirkonnas

- Pindmine anesteetikum enne jalahaavandi haava puhastamist

Toimeviis

Kuidas ravimi koostisosad toimivad?

Ravim koosneb kahe toimeaine lidokaiini ja prilokaiini kombinatsioonist, mis kuuluvad lokaalanesteetikumide rühma. Toimeained pärsivad närvide stiimulite ülekandumist, muutes need valu ja sügeluse suhtes tundetuks ning põhjustades lokaliseeritud anesteetikumi.

Koostis

1 g koore põhjal

25 mg lidokaiini

25 mg prilokaiini

+ Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat

+ Karbomeer 974 P

+ Naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks

+ Vesi, puhastatud

Vastunäidustused

Mis räägib taotlusele vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus koostisainete suhtes

Teatud asjaoludel - pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Pärilik ensüümihäire (glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus)
- Punaste vereliblede hapniku transpordi vähenemine (methemoglobineemia)
- Neurodermatiit

Millise vanuserühmaga peate arvestama?
- Lapsed ja alla 18-aastased noorukid: selles vanuserühmas tohib ravimit kasutada ainult teatud kasutusaladel. Kui teil on selle teema kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pidage nõu oma arstiga. Seda, kas ja kuidas võib ravimit raseduse ajal kasutada, mängivad rolli erinevad kaalutlused.
- Imetamine: praeguste teadmiste kohaselt ei ole viiteid selle kohta, et ravimit ei tohiks imetamise ajal kasutada.

Kui teile on ravim välja kirjutatud hoolimata vastunäidustustest, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla suurem kui risk, mis kasutamisega kaasneb vastunäidustuse korral.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Valu manustamiskohas
- Sügelemine manustamiskohas
- Naha punetus manustamiskohas
- Veepeetus manustamiskohas
- Soojustunne manustamiskohas
- Naha hele värvus manustamiskohas
- Ärritatud manustamiskoht
- Naha ebamugavustunne manustamiskohas
- Punaste vereliblede hapniku transpordi vähenemine (methemoglobineemia)
- Ülitundlikkus
- Sarvkesta ärritus
- Väikesed kuni suured nahakahjustused (nahakahjustus), eriti pärast neurodermatiidi või molluskitega laste pikaajalist ravi

Kui märkate ravi ajal ebamugavustunnet või muutusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Praeguse teabe saamiseks võetakse peamiselt arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000-st ravitud patsiendist.

Vihjed

Mida peaksite arvestama?
- Olge ettevaatlik lokaalanesteetikumide (lokaalanesteetikumid nagu artikaiin, bupivakaiin, lidokaiin, mepivakaiin, prilokaiin, ropivakaiin) allergiaga!
- Solubilisaatorid (nt polü(oksüetüleen)kastoorõlid) võivad põhjustada nahaärritust.
- Võib esineda ravimeid, millega võib esineda koostoimeid. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi alustamist oma arstile või apteekrile üldiselt rääkima kõigist teistest ravimitest, mida te juba kasutate. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise, kasutate ainult aeg-ajalt või olete juba mõnda aega kasutanud.

Üksikasjalikud juhised EMLA 25mg/g + 25mg/g kreem + 12 Tegaderm Pl., 5X5g kohta

KOOSTIS: kreem 25 mg/g lidokaiini ja 25 mg/g prilokaiiniga.

KASUTAMINE:
Emla kreem võimaldab hõlpsalt ja hõlpsalt kanda töödeldavatele piirkondadele. Seda kasutatakse naha ja limaskestade lokaalanesteesiaks, et vähendada valuaistingut. Emla Creme on dermatoloogiliselt testitud.

EMLA Kreem tuimestab nahka lokaalselt ja vähendab seeläbi valutunnet töödeldud nahapiirkonnas. Sobivad kasutusalad on näiteks nahaanesteesia vaktsineerimiseks ettevalmistamisel või pinnaanesteesia enne suurema nahapiirkonna tätoveerimist.
Täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite annus on 2 g kreemi väiksemate protseduuride puhul ja maksimaalselt 60 g suuremate nahapiirkondade puhul.
Kreemi pealekandmine on lihtne ja tüsistusteta.
Emla tooted on dermatoloogiliselt testitud ja kõrgeima kvaliteediga.

RAKENDUS:
Kreemi mõjuaeg on 1-2 EMLA tundi. Seejärel kestab toime vähemalt 2 tundi. Palun järgige infolehel toodud juhiseid.

Kasutusvaldkond

Emla 25 mg/g + 25 mg/g kreem + 12 Tegaderm (pakendi suurus: 5X5 g) paikselt tuimestab nahka ja vähendab seeläbi valuaistingut ravitud nahapiirkonnas.

Sobivad kasutusalad on näiteks nahaanesteesia vaktsineerimiseks ettevalmistamisel või pinnaanesteesia enne suurema nahapiirkonna tätoveerimist.

Emla tooted on dermatoloogiliselt testitud ja kõrgeima kvaliteediga.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g kreem + 12 Tegaderm (pakendi suurus: 5X5 g) on tuimestav salv/tuimastav kreem, mis võimaldab kergesti ja tüsistusteta kanda ravitavatele piirkondadele. Seda kasutatakse naha ja limaskestade lokaalanesteesiaks, et vähendada valuaistingut. Emla Creme on dermatoloogiliselt testitud.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

25 mg lidokaiini
25 mg prilokaiini
Carbomer 974P abiaine (+)
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaadi abiaine (+)
Naatriumhüdroksiidi abiaine (+)
Vesi, puhastatud abiaine (+)

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada,
- kui olete lidokaiini või prilokaiini, teiste sarnaste lokaalanesteetikumide või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.

annust

Emla 25 mg/ g + 25 mg/g kreemi + 12 Tegadermi (pakendi suurus: 5X5 g)soovitatav kasutus:

Täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite annus on 2 g kreemi väiksemate protseduuride puhul ja maksimaalselt 60 g suuremate nahapiirkondade puhul. Kreemi pealekandmine on lihtne ja tüsistusteta. EMLA kreemi mõjuaeg on 1-2 tundi. Seejärel kestab toime vähemalt 2 tundi. Palun järgige infolehel toodud juhiseid.

Tulu

Kreemi pealekandmisel on oluline järgida täpselt alltoodud juhiseid:
- 1. Pigista tuubist välja kreemiküngas, kuhu vaja (nt kuhu tahad, et nõel läheks). Ärge masseerige kreemi sisse.
- 2. Koorige paberikiht plaastri keskmisest väljalõikest mittenakkuva poole pealt (paberraam jääb alles).
- 3. Eemaldage kate plaastri kleepuval küljel.
- 4. Asetage plaaster õrnalt kreemikuhja peale. Ärge määrige kreemi plaastri alla.
- 5. Eemaldage paberkate. Vajutage ettevaatlikult plaastri nurki. Seejärel jätke see nii vähemalt 60 minutiks.
- 6. Teie arst või õde võtab plaastri maha ja eemaldab kreemi vahetult enne meditsiinilist protseduuri (nt vahetult enne nõela sisestamist).

Patsiendi märkmed

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Enne kreemi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega,
  - kui teil või teie lapsel on haruldane pärilik haigus, mida nimetatakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuseks ja mis mõjutab verd.
  - kui teil või teie lapsel on probleem verepigmendi methemoglobiini tasemega, mida nimetatakse "methemoglobineemiaks.
  - Ärge kandke kreemi lööbe, sisselõigete, marrastuste või muude lahtiste haavadega kohtadele, välja arvatud jalahaavandite korral. Kui mõni neist probleemidest tekib, pidage enne kreemi kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
  - kui teil või teie lapsel on sügelev nahahaigus, mida nimetatakse atoopiliseks dermatiidiks, võib piisata lühemast kokkupuuteajast. Üle 30 minutiline kokkupuude võib põhjustada lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonide sagenemist.
  - kui te võtate spetsiaalseid ravimeid südame rütmihäirete raviks (III klassi antiarütmikumid, nt amiodaroon). Sel juhul jälgib arst teie südame tööd.
- Võimaliku suurenenud imendumise tõttu läbi värskelt raseeritud naha, on oluline järgida soovitatud annust, nahapiirkonda ja kokkupuute aega.
- Vältige kreemi sattumist silma, kuna see võib põhjustada ärritust. Kui kreem satub kogemata silma, loputage seda koheselt leige vee või soolalahusega (naatriumkloriid). Olge ettevaatlik, et mitte midagi silma sattuda, kuni tunne taastub.
- Preparaati ei tohi kasutada kahjustatud kuulmekile korral.
- Kui kasutate kreemi enne vaktsineerimist elusvaktsiinidega (nt. tuberkuloosivastased vaktsineerimised), peaksite määratud aja jooksul uuesti külastama oma arsti või õde, et kontrollida vaktsineerimise tulemust.
- Lapsed ja noored
  - Alla 3 kuu vanustel imikutel/vastsündinutel täheldatakse sageli kuni 12 tundi pärast kreemi manustamist verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooni ajutist, kliiniliselt ebaolulist tõusu veres (methemoglobineemia).
  - Kliinilised uuringud ei ole kinnitanud kreemi efektiivsust vastsündinute kannalt vere kogumisel ega piisava analgeesia tagamisel ümberlõikamise ajal.
  - Toimeaine imendumise ebapiisavate andmete tõttu ei tohi kreemi kasutada lastel (alla 12-aastastel) suguelundite nahal (nt peenisel) ja suguelundite limaskestal (nt tupes).
  - Preparaati ei tohi kasutada alla 12 kuu vanustel lastel, keda ravitakse teiste ravimitega, mis mõjutavad verepigmendi methemoglobiini ("methemoglobineemia") kontsentratsiooni veres (nt sulfoonamiidid).
  - Kreemi ei tohi kasutada enneaegsetel imikutel.

Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
- Soovitatavates annustes kasutamisel ei mõjuta ravim autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet või on ebaoluline.

Rasedus

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
- Kreemi aeg-ajalt kasutamine raseduse ajal ei avalda tõenäoliselt ebasoodsat mõju sündimata lapsele.
Laktatsioon
- Ravimi toimeained (lidokaiin ja prilokaiin) erituvad rinnapiima. Summa on aga nii väike, et lapsele üldiselt ohtu ei ole.
Viljakus
- Loomkatsed ei ole näidanud isaste ega emaste viljakuse kahjustusi.