IBU-RATIOPHARM 200 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk

Kasutusjuhend IBU-RATIOPHARM 200 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-RATIOPHARM 200 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum).
• Ravimit kasutatakse aadressil
  • lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
  • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

200 mg ibuprofeen
Crooscarmelloos, naatriumisoola lisamaterjal (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 8000 riskimaandamistingimused (+)
Maisitärklis, eelneva lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada/rakendada
  • teatud ülitundlikkuse korral toimeaine Ibuprofeeni või ühe teise ravimi komponendi korral;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite / põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, kehtivad järgmised annustamisjuhised
• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Ärge võtke ettevalmistust ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta kauem kui 4 päeva.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • Kehakaal (vanus): umbes 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
    • Üks annus tablettide arvus: 1 liigset tableti
    • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kaetud tabletti
  • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
    • Üks annus tablettide arvus: 1 liigset tableti
    • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 4 kaetud tabletti
  • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
    • Üks annus tablettide arvus: 1 - 2 liigset tabletti
    • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 6 liigset tabletti
• Kui olete maksimaalse ühe annuse võtnud/rakendanud, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sisselaske/rakenduseni.
• Annustamine vanematel inimestel:
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud/rakendanud suurema summa kui peaksite:
  • Kasutage/rakendage ravimit vastavalt arsti juhistele või siin täpsustatud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi sümptomiteksnii närvihäired võivad ilmneda nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate ettevalmistusega üledoosi, teavitage oma arstilt. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete sissevõtmise/rakenduse unustanud:
  • Kui olete sisselaske/rakenduse unustanud, võtke/kasutage tavalist soovitatud kogust.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida ravimi samaaegset rakendamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
    • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
    • Kui teil on ettevalmistamisega ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Sellised ravimid nagu ettevalmistamine võivad olla pisut suurenenud südameatakkide riskiga (“temazinfarkt ") või insult!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Preparaadi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast ravimi võtmist/manustamist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ettevalmistus püsivalt suureneb, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Ravimi võtmisel enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on ettevalmistuse võtmine sageli peavalu käes!
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • Ettevalmistus kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võivad tekkida kesknärvilised kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja üksikjuhtudel võib muuta võimekustmaanteeliikluse ja töömasinate aktiivseks osalemiseks. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid!
  • Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Valuvalude pikaajaline võtmine, eriti mitme valuvaigija võtmisel, võib neerupuudulikkuse ohuga põhjustada püsivaid neerukahjustusi.
- Teavitage arsti viivitamatult visuaalsete häirete eest ja ei võta enam ravimit
- Mootorsõiduki juhtimise või masinate kasutamise võimalust saab piirata. See kehtib eriti siis, kui alkohol on samal ajal purjus.
- Ibuprofeeni valuvaigistitena võtmisel ei ole spetsiaalseid ettevaatusabinõusid vaja.
- Kui ibuprofeeni võetakse pikka aega, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja verearst on vajalik arsti poolt.