IBUARISTO äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend IBUARISTO äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised IBUARISTO äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 50 tk kohta

Kasutusala

Iburisto Acute 400 mg kilega kaetud tahvelarvutid (paki suurus: 50 pc) sisaldab toimeainet Ibuprofeen. Ibuprofeen on ravim, mis vähendab palavikku ja leevendab valu (mitteteroidsed antiinimlikud ained/anti -flogistika, NSAR). Täiskasvanutel ja noorukitel alates 40 kg kehakaalust (alates 12 -aastasest) Iburisto äge 400 mg kilega kiletud tabletid (paki suurus: 50 pc) , et lühikese sümptomaatilise töötlemise jaoks mõõdukalt raske valu ja/või palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Iburisto ägedate 400 mg kilega kiletud tablettide toimeained (paki suurus: 50 pc):

Toimeaine on: ibuprofeen.

Iga kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 500 mg ibuprofeeni.

Teised koostisosad on: tableti südamik: hüpromelloos, croscarmellosis naatrium, laktoosi monohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, esialgne pasta tugevus (mais), kõrgharude silikoondioksiid, naatriumdodetsüülsulfaatmagneesium [pflanzlich ]stearaat (Ph.EUR.) TalkUm, PropileSum, Propyen Gucol

Vastuolud

Ühe koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks toodet võtta.

annus

IBuaristo Acute 400 mg kilega kiletud tablettide rakendussoovitus (paki suurus: 50 tk):

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud paketis sisestage, või järgige lepingut oma arstiga. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja noorukid alates 40 kg kehakaalust (alates 12 aastast):
Pool tabletti (200 mg) või terve tablett (400 mg) ühe annusena. Vajadusel võib võtta täiendavaid annuseid pool tabletti või terve tahvelarvuti.

Juhtumite vastav vahemaa sõltub sümptomitest ja maksimaalsest soovitatavast päevaannusest.
Ta ei tohiks langeda alla 6 tunni. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 tabletti (1200 mg ibuprofeeni). Iburisto ägedat 400 mg ei kasutata kasutamiseks alla 12 -aastastel lastel või noorukitel alla 40 kg kehakaalu.

Võtke tabletid klaasi veega.

Tablette ei tohi mao või kurgu ärrituse vältimiseks purustada, närida ega imeda.

Patsientidele, kellel on tundlik kõht, aktsepteerib Iburisto söögikordade ajal teravalt.

See ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks rakenduseks.

Võtmine

• Ettevalmistus on võtta.
• Võtke tabletid klaasi veega.
• Tablette ei tohi mao või kurgu ärrituse vältimiseks purustada, närida ega imeda.
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui sümptomite tõrjeks vajalikku madalaimat efektiivset annust kasutatakse võimalikult lühima perioodi jooksul.
  • Peaksite enne Ibuprofeeni oma ravi oma arsti või apteekriga, kui te:
    • süsteemne erütematoossus (SLE, mõnikord tuntud ka kui luupus) või segakollagenoos (autoimmuunhaigus, mis mõjutab sidekoe)
    • Seedetraktihaigused (haavandiline koliit, Crohni tõbi) on või oli nende seisund halvenemisel
    • on teatud kaasasündinud vere moodustumise häired (nt äge vahelduv porfüüria)
    • kannatada piiratud maksa või neerufunktsiooni all
    • on just läbi teinud suurema kirurgilise sekkumise
    • on tundlikud (allergilised) teiste ainete vastu
    • heinapähklid, nina polüübid või kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused kannatavad, kuna neil on suurenenud allergiliste reaktsioonide oht. Allergilisi reaktsioone saab väljendada astmarünnakutena (nn valuvaigistid astma), kiire turse (Quincke-Edeem) või Nesseli sõltuvusena
    • kannatada vedeliku puudumise, st. H. on kuivad
  • Mõju seedetraktile
    • Ibuprofeeni samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID), sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurre (perforatsioon) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -de hulgast teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal ravi ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nendele patsientidele ja patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappe või muude ravimitega ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitstavate ravimitega (nt misoprostooli või prootonipumba inhibiitoritega).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti kui olete vanem, peaksite kõhu ebaharilike sümptomite korral (eriti seedetrakti verejooksu) arstiga ühendust võtma, eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui võtate ka muid ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. kortikosteroidid, antikoagulandid (vere vedeldajad) nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (mida kasutatakse vaimuhaiguste, sealhulgas depressiooni raviks) või vere trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid nagu atsetüülsaalitsüülhape.
      • Kui teil on selle valmistamise ajal ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, peate ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastaseid ravimeid/valuvaigijaid, näiteks ibuprofeeni, võib seostada südameataki või insuldi pisut suurenenud riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama:
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südame lihasnõrkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia -pectoris (rindkerevalu) või südameatakk, möödasõitlik operatsioon, perifeerne arteritehai insuldi (sealhulgas min insuldi või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • Seoses raviga Ibuprofeeniga tõsine nahkteatatud pakkumised. Lööve korral tuleks kohandada limaskestade, villide või muude allergia tunnuste kahjustusi ja jälgida kohe ravis, kuna see võib olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed tunnused.
    • Ibuprofeeni kasutamist tuleks vältida tuulerõugete haiguse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muud hoiatused
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast ravimi võtmist esimesel märgil ülitundlikkuse reaktsioonil tuleb ravi lõppeda ja arstiga nõu pidada. Meditsiinilise spetsialisti töötajad peavad algatama vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed.
    • Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni kasutatakse pikka aega, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
    • Kui kasutate pikema aja jooksul valuvaigisteid, võib peavalu põhjustada, mida ei tohiks ravida veelgi valuvaigistitega. Rääkige oma arstiga, kui arvate, et see kehtib teie kohta.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate ravimite ühendamisel, põhjustada neerupuudulikkust neerupuudulikkuse (valuvaigistava nefropaatia) riskiga. Seda riski saab soolakao ja vedeliku puudumisega seotud füüsilise stressi korral suurendada. Seetõttu tuleks seda vältida.
    • Ibuprofeen võib varjata nakkuse või palaviku sümptomeid.
    • Neerupuudulikkuse oht on suurenenud dehüdreeritud (kuiv) patsientidel, vanematel inimestel ja diureetikumide (veetahvlite) ja AKE inhibiitoritega.
    • Kui teil on nägemishäired, pöörduge oma arsti poole.
  • Vanemad patsiendid
    • Vanemad patsiendid peaksid teadma, et neil on suurenenud risk kõrvaltoimete, eriti verejooksu ja läbimurdete tekkeks seedetraktis, mis võib olla saatuslik.
  • Teismeline
    • Kulutatud (kuivendatud) noorte puhul on neerufunktsiooni häirete oht.

 

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Ibuprofeenil ei ole tavaliselt liiklusele ja masinate kasutamise võimele ebaolulist mõju. Kuna aga suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida sellised kesknärvilised kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonilisust muuta üksikjuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda maanteeliikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Ärge võtke seda ravimit raseduse viimase kolme kuu jooksul. Vältige selle ravimi kasutamist raseduse esimese kuue kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui arst ei soovita midagi muud.
• Rinnaga toitmine
  • Väikesed kogused ibuprofeeni lähevad rinnapiimasse. Kuna seni pole imiku suhtes tuntud kahjulikke tagajärgi, pole rinnaga toitmise katkestamist vaja, kui soovitatav annus palaviku ja valu üldiselt üldiselt.
• Paljunemisvõime
  • Ibuprofeen kuulub ravimite rühma (NSAID), mis võib mõjutada naiste paljunemisvõimet. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv. Kui kavatsete rasestuda, peaksite rääkima arstiga või teil on probleeme rasestumisega.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Iburisto Acute 400 mg kilega kaetud tahvelarvutid (paki suurus: 50 tk) on apteegis ja neid saab osta oma post -tellimuse apteegi apodiscount.

Tootja:  Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berliin