IBUARISTO äge 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend IBUARISTO äge 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Rakenduse märkused

Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud (kehakaal üle 40 kg)

1/2-1 Tablett

1-4 korda päevas (max 3 tabletti päevas)

6-tunnise vahega, olenemata söögiajast

Rakendusalad

Toimeviis

Kuidas ravimi koostisosa toimib?

Toimeaine kuulub ainete rühma, mis toimivad nii valu kui põletiku vastu ning võivad alandada palavikku. Kõik kolm toimet põhinevad peamiselt endogeense aine, mida nimetatakse prostaglandiiniks, inhibeerimisel. See aine peab olema kohal sõnumitoojana, et oleks tunda valu, saaks alata põletikureaktsioone või tõsta kehatemperatuuri.

Koostis

Vastunäidustused

Mis räägib taotlusele vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus koostisainete suhtes
- Raske südamepuudulikkus
- Raske maksafunktsiooni kahjustus
- Raske neerufunktsiooni kahjustus
- Hematopoeetilised häired
- Haavandid seedetraktis, isegi ajaloos
- Aktiivne verejooks, näiteks:
- Seedetrakti verejooks, sealhulgas varem
- Aju verejooks
- Raske dehüdratsioon

Teatud asjaoludel - pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Seedetrakti kaebused
- Põletikulised soolehaigused, sealhulgas ajaloos, näiteks:
- Crohni tõbi
- Haavandiline jämesoolepõletik
- Kõrge vererõhk
- Kollagenoos (muutused sidekoe piirkonnas), näiteks:
- Erütematoosluupus
- Segatud kollagenoos (põletikuline reumaatiline kollagenoos)
- Porfüüria (ainevahetushaigus)
- Suur operatsioon, mis toimus vahetult enne

Millise vanuserühmaga peate arvestama?
- Alla 12-aastased lapsed: tavaliselt ei tohi seda ravimit selles rühmas kasutada. On preparaate, mis on toimeaine tugevuse ja/või ravimvormi poolest sobivamad.
- Eakad patsiendid alates 65. eluaastast: ravi peab olema hästi kooskõlastatud teie arstiga ja seda tuleb hoolikalt jälgida, nt hoolika kontrolliga. Ravimi soovitud toimed ja soovimatud kõrvaltoimed võivad selles rühmas olla tugevamad või nõrgemad.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pidage nõu oma arstiga. Seda, kas ja kuidas võib ravimit raseduse ajal kasutada, mängivad rolli erinevad kaalutlused.
- Imetamine: pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ta uurib teie konkreetset lähteasendit ja annab teile nõu, kas ja kuidas saate rinnaga toitmist jätkata.

Kui teile on ravim välja kirjutatud hoolimata vastunäidustustest, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla suurem kui risk, mis kasutamisega kaasneb vastunäidustuse korral.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Seedetrakti probleemid, näiteks:
- Iiveldus
- Oksendamine
- Kõrvetised
- Puhitus
- Kõhulahtisus
- Kõhukinnisus
- Kõhuvalu
- Verejooks seedetraktis
- Tõrva väljaheide, selle ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole
- Mao limaskesta põletik
- Seedetrakti haavandid, mis väga harva võivad rebeneda
- Peavalu
- Pearinglus
- Unetus
- Väsimus
- Ärrituvus
- Põnevus
- Naha ülitundlikkusreaktsioonid, näiteks:
- Nahalööve
- Sügelus
- Õhupuuduse hood
- Nägemishäired, nende ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole

Kui märkate ravi ajal ebamugavustunnet või muutusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Praeguse teabe saamiseks võetakse peamiselt arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000-st ravitud patsiendist.

Vihjed

Mida peaksite arvestama?
- Reaktsioonivõime võib samuti väheneda, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil, eriti suuremates annustes või koos alkoholiga. Olge eriti ettevaatlik autojuhtimisel või masinate (kaasa arvatud majapidamises kasutatavate) käsitsemisel, mis võivad teid vigastada.
- Valu või palaviku korral ärge kasutage ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!
- Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida valuvaigistist põhjustatud peavalud. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu krooniliseks muutumist.
- Valuvaigistite tavapärane kasutamine võib põhjustada püsivat neerukahjustust. Kui kombineerida mitut valuvaigistit või kui üks valuvaigisti sisaldab mitut toimeainet, siis risk suureneb.
- Ettevaatust: Patsiendid, kellel on ninapolüübid, kroonilised hingamisteede infektsioonid, astma või kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, nagu heinapalavik: ravim võib vallandada astmahoo või raske allergilise nahareaktsiooni. Seetõttu pidage enne kasutamist nõu oma arstiga.
- Olge ettevaatlik, kui olete valuvaigistite suhtes allergiline!
- Olge ettevaatlik, kui olete sideainete (nt karboksümetüültselluloosi E-numbriga E 466) suhtes allergiline!
- Hoiduge laktoositalumatusest. Kui peate järgima diabeetikute dieeti, peaksite arvestama suhkrusisaldusega.
- Võib esineda ravimeid, millega võib esineda koostoimeid. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi alustamist oma arstile või apteekrile üldiselt rääkima kõigist teistest ravimitest, mida te juba kasutate. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise, kasutate ainult aeg-ajalt või olete juba mõnda aega kasutanud.
- pikaajalise ravi ajal tuleb alkoholi tarvitamist nii palju kui võimalik vältida. Lubatud on aeg-ajalt alkoholi tarbimine väikestes kogustes, kuid mitte koos ravimiga.

Üksikasjalikud juhised IBUARISTO äge 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ibuaristo acute 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) sisaldab toimeainena ibuprofeeni. Ibuprofeen on ravim, mis alandab palavikku ja leevendab valu (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NSAR). Täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga alates 40 kg (alates 12. eluaastast) kasutatakse Ibuaristo ägedaid 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 20 tk) kerge kuni mõõduka valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. ja/või palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibuaristo akuutsete 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 20 tk)toimeained:

Toimeaine on: ibuprofeen.

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg ibuprofeeni.

Teised koostisosad on: Tableti sisu: hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, eelželatiniseeritud tärklis (mais), kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Kilekate: tihüpromelloos dioksiid (E171), talk, propüleenglükool

Vastunäidustused

Kui on teada, et olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik, ei tohi seda toodet võtta.

annust

Ibuaristo akuutsete 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 20 tk)soovitatav kasutamine:

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud pakendi infolehes või nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga alates 40 kg (alates 12. eluaastast):
Pool tabletti (200 mg) või terve tablett (400 mg) ühekordse annusena. Vajadusel võib lisaks võtta pool tabletti või terve tableti.

Annuste vaheline intervall sõltub sümptomitest ja maksimaalsest soovitatavast ööpäevasest koguannusest.
See ei tohiks olla lühem kui 6 tundi. Ärge võtke rohkem kui 3 tabletti (1200 mg ibuprofeeni) ühegi 24 tunni jooksul. IbuAristo acute 400 mg ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel ega alla 40 kg kaaluvatel noorukitel.

Neelake tabletid alla koos klaasitäie veega.

Tablette ei tohi purustada, närida ega imeda, et vältida mao- või kurguärritust.

Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav IbuARISTOT võtta ägedalt söögi ajal.

See ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Tulu

• Preparaat on suukaudseks kasutamiseks.
• Neelake tabletid alla koos klaasitäie veega.
• Tablette ei tohi purustada, närida ega imeda, et vältida mao- või kurguärritust.
• Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks võimalikult lühikese aja jooksul.
  • Enne ibuprofeeni võtmist peate oma ravi arutama oma arsti või apteekriga, kui:
    • teil on süsteemne erütematoosluupus (SLE, mõnikord tuntud ka kui luupus) või segatüüpi kollageenhaigus (autoimmuunhaigus, mis mõjutab sidekudesid)
    • Kui teil on või on olnud seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna teie seisund võib halveneda
    • kui teil on teatud kaasasündinud verehaigused (nt äge vahelduv porfüüria)
    • kannatavad maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse all
    • on just läbinud suure operatsiooni
    • on teiste ainete suhtes tundlikud (allergilised)
    • põete heinapalavikku, ninapolüüpe või kroonilist obstruktiivset kopsuhaigust, kuna teil on suurem risk allergiliste reaktsioonide tekkeks. Allergilised reaktsioonid võivad avalduda astmahoogudena (nn valuvaigisti astma), kiire turse (Quincke turse) või nõgestõvena
    • kannatab dehüdratsiooni all d. H. on kuivanud
  • Mõju seedetraktile
    • Vältida tuleb ibuprofeeni samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (NSAR), sealhulgas niinimetatud COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioon:
      • Kõigis NSAR on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja perforatsiooni tekkerisk on suurem NSARannuse suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti need, mis on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima saadaoleva annusega. Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski, kombineeritud ravi mao limaskesta kaitsvate ravimitega (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitoritega) tuleks kaaluda.
      • Kui teil on varem esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peaksite pöörduma arsti poole, kui teil tekivad ebaharilikud kõhusümptomid (eriti seedetrakti verejooks), eriti ravi varases staadiumis.
      • Ettevaatus on soovitatav, kui te võtate ka teisi ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid (vere vedeldajad), nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (kasutatakse vaimse tervise seisundite, sealhulgas depressiooni raviks) või trombotsüütide agregatsiooni vastased ravimid, nagu aspiriin.
      • Kui teil tekib selle preparaadiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, peate ravi katkestama ja pöörduma arsti poole.
  • Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
    • Põletikuvastased ravimid/valuvaigistid nagu ibuprofeen, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes, võivad olla seotud südameataki või insuldi riski vähese suurenemisega. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne ravimi võtmist peate oma ravist arutama oma arsti või apteekriga, kui:
      • kui teil on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameatakk, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (kitsenenud või blokeeritud arterite tõttu halb vereringe jalgades või jalgades) või mis tahes tüüpi insult (sealhulgas miniinsult või mööduv isheemiline atakk ("TIA").
      • Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või teil on perekonnas esinenud südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
  • Nahareaktsioonid
    • Ibuprofeenraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Kui teil tekib nahalööve, kahjustused limaskestadel, villid või mõni muu allergia tunnus, peate ravi katkestama ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed märgid.
    • Tuulerõugete (tuulerõugete infektsioon) ajal tuleb ibuprofeeni kasutamist vältida.
  • Muud hoiatused
    • Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast ravimi võtmist tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga. Arst peab alustama sümptomitele vastavaid meditsiiniliselt vajalikke meetmeid.
    • Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb veritsushäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
    • Ibuprofeeni pikaajaline kasutamine nõuab maksa, neerufunktsiooni ja verepildi regulaarset jälgimist.
    • Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei tohiks ravida rohkemate valuvaigistitega. Rääkige oma arstiga, kui arvate, et see kehtib teie kohta.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia). Seda riski võib suurendada füüsiline pingutus, mis on seotud soolakaotuse ja dehüdratsiooniga. Seetõttu tuleks seda vältida.
    • Ibuprofeen võib varjata infektsiooni või palaviku sümptomeid.
    • Neerupuudulikkuse risk on suurenenud dehüdreeritud (kuiv) patsientidel, eakatel ning diureetikume (veepille) ja ACE-inhibiitoreid kasutavatel patsientidel.
    • Kui teil tekivad nägemishäired, võtke ühendust oma arstiga.
  • Eakad patsiendid
    • Eakad patsiendid peaksid teadma, et neil on suurem risk kõrvaltoimete tekkeks, eriti verejooksu ja perforatsiooni tekkeks seedetraktis, mis võivad lõppeda surmaga.
  • Teismelised
    • Dehüdreeritud (kuivanud) noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.

 

 

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
  • Ibuprofeenil puudub üldiselt või on ebaoluline toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Kuna aga suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvalnähud, nagu väsimus ja peapööritus, võib reageerimisvõime üksikjuhtudel muutuda ning väheneda võime aktiivselt liikluses osaleda ja masinaid juhtida. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga.

Rasedus

• Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
• Rasedus
  • Ärge võtke seda ravimit raseduse viimasel kolmel kuul. Vältige selle ravimi kasutamist raseduse esimese kuue kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui arst soovitab teisiti.
• Laktatsioon
  • Väikeses koguses ibuprofeeni eritub rinnapiima. Kuna aga seni ei ole teatatud kõrvaltoimetest imikule, ei ole palaviku ja valu korral soovitatava annuse lühiajalise kasutamise korral rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik.
• Viljakus
  • Ibuprofeen kuulub ravimite rühma (NSAR), mis võivad kahjustada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Rääkige arstiga, kui plaanite rasestuda või teil on probleeme rasestumisega.

Vihjed

Valu või palaviku korral mitte kasutada ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!

Ibuaristo ägedad 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) on saadaval ainult apteekides ja neid saab osta apteegi postimüügipunktist.

Tootja:  Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Strasse 8-10, 13435 Berliin