IBUDEX 200 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBUDEX 200 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised IBUDEX 200 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum). See sisaldab toimeainet ibuprofeeni.
• Ravimit kasutatakse aadressil
  • lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
  • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

200 mg ibuprofeen
Happesinine 9 riskimaandamist terminit (+)
Karmelloos, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Carnaubawachs lisasisaldus (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Chinoling Elbing Abine aine (+)
Crooscarmelloos, naatriumisoola lisamaterjal (+)
Erütrosiini lisaaine (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 400 lisamaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada/rakendada
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete anti-rheumaatika/antiphlogagistika (NSAR);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

• Võtke ettevalmistamine alati täpselt vastavalt juhistele või täpselt vastavalt arsti või apteekriga sõlmitud lepingule. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
  • Soovitatav annus on:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
      • Üks annus tablettide arvus: 1 liigset tableti
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kaetud tabletti
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
      • Üks annus tablettide arvus: 1 liigset tableti
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 4 kaetud tabletti
    • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üks annus tablettide arvus: 1 - 2 liigset tabletti
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 6 liigset tabletti
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
  • Täiskasvanu
    • Kui seda ravimit võetakse palaviku korral rohkem kui 3 päeva ja valu korral kauem kui 4 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
  • Lapsed ja noorukid
    • Kui seda ravimit on vaja rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite:
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teatage oma arstile. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui unustasite selle võtta:
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

• Kui teil on selle ravimi võtmise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.
• Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks võimalikult lühima perioodi jooksul.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistuse tegemist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Samaaegne rakendus koos muude mittesteroidse ärajätmisegatuleks vältida inhibiitoreid, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoreid (tsüklooksügenaas-2 inhibiitoreid).
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on selle valmistamise ajal ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne ettevalmistamise võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Taotlust tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravim peaks olema ainult range kaalu kaaluminekasutatakse riskisuhet:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
      • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast ravimi võtmist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ettevalmistus püsivalt suureneb, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti soola, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
  • Lapsed ja noorukid
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" teave".

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige oman Arst või proviisor nõu saamiseks.
• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed