IBUDOLOR äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBUDOLOR äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised IBUDOLOR äge 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

ibudolor® äge 400 mg ibuprofeen, osutunud aktiivse koostisosaga, millel on kerge kuni raske valu ja palavik, kiire efektiivsus, jagatav tablett.

Toimeaine ibuprofeen valguse ja mõõdukalt raske valu raviks.
Ibudolor® äge 400 mg ibuprofeen sobib kasutamiseks kergeks kuni mõõdukalt raskeks valuks, nagu peavalu, hambavalu ja regulatsioonivalu. Seda kasutatakse ka palaviku raviks. Lisaks valu vähendavale ja palavikule laskmise toimele on Ibudolor® äge ka põletikuvastane. Ravim on üldiselt hästi talutav ja kiire efektiivsus.

• 400 mg tõestatud toimeainet ibuprofeen valu, palaviku ja põletiku kasutamiseks
• Kiire tõhusus
• Hea ühilduvus

Sagedased küsimused

Kas Ibudolor® võtmise ajal on võimalik teha ilma alkoholi tarbimiseta?
Võimaluse korral ei tohiks ibudolor® ägeda võtmise ajal alkoholi tarbida.

Mis saab raseduse ajal ägeda Ibudolor® -i võtmisest?
Raseduse esimese 6 kuu jooksul saab Ibudolor® võtta pärast meditsiinilist konsultatsiooni.

Kas liiklusvõime on kahjustatud, kui võtate ibudolor® teravalt?
Suuremate annuste korral võivad ibudolor® ägeda kasutamise ajal tekkida sellised kõrvaltoimed, näiteks väsimus. Seetõttu saab reaktsioonivõime vähendada, mistõttu aktiivne osalemine maanteeliikluses.

Kas Ibudolor® ägeda interaktsioonide kasutamisel teiste ravimitega tuleb jälgida?
Ibudolor® ägedat koos teiste ravimtoodetega tuleks arutada arsti või apteekriga, kuna preparaat võib mõjutada teiste ravimite mõju või neid võib kahjustada. See hõlmab ravimeid, millel on koagulatsioon, need, mis vähendavad kõrget vererõhku ja kuivendavaid aineid.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibudolor äge 400mg ibuprofeen (paki suurus: 10 pc) sisaldab:

Toimeaine on: ibuprofeen. Iga kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 400 mg ibuprofeeni.

Teised komponendid on: karboksümetüülari valus naatrium (tüüp A) (ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, magneesium Stear (pH. Eur.), Maisi tärklis.

Kuidas Ibudolor® Akut näeb välja 400 mg kilega kantavaid tahvelarvuteid ja valge, pikliku kilega kaetud tableti paki sisu kahepoolse luumurduga tabletiga.

Ibudolor® äge 400 mg kilega kaetud tahvelarvutid on saadaval pakkides 10, 20 ja 50 kilega kaetud tablettidega.

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada/rakendada
  • teatud ülitundlikkuse korral toimeaine Ibuprofeeni või ühe teise ravimi komponendi korral;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral ajaloos seoses varasema ERAPIE-ga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

Ibudolor Acute 400 mg ibuprofeeni rakendussoovitus (paki suurus: 10 pc):

Filmiga kaetud tabletid tuleb võtta piisavalt veega. Sobivad ajad on söögi ajal või pärast seda. Tundliku kõhu korral on söögikordade ajal soovitatav. Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, ei tohiks 4 päeva taotluse ajal ületada. Kui tarbimine on vahele jäänud, ei tohiks annust järgmise võtmisel suurendada. Isegi kui valu leevendamine on oodatust madalam, ei saa annust iseseisvalt suurendada.

Peaksite märkima järgmised annusoovitused
Soovitatav DOSpärineb Ibudolor® ägedast, sõltuvalt kehakaalust ja vanusest. Maksimaalse ühe annuse kohaselt peaks vähemalt 6 tundi aeguma kuni järgmise sissetulekuni. Vanemate inimeste jaoks pole spetsiaalset kohanemist.

Kehakaal (vanus) / üksikannus / maksimaalne päevane annus 20–29 kg (lapsed 6–9 aastat) / ½ kilega kaetud tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile) / kuni 1½ kilega kantavat tabletti (vastab 600 mg ibuprofeenile)
30–39 kg (lapsed 10–12 aastat) / ½ kilega kaetud tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile) / 2 kilega koostatud tahvelarvutid (vastab 800 mg ibuprofeenile)
≥ 40 kg (lapsed ja noorukid 12 -aastaselt ja täiskasvanutest) / ½ -1 kilega kaetud tahvelarvuti (vastab 200–400 mg ibuprofeenile) / 3 kilega kaetud tablettidele (vastab 1200 mg ibuprofeenile)

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • SINA SOLravi arsti või apteekriga enne selle ravimi võtmist
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Gaaniz Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistava nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

ibudolor® äge 400 mg kilega kandes tabletid
Toimeaine: ibuprofeen. Kerge kuni mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, menstruaalvalu, palavik. MÄRKUS. Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!
Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
STADA Tarbija tervis Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 halb Vilbel alates juulist 2020