IBUPROFEN Abbey 200 mg kilega kandes tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend IBUPROFEN Abbey 200 mg kilega kandes tabletid, 20 tk

Kasutusala

Ibuprofeen ABZ 200 mg (paki suurus: 20 pc) on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/valuvaigist). See sisaldab toimeainet ibuprofeeni. Ravimit kasutatakse valguse jaoks mõõdukalt raske valu jaoks, nagu peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu; palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibuprofen ABF 200 mg (paki suurus: 20 tk) sisaldab: Aktiivne koostisosa: 200 mg ibuprofeen. Muud koostisosad: Eelnõlva maisi tärklis, hüpromelloos, croscarmellosis naatrium, steariinhape, kõrge disperse ränidioksiid, makrogool 8000, titaandioksiid.

Vastuolud

Ühe koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks toodet võtta.

annus

Ibuprofen ABZ 200 mg rakendussoovitus (paki suurus: 20 pc): Täiskasvanute jaoks: kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu pärast või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiiniline nõu. Lastele ja noortele: Kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiiniline nõu. Soovitatav annus on: Kehakaalu (vana) ühe annus max. Päevane annus 20 - 29 kg (lapsed: 6 - 9 aastat) 1 kilega kantava tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile) 3 kilega koostatud tabletti (vastab 600 mg ibuprofeenile) 30 - 39 kg (lapsed: 10 - 11 aastat) 1 kiletabel (vastab 200 mg ibuprofeenile) 4 kilega kaetud tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile) ≥ 40 kg (noorukid 12-aastaselt ja täiskasvanud) 1-2 kilega kaetud tabletti (vastab 200-400 mg ibuprofeenile) 6) 6 Kile tabletid (vastavad 1200 mg ibuprofeenile). Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni. Madalaimat efektiivset annust tuleks kasutada sümptomite leevendamiseks vajaliku lühima aja jooksul. Kui teil on nakkus, pöörduge kohe arsti poole, kui sümptomid (nt palavik ja valu) peatuvad või süvenevad (vt 2. jagu). Annustamine vanematel inimestel: Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.
• Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks võimalikult lühima perioodi jooksul.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistuse tegemist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooks, isegi surmaga lõppenud tulemusega, viidi läbi ravi ajal kogu NSAR -igasuunatud. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on selle valmistamise ajal ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne ettevalmistamise võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Taotlust tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt. B. äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
      • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa düsfunktsioon suurendab neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raske, võib -olla surmaga lõppeva elu korralreaktsioonid;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast ravimi võtmist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ettevalmistus püsivalt suureneb, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad) võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti soola, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
  • Lapsed ja noorukid
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" teave".

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu. Kui ibuprofeeni ABF -i rakendamisel määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei lubata ibuprofeeni kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.

Vihjed