-43%

IBUPROFEN Abbey 400 mg ägeda kilega kaetud tabletid, 50 tk

Name: IBUPROFEN Abbey 400 mg ägeda kilega kaetud tabletid, 50 tk
Brand: AbZ Pharma GmbH
SKU: 18029889
Price: 5.72 EUR
Availability: InStock
Rating: 5.0000 (2 reviews)

IBUPROFEN AbZ 400 mg akut Filmtabletten

Tootjad: AbZ Pharma GmbH

Toote kood: 18029889

Annustamine: Filmtabletten

Sisu: 50 St

Reward Points: 83

Kättesaadavus: Laos

~~$12.10~~

$6.87

10 St 20 St 50 St

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

-43%

Kasutusjuhend IBUPROFEN Abbey 400 mg ägeda kilega kaetud tabletid, 50 tk

Ibuprofen ABZ 400 mg kilega kandes tabletid

Toimeaine: ibuprofeen.

Rakendusalad:
Kerge kuni mõõdukalt raske valu (peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu); Palavik.

Hoiatus:
Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ei kohalda kauem kui pakendi sisestuses täpsustatud! Ravimid sisaldavad vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kile kohta, st. See tähendab, et see on peaaegu "naatrium -vaba". Apteek.

Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid. 9/22 (-200 mg); 1/21 (-400 mg).

Üksikasjalikud juhised IBUPROFEN Abbey 400 mg ägeda kilega kaetud tabletid, 50 tk kohta

Kasutusala

Trampist on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum). See sisaldab toimeainet ibuprofeeni.
Ravimit kasutatakse aadressil
- lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
- Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Crooscarmelloos, naatriumisoola lisamaterjal (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 8000 riskimaandamistingimused (+)
Maisitärklis, eelneva lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
1 mmol kogu naatriumiiooni hekimaterjal (+)
Naatriumioonide koguarv (+)

Vastuolud

Ravimit ei tohi võtta
- kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes;
- kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
- seletamatute vere moodustumise häirete korral;
- olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
- seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
- aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
- raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
- raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
- raseduse viimasel kolmandikul;
- alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

Võtke ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
- Soovitatav annus on:
  - Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
    - Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
    - maksimaalne päevane annus tablettide arvus: kuni 1 1/2 kilega kandes tabletid
  - Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
    - Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
    - maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 2 kilega kaetud tabletti
  - Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
    - Üksik annus tablettide arvus: 1/2 - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti
    - maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kilega kaetud tabletti
- Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.

Rakenduse kestus
- Täiskasvanu
  - Kui seda ravimit võetakse palaviku korral rohkem kui 3 päeva ja valu korral kauem kui 4 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
- Lapsed ja noorukid
  - Kui lastel ja noorukitel võetakse see ravimi keskelt võtmal on vaja rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiiniline nõu.
  - Sümptomite leevendamiseks vajaliku lühima kestuse korral tuleks kasutada madalaimat efektiivset annust. Kui teil on nakkus, pöörduge kohe arsti poole, kui sümptomid (nt palavik ja valu) peatuvad või süvenevad.
- Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks võimalikult lühima perioodi jooksul.
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
- Võtke see ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin esitatud annustamisjuhistele.
- Kui olete võtnud rohkem tablette kui peaksite, või kui lapsed on ravimi kogemata võtnud, pöörduge alati teie lähedal asuva arsti või haigla poole, et saada hinnang riski ja nõuannete täiendavaks raviks.
- Sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhuvalu, kõhuvalu, oksendamine (võib -olla ka verega), peavalu, kõrvade vorst, segadus ja silmade värisemine. Suurte annuste korral teatati temast unisuse, rinnus valu, palpimise, minestamise, krampide (eriti lastel), nõrkuse ja pearingluse, veri uriini, külmumise ja hingamisprobleemide kohta.
- Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
- Spetsiifilist antidooti (antidot).

Kui olete tarbimise unustanud
- Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

Kui teil on selle ravimi võtmise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
- Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
- Turvalisus seedetraktis
  - Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
  - Vanemad patsiendid:
    - Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  - Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
    - Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    - Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    - Nendele patsientidele ja patsientide jaoks, kes on kaasas vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude seedetrakti haiguse riskiga ravimitegavõib suurendada, tuleks kaaluda kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor).
    - Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
    - Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
    - Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
    - Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  - Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    - Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    - Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      - omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      - Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  - Nahareaktsioonid
    - NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst tuleks kohe külastada.
    - Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  - Muu info
    - Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      - teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      - teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
    - Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      - piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
      - maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
      - otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      - allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
    - Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    - Ibuprofeen, toimeaine see ravim võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    - Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    - Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    - Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
    - Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
    - Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad) võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
    - Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    - MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
Lapsed ja noorukid
- Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
- Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

Vesisus ja võime masinate käitamiseks
- Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
Rasedus
- Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
Rinnaga toitmine
- Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
Paljunemisvõime
- See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.