IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 20 tk

Ibuprofen ADGC ^®

Aktiivne koostisosa:
Ibuprofeen.

Rakendusalad:
Lühiajaline valguse sümptomaatiline ravi mõõdukalt raske valu, palavik. Kui tarbimine on vajalik rohkem kui 3 päeva laste ja noorukite või rohkem kui 4 päeva jooksul täiskasvanutele või sümptomid halvenevad, hankige meditsiinilisi nõuandeid.

Hoiatus:
Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

MÄRKUS:
Sisaldab laktoosi ja naatriumi. Märkus Voldik. Apteek.

Lugege paketi toidulisandit ja küsige arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses ette nähtud!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Main Alates: juuli 2021




Olgu peavalu, seljavalu, kaelavalu või lihasvalu, hambavalu või reguleerimisvalu: peaaegu kõigil meist on oma elu jooksul On valu - palavikuga või ilma. Isegi vastsündinud võivad valu tajuda. Hea uudis: teatud ravimid võivad aidata Tüütute sümptomite kiireks, tõhusaks ja ennekõike odavaks leevendamiseks.

ADGC,- kui te ei küsi, maksa rohkem. Meie, ADGC, leiame tervise, tervis peab olema kõigile taskukohane. Seetõttu oleme spetsialiseerunud geneeriliste tootmisele. Need on ravimid, mis pole mingil juhul madalamad kui algsed ettevalmistused, kuid palju vähem. Nii et saate korralikult kokku hoida. Kuid mitte teie tervis!




Ibuprofen-ADGC ^® kasutatakse lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks valguse ja mõõdukalt raske valu ja palavikuni. Selle toimeaine on hästi talutav ja seda saab kasutada 6 -aastastel ja vanematel. Annus on lastel ja Noored otsustasid sõltuvalt kehakaalust.




• Kasutamiseks kerge kuni mõõduka valu ja palaviku jaoks
• Spetsiaalseid ladustamistingimusi pole
• 6 -aastaste täiskasvanute ja lastele

Üksikasjalikud juhised IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

Ibuprofeen ADGC 400 mg kilega kaetud tablette (paki suurus: 20 STK) kasutatakse lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu ja palavikuni. Selle toimeaine on hästi talutav ja seda saab kasutada 6 -aastastel ja vanematel. Annustamine määratakse lastel ja noorukitel sõltuvalt kehakaalust.

Kas peavalu, seljavalu, kaelavalu või lihasvalu, hambavalu või menstruatsioonivalu: peaaegu kõigil meist on valu - palavikuga või ilma. Isegi vastsündinud võivad valu tajuda. Hea uudis: teatud ravimid võivad aidata tüütuid sümptomeid kiiresti, tõhusalt ja ennekõike odavalt leevendada.

ADGC,- kui te ei küsi, maksa rohkem.

Meie, ADGC, leiame tervise, tervis peab olema kõigile taskukohane. Seetõttu oleme spetsialiseerunud geneeriliste tootmisele. Need on ravimid, mis pole mingil juhul madalamad kui algsed ettevalmistused, kuid palju vähem. Nii et saate korralikult kokku hoida. Kuid mitte teie tervis!

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibuprofen ADGC 400 mg kilega kandes tabletid (paki suurus: 20 STK) sisaldab:

Toimeaine on: ibuprofeen

Filmiga kaetud tahvelarvuti sisaldab 400 mg ibuprofeeni

Teised koostisosad on: tableti südamik: kõrged -dispersid Siliciumdioksüid (pH. EUR), mikrokristalliline tselluloos (pH. EUR.), Eelmine tugevus [Mais] (pH. EUR.), Karboksümetüülstarch-natrium (tüüp A) (pH. Eur.), TalkUm (pH. Eur.),, Eur.), Magneesium Stear (Ph. Eur.) Killekatted: HyPromelloos (Ph. Eur.), Titandioxide (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohüdraat (pH. Eur.), Macrogol 4000 (ph. Eur.), Naatriumsignaal) (Ph. EUR)

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ibuprofeen ADGC 400 mg kilega kiletud tahvelarvutid (paki suurus: 20 pc) ei tohiks rakendada.

annus

Ibuprofeeni ADGC 400 mg kilega kiletud tahvelarvutite rakendussoovitus (pakendi suurus: 20 pc):

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles paketis, või järgige arsti või apteekriga tehtud konsultatsiooni. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.

Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu pärast või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.

Kui see ravim on vajalik laste ja noorukite jaoks rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole.

Vanus (kehakaal) ühe annus maksimaalne päevane annus
Lapsed 6–9 aastat (umbes 20–29 kg) ½ kilega kaetud tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200 mg ibuprofeenile) 1½ kilega kantseleeritud Ibuprofeen ADGC (vastab 600 mg ibuprofeenile)
Lapsed 10–12 aastat (umbes 30–39 kg) ½ kilega kantavat tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200 mg ibuprofeenile) 2 kilega kantavat Ibuprofeen ADGC (vastab 800 mg ibuprofeenile)
12 -aastased noored ja täiskasvanute (≥ 40 kg) ½ -1 kilega kantava tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200–400 mg ibuprofeenile) 3 kilega kaetud Ibuprofeen ADGC (vastavalt 1200 mg ibuprofeenile)

Kui teie või teie laps olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.

Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett). Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav võtta söögikordade ajal ibuprofeen ADGC.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusegan.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil raske ülitundlikkuse reaktsiooni kohta pärast Aktren võtmistteraapia tuleb tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad) võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See wipärast ravimi peatamist on pöörduv (pöörduv).

Vihjed

Ibuprofen ADGC 400 mg kilega kandes tabletid. Toimeaine: ibuprofeen.
Rakendusvaldkonnad: valguse lühiajaline sümptomaatiline ravi mõõdukalt raske valu, palavik. Kui tarbimine on vajalik rohkem kui 3 päeva laste ja noorukite või rohkem kui 4 päeva jooksul täiskasvanutele või sümptomid halvenevad, hankige meditsiinilisi nõuandeid. HOIATUS: Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ei kehti enam kui pakendi sisestuses täpsustatud! Märkus: sisaldab laktoosi ja naatriumi. Märkus Voldik. Apteek.
Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. CO -MÄNGUD: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM peamine stend: juuli 2021