IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Ibuprofen ADGC ^®

Aktiivne koostisosa:
Ibuprofeen.

Rakendusalad:
Lühiajaline valguse sümptomaatiline ravi mõõdukalt raske valu, palavik. Kui tarbimine on vajalik rohkem kui 3 päeva laste ja noorukite või rohkem kui 4 päeva jooksul täiskasvanutele või sümptomid halvenevad, hankige meditsiinilisi nõuandeid.

Hoiatus:
Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Teade:
Sisaldab laktoosi ja naatriumi. Märkus Voldik. Apteek.

Lugege paketi sisestage ja küsige arstilt või proviisorilt.

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses ette nähtud!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Mitmeverter: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Main Staatus: juuli 2021




Olgu peavalu, seljavalu, kaelavalu või lihasvalu, hambavalu või reguleerimisvalu: peaaegu kõigil meist on oma elu jooksul On valu - palavikuga või ilma. Isegi vastsündinud võivad valu tajuda. Hea uudis: teatud ravimid võivad aidata Tüütute sümptomite kiireks, tõhusaks ja ennekõike odavaks leevendamiseks.

ADGC,- kui te ei küsi, maksa rohkem. Meie, ADGC, leiame tervise, tervis peab olema kõigile taskukohane. Seetõttu oleme spetsialiseerunud geneeriliste tootmisele. Need on ravimid, mis pole mingil juhul madalamad kui algsed ettevalmistused, kuid palju vähem. Nii et saate korralikult kokku hoida. Kuid mitte teie tervis!




Ibuprofeen ADGC ^® kasutatakse valguse lühikese sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu ja palavikuni. Selle toimeaine on hästi talutav ja seda saab kasutada 6 -aastastel ja vanematel. Annus on lastel ja Noored otsustasid sõltuvalt kehakaalust.




• Kerge kuni mõõduka valu ja palaviku kasutamiseks
• Spetsiaalseid ladustamistingimusi pole
• 6 -aastaste täiskasvanute ja lastele

Üksikasjalikud juhised IBUPROFEN ADGC 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

Ibuprofeen ADGC 400 mg kilega kaetud tablette (paki suurus: 10 pc) kasutatakse valguse lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu ja palavikuni. Selle toimeaine on hästi talutav ja seda saab kasutada 6 -aastastel ja vanematel. Annustamine määratakse lastel ja noorukitel sõltuvalt kehakaalust.

Olgu peavalu, seljavalu, kaelavalu või lihasvalu, hambavalu või reguleerimisvalu: peaaegu kõigil meist on valu - palavikuga või ilma - tema elu jooksul. Isegi vastsündinud võivad valu tajuda. Hea uudis: teatud ravimid võivad aidata tüütuid sümptomeid kiiresti, tõhusate ja ennekõike odavalt leevendada.

ADGC,- kui te ei küsi, maksa rohkem.

Meie, ADGC, leiame tervise, tervis peab olema kõigile taskukohane. Seetõttu oleme spetsialiseerunud geneeriliste tootmisele. Need on ravimid, mis pole mingil juhul madalamad kui algsed ettevalmistused, kuid palju vähem. Nii et saate korralikult kokku hoida. Kuid mitte teie tervis!

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibuprofen ADGC 400 mg kilega kantavad tahvelarvutid (paki suurus: 10 pc) sisaldab:

Toimeaine on: ibuprofeen

Filmiga kaetud tahvelarvuti sisaldab 400 mg ibuprofeeni

Teised komponendid on: tableti südamik: kõrged -dispersid Siliciumdioksüid (pH. EUR), mikrokristalliline tselluloos (pH. EUR.), Eelmine tugevus [Mais] (pH. EUR.), Karboksümetüülstarch-natrium (tüüp A) (pH. Eur.), TalkUm (pH. Eur.),, Eur.), Magneesium Stear (Ph. Eur.) Killekatted: HyPromelloos (Ph. Eur.), Titandioxide (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohüdraat (pH. Eur.), Macrogol 4000 (ph. Eur.), Naatriumsignaal) (Ph. EUR)

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ibuprofeen ADGC 400 mg kilega kiletud tahvelarvutid (paki suurus: 10 pc) ei tohiks rakendada.

annus

Ibuprofeeni ADGC 400 mg kilega kilega tahvelarvutite rakendussoovitus (paki suurus: 10 pc):

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles paketis, või järgige arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.

Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu käes või kui sümptomid süvenevad kauem kui 3 päeva, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.

Kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole.

Vanus (kehakaal) ühe annus maksimaalne päevane annus
Lapsed 6–9 aastat (umbes 20–29 kg) ½ kilega kaetud tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200 mg ibuprofeenile) 1½ kilega kantseleeritud Ibuprofeen ADGC (vastab 600 mg ibuprofeenile)
Lapsed 10–12 aastat (umbes 30–39 kg) ½ kilega kantavat tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200 mg ibuprofeenile) 2 kilega kantavat Ibuprofeen ADGC (vastab 800 mg ibuprofeenile)
12 -aastased noored ja täiskasvanute (≥ 40 kg) ½ -1 kilega kantava tahvelarvuti Ibuprofeen ADGC (vastab 200–400 mg ibuprofeenile) 3 kilega kaetud Ibuprofeen ADGC (vastavalt 1200 mg ibuprofeenile)

Kui teie või teie laps olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.

Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett). Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav söögikordade ajal võtta ibuprofeen ADGC.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks kõige lühema aja jooksul.
  • Ohutus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid varasemate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusegan.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, kaitseb kombineeritud ravi mao limaskestaga ravimeid (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASS.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on seedetraktihaigus ajaloos (koliit ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks MSPVA -sid kasutada ettevaatlikult, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Inhibeerivad ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käsikäes käia südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkust (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rinnavalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes insuldis) või mis tahes insult) (sealhulgas mini -õhustiku või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Kuulu, diabeet või kõrge kolesterooli või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajatena.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid muudele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil raske ülitundlikkuse reaktsiooni kohta pärast Aktren võtmistteraapia tuleb tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundlikud inimesed.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid sisaldavad ravimid, võib vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate ka ravimeid vere hüübimise pärssimiseks või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude jaoks võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad) võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab toimeainete kõrvaltoimeid, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, tugevdada alkoholi samaaegset nautimist.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime kasutada masinaid
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkemine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See wipärast ravimi peatamist on pöörduv (pöörduv).

Vihjed

Ibuprofen ADGC 400 mg kilega kandes tabletid. Toimeaine: ibuprofeen.
Rakendusvaldkonnad: valguse lühiajaline sümptomaatiline ravi mõõdukalt raske valu, palavik. Kui tarbimine on vajalik rohkem kui 3 päeva laste ja noorukite või rohkem kui 4 päeva jooksul täiskasvanutele või sümptomid halvenevad, hankige meditsiinilisi nõuandeid. HOIATUS: Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ei kehti enam kui pakendi sisestuses täpsustatud! Märkus: sisaldab laktoosi ja naatriumi. Märkus Voldik. Apteek.
Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. CO -MÄNGUD: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM peamine stend: juuli 2021