IBUSAN 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBUSAN 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Rakenduse märkused

Lapsed 6-9 aastat (20–29 kg kehakaaluga)	1/2 Tablett	1-3 korda päevas	6 tunni kaugusel, sõltumata söögikorrast
Lapsed 10–12 aastat (30-39 kg kehakaaluga)	1/2 Tablett	1-4 korda päevas	6 tunni kaugusel, sõltumata söögikorrast
12 -Aastased noored ja täiskasvanud (üle 40 kg kehakaalu)	1/2-1 Tablett	1-4 korda päevas (maksimaalselt 3 tabletti päevas)	6 tunni kaugusel, sõltumata söögikorrast

Rakendusalad

Tegevusviis

Kuidas ravimi koostisosa töötab?

Toimeaine kuulub kangaste rühma, mis vastab valu ja põletiku ning madalamale palavikule. Kõik kolm mõju põhinevad peamiselt keha enda kanga pärssimisel, mida nimetatakse prostaglandiiniks. See aine peab olema saadaval käskjalgina, nii et valu oleks tunda, põletikulisi reaktsioone saab käivitada või kehatemperatuuri suurendada.

Koosseis

Vastuolud

Mis räägib rakenduse vastu?

Alati:
- Koostisosade ülitundlikkus
- Haavandid seedetraktis, ka ajaloos
- Seedetraktis, ka ajaloos

Teatud asjaoludel - rääkige oma arsti või proviisoriga:
- Seedetrakti kaebused
- Põletikulised soolehaigused, ka ajaloos, näiteks:
- Crohni tõbi
- Haavarosa koliit
- Vere moodustumise häired
- Kõrge vererõhk
- Südamepuudulikkus
- Piiratud neerufunktsioon
- Piiratud maksafunktsioon
- Kollageenoosid (muutused sidekoe piirkonnas), näiteks:
- Luupuse erütematoodid
- Segakollagenoos (põletikuline reumaatiline kollagenoos)
- Porfyria (metaboolne haigus)
- Suurem operatsioon, toimus vahetult enne seda

Millist vanuserühma tuleb jälgida?
- Alla 6 -aastased lapsed: ravimit ei tohiks selles rühmas üldiselt kasutada. On ettevalmistusi, mis sobivad paremini toimeaine tugevusest ja/või annusevormist.
- Vanemad patsiendid vanuses 65 -aastased ja vanemad: Ravi tuleks arstiga hästi kooskõlastada ja seda hoolikalt jälgida, nt tiheda kontrolli abil. Ravimoote soovitud mõjud ja ebasoovitavad kõrvaltoimed võivad ilmneda selles rühmas suurenenud või nõrgenenud.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: ravimit ei tohiks kasutada vastavalt praegustele teadmistele.
- Siiski -aeg: pöörduge oma arsti või apteekri poole. Ta kontrollib teie erilist stardipositsiooni ja nõustab teile vastavalt, kas ja kuidas saate rinnaga toitmise jätkata.

Kui ravim on teile vaatamata loenduri märkusele ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla kõrgem kui rakenduse kasutamise oht.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Gastrointestinaalsed kaebused, näiteks:
- Iiveldus
- Oksendamine
- Kõrvetised
- Kõhupuhitus
- Kõhulahtisus
- Kõhukinnisus
- Kõhuvalu
- Seedetrakti piirkonnas
- Teetoolid, kui ilmute, pöörduge kohe arsti poole
- Mao limaskesta põletik
- Haavandid seedetraktis, mis võib väga harva läbi murda
- Peavalu
- Pearinglus
- Unetus
- Väsimus
- Ärrituvus
- Erutus
- Naha ülitundlikkuse reaktsioonid, näiteks:
- Nahalööve
- Sügelus
- Hingamishaiguste hingamine
- Visuaalsed häired, pöörduge kohe arsti poole, kui teil on

Kui märkate ravi ajal häiret või muutust, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Sellel hetkel võetakse teavet kõrvaltoimetega, mis esinevad vähemalt ühel ravitud patsiendil.

Vihjed

Mida peaksite kaaluma?
- Reaktsioonivõime võib kavandatud kasutamise korral ka halveneda, eriti suuremates annustes või koos alkoholiga. Eriti veenduge, et osaleksite maanteeliikluses või kasutate masinaid (ka majapidamises), millega saate ennast vigastada.
- Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!
- Valu leevendajate püsiva kasutamisega võivad tekkida peavalud, mis tekivad valuvaigisti. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu krooniliseks muutumist.
- Valuvaigistide harjumuspärane kasutamine võib põhjustada neerukahjustusi. Kui ühendatakse mitu valuvaigistit või kui valuvaigistajal on mitu toimeainet, suureneb risk.
- Ettevaatust: nina polüüpide, krooniliste hingamisteede infektsioonide, astma või kalduvusega allergiliste reaktsioonide nagu heinapalavikuga patsiendid: ravim võib käivitada astmarünnaku või tugeva allergilise nahareaktsiooni. Seetõttu nõu pidage oma arstiga enne kasutamist.
- Hoiduge valuvaigistite allergiast!
- Võib esineda ravimitooteid, millega interaktsioonid toimuvad. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi andma arsti või proviisori. See kehtib ka ravimite kohta, mida ise ostate, kehtib ainult aeg -ajalt või et rakendus on juba mõnda aega saadaval.
- Alkoholi nautimist tuleks alalise ravi ajal võimalikult palju vältida . Aeg -ajalt on lubatud alkoholitarbimine väikestes kogustes, kuid mitte koos ravimiga.

Üksikasjalikud juhised IBUSAN 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

• Trampist on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum). See sisaldab toimeainet ibuprofeeni.
• Ravimit kasutatakse aadressil
  • lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
  • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Karboksümetüülalar, naatriumsoola tüüpi lisaaine (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Kartuli paksuse lisaaine (+)
Macrogol 6000 riskimaandamistingimused (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Maistugevus, eelneva lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

• Võtke ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
  • Soovitatav annus on:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
      • Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: kuni 1 1/2 kilega kandes tabletid
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
      • Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
      • max. Päevane annus tablettide arvus: 2 kilega kantavat tabletti
    • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üksik annus tablettide arvus: 1/2 - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kilega kaetud tabletti
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
• Täiskasvanu
  • Kui seda ravimit võetakse palaviku korral rohkem kui 3 päeva ja valu korral kauem kui 4 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Lapsed ja noorukid
  • Kui seda ravimit on vaja rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.

 

• Ravi kestus
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks võimalikult lühima perioodi jooksul.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke see ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin esitatud annustamisjuhistele.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate selle ravimi üledoosi, palun teatage oma arstile. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

 

• Kui Sie unustasin seda võtta
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

 

• Kui teil on selle ravimi võtmise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (vereringe häired jalgades või jalgades kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes insult) (kaasa arvatud Mini insult või ajutine isheemiline rünnak, "Tia").
        • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiaga (nt. Nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina lima turse või krooniliste hingamisteede haigused, mis kitsendavad hingamisteede kitsendamist.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Ibusan 400mg (paki suurus: 10 pc) on apteegis ja seda saab osta oma postituste farmaatsia apodiscount.

Tootja:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek