PFEIL hambavalu tabletid forte kiledega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend PFEIL hambavalu tabletid forte kiledega kaetud tabletid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised PFEIL hambavalu tabletid forte kiledega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/põletikuvastane acume).
• Seda kasutatakse väikese kuni mõõdukalt raske valu jaoks.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Karboksümetüülalar, naatriumisoola tüüpi lisaaine (+)
Hüpromelliline lisaaine (+)
Macrogol 400 lisamaterjal (+)
Macrogol 6000 riskimaandamise terminid (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ülitundlik (allergiline) ibuprofeeni või mõne muu komponendi suhtes
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao- või kaksteistsõrmikuhaavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral on ajaloos seoses varasema raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID)
  • aju verejooksu jaoks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivne verejooks
  • raske maksa või neeru talitlushäire korral
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkus) korral
  • raseduse viimasel kolmandikul
  • alla 40 kg kehakaalu (alla 12 aasta) lastest, kuna see annuse tugevus ei sobi aine liigse sisalduse tõttu.

annus

• Võtke ravim alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Ärge võtke Azrnantei ilma meditsiinilise või hambaravi nõuandeta rohkem kui 4 päeva.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus
  • alates 40 kg kehakaalust (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
    • Üksik annus: 1 tablett (vastab 400 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevane annus: 3 tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
• Vanematel inimestel annus
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et liiga tugeva või liiga nõrga mõju on.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui tunnete, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi korral võivad tekkida järgmised sümptomid:
    • Kesk -närvihäired nagu peavalu, pearinglus, kahjustamine ja teadvusetus (lastel ka krambid)
    • Kõhuvalu
    • Iiveldus
    • Oksendama
    • Verejooks seedetraktis
    • Maksa ja neerude funktsionaalsed häired
    • Vererõhu langus
    • vähendatud hingamine (hingamisdepressioon)
    • naha ja limaskestade Blauroti värvimine (tsüanoos).
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teavitage Palun kohe arstile. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete selle võtmise unustanud
  • Kui olete tarbimise unustanud, ei võta te järgmise administratsiooni saamisel rohkem kui tavaline soovitatud summa.

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda tablette palju vedelikku (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Eriti ettevaatus selle võtmisel on vajalik
  • Ohutus seedetraktis
    • Tuleks vältida ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (perforatsioon)
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksust, samuti surmaga lõppenud tulemusega. Need esinesid varasemate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurde esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võivad suurendada seedetrakti haiguste või prootonpumba inhibiitorite riski).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: Näiteks teatud kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressioonis meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid (sellised vere hüübimisinhibiitorid).
      • Kui teil on ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Seedetraktihaigusega patsientidel tuleks NSAID -i kasutada ajaloo ajaloos ettevaatlikult (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide (infarkti) või löökidega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva)!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelmine insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite teie karvanearutage oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiediative dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektid või muud ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks tabletid peatada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Taotlust tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisel
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria)
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist
      • seedetrakti kaebuste või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
      • kõrge vererõhu või südame nõrkuse korral (südamepuudulikkus)
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse (nii nimetatud nina polüübid) või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemise.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast ravimi võtmist/manustamist esimesel märgil ülitundlikkuse reaktsioonil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundlikud inimesed.
    • Ibuprofeen, ravimi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Vere hüübimis inhibiitorid (nt atsetüülsalitsüülhape, varfariin, tiklodiopidiin), kõrge vererõhu vastu suunatud ravimid (AKE inhibiitorid, nt kapten, beeta-retseptori blokeerija, angiotensiin II antagonistid), aga ka mõned muud ravimid võivad mõjutada IBUPROFEN-i või sellise raviga ravi ISE-ga või sellisena raviga või sellisena raviga IS-i iseenesest või sellise raviga ISE-ga. olla kahjustatud. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni kasutamist samal ajal teiste ravimitega alati saama meditsiinilisi nõuandeid.
    • Kui võtate samal ajal ravimeid vere hüübimise pärssimiseks või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui administratsioon on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, on vaja neerufunktsiooni ja verearvu.
    • Ravimi enne kirurgiliste sekkumiste võtmisel tuleb arsti või hambaarsti üle kahtluse alla seada või informeerida.
    • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on ravimi võtmine sageli peavalu käes!
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • Ravim kuulub farmaatsiatoodete rühma (mitteteroidsed anti -rheumaatika), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
  • Lapsed
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustus" teave".

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna suuremate annuste kasutamisel võib ilmneda selliste kesknärviliste kõrvaltoimete, näiteks väsimuse ja pearingluse kasutamine, saab mõjutada reaktsioonivõimet ja mõjutada võib aktiivselt osaleda maanteeliikluses ja kasutada masinaid. See kehtib in Tugevdatud mõõtmed interaktsioonis alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Rasedus
  • Kui ravimi kasutamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit raseduse esimesel ja teisel kolmandiku jooksul kasutada ainult. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Imetamine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik lühiajaliseks kasutamiseks. Kui kõrgemate annuste pikem kasutamine või tarbimine on ette nähtud, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Ravim ei sobi liigse ainesisalduse tõttu alla 14 -aastastele lastele ja noorukitele. -Pikema suure annuse, valuvaigisti määramata kasutamise korral võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravida suurenenud ravimi kogused. Plii. Plii. Ülemise kõhu raske valu korral, kui see on raske valu korral Veri väljaheites või vere oksendamise korral tuleb ravim viivitamatult katkestada ja arstiga konsulteerida.- Visuaalsete häirete korral tuleb arsti viivitamatult teavitada ja ravimit ei tohi enam võtta. Ravimi kasutamine, nakkuse tunnused ilmnevad või süvenevad, arst tuleks viivitamatult edasi kaevata. - Kuna sellised kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, võivad tekkida ravimi kasutamisel suurema annuse korral, saab mootorsõiduki juhtimise või masinate kasutamise võimalust üksikjuhtudel piirata. See kehtib suurenenud ulatuses samaaegse alkoholitarbimisega. - võivad ilmneda tugevad üldised ülitundlikkuse reaktsioonid. Võite kommenteerida kui näo turset, keele turset, kõri sisemist turset hingamisteede ahenemisega, õhu, südame, südamerõhu vähenemise, langeb ähvardavale šokile. Kui ilmub üks neist nähtustest, mis võib juba esineda esialgse rakenduse korral, on vaja viivitamatut meditsiinilist abi.