PROFF valukapslid 400 mg, 20 tk

Kasutusjuhend PROFF valukapslid 400 mg, 20 tk

Üksikasjalikud juhised PROFF valukapslid 400 mg, 20 tk kohta

Kasutusala

• Prof valukapslid 400 mg (paki suurus: 20 pc) on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/rheumaatika).
• Rakendusalad:
  • Ravimit kasutatakse raviks
    • kerge ja mõõdukalt raske valuga
    • palavikuga
    • auraga ja ilma auraga ja ilma pinge peavaluga migreeni äge peavalu etapp.
• Kui te ei tunne end 4 päeva pärast paremini ega halvemini, pöörduge oma arsti poole.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 kapsli prof valukapslid 400 mg (paki suurus: 20 pc) sisaldab:

400 mg ibuprofeen

Muud Prof valukapslite 400 mg komponendid (paki suurus: 20 pc):
Poloxamer 124, propüleenglükool, makrogolglütserool Hüdroksüst, želatiin, glütserool, vesi, värvaine E: Titandioksiid (E 171), indigormiini alumiiniumistoola (E 132)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaheteistkümne regiooniga haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat demonstreeritud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkuse korral (südame insuizia);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 12 -aastastel lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi kõrgema toimeaine sisalduse tõttu.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud siin või täpselt pärast arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega tehtud konsultatsiooni. Küsige oma arstilt, proviisorilt või meditsiinitöötajatelt, kui te pole kindel.
• Ärge võtke ravimit ilma meditsiini- või hambaravi nõuanneteta rohkem kui 4 päeva.
• Soovitatav annus on:
  • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
    • Üksik annus: 1 pehme kapsel (vastab 400 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevane annus: 3 pehmet kapslit (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
• Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
• Annustamine vanematel inimestel:
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui teil on suureme on võtnud palju, kui nad peaksid
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teatage oma arstile.
  • Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.
  • Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, küsige arstilt, apteekrilt või meditsiinitöötajatelt.

Võtmine

• Võtke söögi ajal või pärast seda ravimit rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida ravimi samaaegset rakendamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooxigenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  • Vanemad patsiendid:
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivne serotoniini tagasihaagismer, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA raviks).
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes.
    • Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).
    • Enne ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või proviisoriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeersed arteriaalsed haigused (kitsastatud või suletud arterite tõttu ja mis tahes mingisugused vereringehäired jalgades või jalgades) insult (sealhulgas mini -ga oli insult või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral;
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tugevat ägedat soovitud reaktsioone (näiteks anafülaktiline šokk) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast ravimi võtmist/manustamist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Ibuprofeen, ravimi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Pikka aega on see püsiv.
      • Ravimi võtmisel enne kirurgilisi vastuväiteid tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Mis tahes valuvaigistide pikem kasutamine peavalude vastu saab
      halvendada. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Täiesti üldinevaluvalude harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendava koostisosa ühendamisel, võib neerupuuduskahjustusi põhjustada neerupuudulikkuse ohtu (analgeetilist nefropaatiat).
    • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Lapsed ja noorukid
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustus" all olev teave".

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna selle ravimi kasutamisel suuremates annustes võib tekkida sellised kesknärvilised kõrvaltoimed nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid.
  • See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist/kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei pruugi ema ja lapse jaoks suurenenud tüsistuste oht olla.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes.
  • Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Prof valukapslid 400 mg (paki suurus: 20 pc) võidakse apteegis ja neid saab osta oma post -tellimuse apteegi apodiscount.

Tootja:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg