IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 tk

Kasutusjuhend IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 tk

Üksikasjalikud juhised IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum).
• Rakendusalad
  • Ravimit kasutatakse aadressil
    • lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
    • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 400 mg ibuprofeeni. Muud komponendid: kõrge disperssega ränidioksiid, mikrokristalliline tselluloos, eelneva tärkliseelne tärklis, karboksümetüülari naatrium (pH), teavitum, magneesiumstearaat (pH), hüpromelloosi, titandioksiid (E 171), laktosemonohüdraat, Macrogol 4000, SOUDIATE.

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada/rakendada
  • teatud ülitundlikkuse korral toimeaine Ibuprofeeni või ühe teise ravimi komponendi korral;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, kehtivad järgmised annustamisjuhised
  • Võtke ettevalmistus alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
  • Ärge võtke seda rohkem kui 4 päeva ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta.
  • Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
      • Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: kuni 1 1/2 kilega kandes tabletid
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
      • Ühe annus tablettide arvus: 1/2 kilega kandes tablett
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 2 kilega kaetud tabletti
    • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üksik annus tablettide arvus: 1/2 - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti
      • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kilega kaetud tabletti
  • Kui olete maksimaalse ühe annuse võtnud/rakendanud, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sisselaske/rakenduseni.
  • Annustamine vanematel inimestel:
    • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Meienn olete võtnud/rakendanud suurema summa kui peaksite:
  • Kasutage/rakendage ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teatage oma arstile. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete sissevõtmise/rakenduse unustanud:
  • Kui olete sisselaske/rakenduse unustanud, võtke/kasutage tavalist soovitatud kogust.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav süüa söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on selle valmistamise ajal ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • NSAR peaks olema seedetraktiga patsientidel Haigus eelajaloos (haavandiline koliit, Crohni tõbi) kasutatakse ettevaatlikult, kuna teie seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või proviisoriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
    • Taotlust tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil raske ülitundlikkuse reaktsiooni pärast/manustamist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, selle preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ibuprofen on püsivalt seotud, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on selle ettevalmistuse võtmine sageli peavalu käes!
    • Üldiselt on valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti kui ühendatakse mitu valu leevendamistr toimeained põhjustavad neerupuudulikkuse (analgeetilise nefropaatia) riskiga püsivaid neerukahjustusi.
    • Ettevalmistus kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
  • Lapsed ja noorukid
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" teave".

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed