SPALT Mobiilsed pehmed kapslid, 50 tk

Kasutusjuhend SPALT Mobiilsed pehmed kapslid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised SPALT Mobiilsed pehmed kapslid, 50 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/anti-rheumaatiline).
• Kasutatakse ravimit
  • raviks kergemini kuni MÄ -nißig tugev valu teadaoleva osteoartriidiga (liigese kulumine).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Raud (iii) oksüdee lisamaterjal (+)
Želatiini lisaaine (+)
Kaaliumhüdroksiidi lisaaine (+)
Makrogooli lisaaine (+)
Polüvinüülatsetaadi ftalaatide heki aine (+)
Propüülen glükooli lisaaine (+)
Sorbitooli lahus, osaliselt dehüdreeritud lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ülitundlik (allergiline) ibuprofeeni või ühe teise valmistise komponendi vastu;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • Raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 12 -aastastel lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi kõrgema toimeaine sisalduse tõttu.

annus

• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Ärge võtke ettevalmistust ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta pikema kui 5 (-7) päeva jooksul.
• Kui seda ravimit on vaja rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel või sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • Kehakaal > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
    • Üksik annus: 1 pehme kapsel (vastab 400 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevane annus: 3 pehmet kapslit (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
• Annustamine vanematel inimestel:
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite:
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate ettevalmistusega üledoosi, teavitage oma arstilt. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui unustasite selle võtta:
  • Kui olete sisselaske unustanud, annate järgmine kord, kui annate teile tavapärase soovitatud summa.

• Kui esitate lisaküsimusi ravimi kasutamiseks küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Palun võtke söögi ajal või pärast seda kapsleid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida preparaadi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooxigenase-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu.
      • Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurde esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ettevalmistamisega ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • 
      
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märkide korral tuleks ettevalmistamine peatada ja arstiga tuleb viivitamatult konsulteerida.
    • Ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Muu info
    • Ettevalmistust tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral;
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (näiteks anafülaktilist šokki) täheldatakse väga harva. Esimesel märgil pärast ettevalmistamise võtmist/manustamist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni kohta tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon).
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
  • Lapsed ja noorukid.
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

• Vesisus ja töömasinad.
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ODärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
• Rinnaga toitmine.
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu

Vihjed.