VOLTAREN Dolo 25 mg kaetud tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend VOLTAREN Dolo 25 mg kaetud tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised VOLTAREN Dolo 25 mg kaetud tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

Voltaren Dolo 25 mg, liigsed tabletid koos diklofenakiga, 20 tk. - Voltarentablett, millel on valguse ja mõõdukalt raske valu.

Väike tahvelarvuti, suur efekt! Voltaren Dolo töötab kiiresti, peatab valu ja võitleb põletikuna kui valu põhjustajat. See muudab Voltaren Dolo sobivaks alternatiiviks valugeeli kasutamiseks kõigile, kes palju reisivad. Kuidas teile kasu on?
Ärge lubage teil oma valu tõttu kõige olulisemat asja unustada. Kui Voltaren Dolo, väikeste valuvaigistide suure efektiga Dolo, saate oma igapäevaelu aktiivselt uuesti kujundada. Toimeaine diklofenaki ei leevenda mitte ainult valu mitte ainult märgatavalt, vaid võitleb ka selle ühe levinuma põhjuse - põletikuga. Voltaren Dolo töötab z. B. Valu korral alaselja, kaelas ja õlgades, samuti lihasvaludes. Nii et saate oma igapäevaelu taas aktiivseks ja enesekindlaks muuta.

Kuidas seda kasutatakse?
Voltaren Dolo on väikesed, hõlpsasti neelatavad tahvelarvutid, mis sobivad ideaalselt igapäevaseks kirglikuks eluks või liikvel. Kolme tableti maksimaalset päevane annus ei tohi ületada. Ravimite kasutamine ja käsutamine vastutustundlikult. Lisateavet leiate paketi sisestusest.

Tegevusviis

• Kiire & Tõhus valu leevendamine: kliiniliselt tõestatud seljavalu leevendamine
• Selja- ja lihasvalu jaoks: valu efektiivne leevendamine nt. B. alaselja
• Võitleb põletikku: toimeaine diklofenak leevendab valu ja sellel on põletikuvastane toime
• 2-Kordne efekt: peatab valu, võitleb põletiku ja seega probleemi “juur”
• Kiire valu leevendamine: diclofenac, Voltaren dolo toimeaine töötab kiiresti
• Lihtne neelata: väikeseid tablette on lihtne alla neelata
• Annustamine: kuni kolme tabletiga päevas tühistab seljavalu võitluse*

*Max. neli päeva

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Voltaren Dolo 25mg (paki suurus: 20 pc) sisaldab:

Toimeaine on: diclofenac kaalium 25 mg kaetud tableti kohta.

Teised koostisosad on: tricalcium fosfaat, karboksümetüülaride naatrium (tüüp A), mikrokristalliline tselluloos, raud (III) -oksiid (E 172), Macrogool (8000), magneesiumstearaati, maisi tärklist, povidoon, povidoon (K 30), kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos, kõrged alakroos (K 30). -Disperse räniumdioksiid, talk, titaandioksiid (E 171)

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks seda toodet kasutada.
Vere moodustumise korral ebaselge põhjuse häirete korral ei tohi seda toodet kasutada maos või kaksteistsõrmiksoole, seedetrakti verejooksu sümptomite korral ei tohi seda toodet seda toodet kasutada südamepuudulikkus ja raseduse viimasel kolmandikul.
See ettevalmistus ei sobi alla 14 -aastastele noortele.

annus

Voltaren Dolo 25mg rakendussoovitus (paki suurus: 20 pc):

Voltaren Dolo 25 mg tabletid sobivad kergete ja mõõdukalt raske valu jaoks.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanutele ja noorukitele alates 14. eluaastast: alguses võtke 1 liigne tahvelarvuti, mille järel võite võtta tahvelarvuti iga 4–6 tunni tagant.
Võtke 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 3 liigset tahvelarvutit.

Võtmine

• Kaetud tabletid tuleks võtta piisava vedelikuga (nt klaas vett). Parima võimaliku tõhususe saavutamiseks ei tohiks liigseid tablette viia või kohe pärast söömist.

Patsientide teave

• Selle võtmisel on vaja erilist ettevaatust
  • verejooksu häirete või muude verehaiguste korral, sealhulgas teatud kaasasündinud vere moodustumise häired (indutseeritav porfüüria);
  • teatud immuunsussüsteemi haiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollageenoosid) korral;
  • seedetrakti kaebuste või seedetrakti või soolehaavandite või põletikuliste soolehaiguste (haavandiline koliit, Crohni tõbi) näidustuste korral;
  • kui olete minevikus pärast valu või reuma võtmist minevikus kannatanud;
  • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
  • kõrge vererõhu või nõrkuse korral südames (südamepuudulikkus). Selle märk võib olla u. olla paistes jalad;
  • kui te hõlpsalt dehüdreerite (nt haiguse, kõhulahtisuse või pärast suuremate kirurgiliste sekkumiste tõttu);
  • kui muud valu või reuma;
  • kui kannatate allergiate (nt nahareaktsioonid muudele vahenditele, astma, heinapalavik), kroonilise limaskesta turse või krooniliste hingamisteede hingamisteede haiguste - teie ülitundlikkuse reaktsioonide oht suureneb.
  • Kui üks neist punktidest kehtib teie kohta, küsige enne ettevalmistuse tegemist arstilt või proviisorilt.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Diklofenaki kiired suukaudsed annused, näiteks sellel ettevalmistamisel, võib olla suurenenud mao sallimatus, seega on vaja eriti hoolikat jälgimist.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -de hulgas teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppemisega. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski-kombineeritud ravi maokaitsega ravimitega (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses. Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on selle ettevalmistamise all seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid nagu seda ettevalmistamist võivad olla seotud pisut suurenenud südameatakkide ("südameatakk") või insuldidega.
    • Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (4 päeva).
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Muu info
    • Samal ajal tuleks vältida muid MSPVA-sid, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoreid (tsüklooxigenase-2 inhibiitoreid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast/manustamist ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ettevaatusabinõuna tuleks hüübimise olekut kontrollida arsti ettevaatusabinõuna.
    • Ravim võib ajutiselt pärssida trombotsüütide agregatsiooni. Kui teil on vere hüübimishäired, peaks arst hoolikalt jälgima hüübimise seisundit.
    • Pikka kõrgeddodeeritud, mitte kindelvaluvalude kasutamise osas võivad peavalud esineda, mida ravimi suurenenud annused ei pruugi ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on sageli peavalu käes, hoolimata selle võtmisest.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).

• Vesisus ja töömasinad
  • Aktiivne aine diklofenac võib aeg -ajalt põhjustada kesknärvi kõrvaltoimeid, nagu väsimus, uimasus, pearinglus või aeg -ajalt visuaalsed häired. Seetõttu saab mootorsõiduki juhtimise ja/või masinate kasutamise võimalust üksikjuhtudel piirata. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.

Rasedus

• Rasedus
  • Raseduse ajal rakenduse ohutuse osas pole inimestele piisavalt kogemusi.
  • Kui taotluse ajal määratakse rasedus, tuleb arst teavitada.
  • Pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit raseduse esimesel ja teisel kolmandiku jooksul kasutada ainult.
  • Raseduse viimasel kolmandikul ei pruugi ema ja lapse tüsistuste suurenenud riski tõttu sündides kasutada diklofenaki.
• Rinnaga toitmine
  • Diklofenac läbib rinnapiima väikestes kogustes. Pärast allaneelamist tuleks rinnaga toitmine katkestada umbes 4 tundi ja selleni moodustatud piim tuleks tagasi lükata.
• Viljakus:
  • See ravim kuulub ravimite rühma (NSAID), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.

Vihjed

Kui võtta samal ajal muid ravimeid, saab nende mõju mõjutada ja seetõttu tuleks arstiga eelnevalt nõu pidada. Kui sümptomid eksisteerivad jätkuvalt 4 päeva pärast, on soovitatav pöörduda arsti poole.
Voltaren Dolo 25 mg kaetud tabletiga toimeaine: diklofenaki kaalium.
Rakendusvaldkonnad: valguse sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu. Hoiatus: sisaldab sahharoosi (suhkur). Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!
Apteek. Olek: 05.05.2019. Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.