-25%

DOLORMIN kilega kaetud tabletid, 20 tk

Name: DOLORMIN kilega kaetud tabletid, 20 tk
Brand: Johnson & Johnson GmbH (OTC)
SKU: 04590211
Price: 6.04 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.6667 (3 reviews)

DOLORMIN Filmtabletten

Tootjad: Johnson & Johnson GmbH (OTC)

Toote kood: 04590211

Annustamine: Filmtabletten

Sisu: 20 St

Reward Points: 67

Kättesaadavus: Laos

~~$9.66~~

$7.24

20 St 30 St 50 St

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

-25%

Kasutusjuhend DOLORMIN kilega kaetud tabletid, 20 tk

Dolormin^® valud Ibuprofeeniga peavalude jaoks, 20 tükki

Toimeaine: ibuprofeen kui ibuprofeen dl-lüsiin (1: 1)

Rakendusalad:
Kerge kuni mõõdukalt raske valu - näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu; Palavik.

20 kg kehakaalu (6 -aastaste ja vanemate) laste jaoks, noorte ja täiskasvanute jaoks.

HOIATUS: Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ei kehti enam kui pakendi sisestuses täpsustatud!

Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.

Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss.
Teabeseisund: 01/2021

Dolormin^® valud Ibuprofeeniga

Aitab valu ja palavikuga: Dolormin^® valuvaigistid
Valu võib ilmneda mitmes vormis ja erinevates kohtades. Kuid hoolimata sellest, kas peavalu, reeglid või hambavalu, on nad kõik ebamugavad. Mõnikord aitab lõõgastus, värske õhk või piisav vedelik. Kui see ei aita, saavad aidata Dolormin^® valuvaigistid. Need leevendavad kiiresti kerget kuni rasket valu ja palavikku.

Milline toimeaine sisaldub Dolormin^® valuvaigistites?
Dolormin^® valud sisaldavad 200 mg toimeainet Ibuprofeeni. Ibuprofeen kuulub mittesteroidsete rheumaatiliste ainete rühma ja võib aidata leevendada valu, palavikku ja põletikku. Koos keha enda komponendiga lahustub Ibuprofeen kõhus paremini ja keha saab kiiresti imenduda, nii et valu leevendatakse lühikese aja jooksul.

• Kiire efekt tänu ibuprofeeni lüsiinile
• Lüsiiniga originaal
• 6 -aastastele lastele

Dolormin^® valuutade rakendamine
Võtke Dolormin^® valu -incheeks ja rohke vedelikuga. Kui teil on tundlik kõht, on soovitatav võtta söögikorra jaoks Dolormin^® valuvaigisti.

20 - 29 kg (lapsed 6–9 aastat)
Üksik annus: 200 mg ibuprofeen (1 kilega kantava tahvelarvuti)
Maksimaalne päevane annus: 600 mg ibuprofeen (3 kilega kaetud tabletti)

30 - 39 kg (lapsed 10–11 aastat)
Üksik annus: 200 mg ibuprofeen (1 kilega kantava tahvelarvuti)
Maksimaalne päevane annus: 800 mg ibuprofeen (4 kilega kaetud tabletti)

Rohkem kui 40 kg (täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast)
Üksik annus: 200 - 400 mg ibuprofeen (1 - 2 kilega kaetud tabletti)
Maksimaalne päevane annus: 1200 mg ibuprofeen (6 kilega kaetud tabletti)

Annustamisintervall sõltub sümptomitest. Vajadusel võib 6 tunni pärast võtta veel ühe ühekordse annuse. Ärge ületage konkreetse vanuserühma päevast annust.Dolormin^® valuvaigistid ei tohiks võtta rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel, mitte kauem kui 3 ja täiskasvanute valu korral.

Üksikasjalikud juhised DOLORMIN kilega kaetud tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

Dolormin valud ibuprofeeniga (paki suurus: 20 tk) on valu leevendav, palavikuga alandav ja põletikuvastane ravim ning seda kasutatakse kergete või mõõdukalt raskete valude, näiteks pea, hammaste ja kontrollvalu ja palaviku jaoks.
Dolormin valud Ibuprofeniga (paki suurus: 20 pc) sobib juba 6 -aastastele lastele.

Tegevusviis

Dolormin valud Ibuprofeniga (paki suurus: 20 tk) sisaldab tõestatud Toimeaine koostisosa ibuprofeen. See kuulub kangaste rühma, mis töötavad valu ja põletiku ning madalama palaviku vastu. Dolormin valud Ibuprofeeniga (paki suurus: 20 pc) pärsib keha enda messenger kangaste prostaglandiinide tootmist. Neil on põletikulise reaktsiooni ja valu vahendamise korral otsustav toime.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Kilega kaetud tahvelarvuti Dolormin valuutad ibuprofeeniga (paki suurus: 20 pc) sisaldab: Aktiivne koostisosa: Ibuprofeen kui ibuprofeen dl lüsiin (1: 1). 1 kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Muud Dolormin valutaoliste pillide komponendid ibuprofeeniga (paki suurus: 20 pc):

Mikrokristalliline tselluloos, povidoon (K 30), magneesiumstearaati [pfl anzlich], titaandioksiid, hüdroksüpropüülselluloos, hüpromelloos.

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral, kui need on reageerinud, olemasolevad või esinenud kõhu- või soolehaavandid, mao või soole verejooks, raske maksa või soolestiku maksa või soolestiku maksa või soolestikku. Neeru düsfunktsioon, neeru düsfunktsioon, raske maksa või soolestik. Rasked, kontrollimatud südameprobleemid, viimase 3 raseduse kuu jooksul ja alla 20 kg (6 aastat) lastel seda toodet ei tohi kasutada.

annus

Dolormin valuutade soovitus ibuprofeeniga (paki suurus: 20 pc):

15-Aastased ja vanemad võtavad ühe annuse 1-2 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 6 tabletti.
Lapsed 13–14 aastat (umbes 44–52 kg) võtavad ühe annuse 1-2 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3-5 tabletti.
10–12-Aastased lapsed (umbes 30–40 kg) võtavad ühe annuse 1 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3-4 tabletti.
Lapsed 6-9 aastat (umbes 20–29 kg) võtavad ühe annuse 1 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3 tabletti.

Maksimaalsete individuaalsete annuste vahel peaks järgmise sissetulekuni võtma vähemalt 6 tundi. Võtke Dolormin valupaarid ibuprofeeniga (pakendi suurus: 20 pc) Unzukaut ja eelistatavalt söögikorra ajal või pärast seda.

Võtmine

Võtke söögikordade ajal või pärast seda tablette palju vedelikku (nt klaasi vett). Tundliku kõhuga patsientide jaoks on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.

Patsientide teave

Seedetrakti ohutust: tuleks vältida samal ajal muid mittesteroidseid põletikulisi inhibiitoreid, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoreid (tsüklooxigenase-2 inhibiitoreid). Kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes väikseima efektiivse annuse kõige lühima ajakontrolliga. Võib olla. Seetõttu on vanematel patsientidel vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist. Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) piiritlemine: seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid, samuti surmaga lõppenud tulemusega, läbi viidi kõigi NSAR -i reportaažide ajal ravi ajal ravi ajal ravi ajal ravi ajal. . Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal. Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemise korral suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused on veritsevad või läbimurded ning AT -l ning AT -l vanemad patsiendid. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad madala annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski-kombineeritud ravi maokaitsega ravimitega (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitor) arvestada. Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid nagu ASS.F Ravi katkestada. Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile: selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("südameatakk") või insuldidega. Igasugune risk on tõenäolisem suurtes annustes ja pikem ravi. Ärge ületage soovitatud annust ega soovitatud annust ega Raviperiood (maksimaalselt 4 päeva)! Kui teil on südameprobleeme või eelmine insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt. B. Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi arsti või apteekriga. Nahareaktsioonid: NSAID-ravi ajal, punetuse ja põie moodustumisega tõsised nahareaktsioonid, mõned saatusliku tulemusega, teatatud (kooriline dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida. Muu teave: ravimit tuleks võtta ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:- teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria). Vajalik on seire:- piiratud neerude või maksafunktsiooniga. Suuremaid kirurgilisi sekkumisi. (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast Dolormin valuvaigistite kasutamist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad. Ibuprofeen, toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida verehüübimishäiretega patsiente. Ibuprofeeni pika aja korral on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu. Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arsti või hambaarsti üle kahtluse alla seada. või informeeritud. Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kas teil on sageli peavalu, hoolimata selle võtmisest! Üldiselt on valuvaigistide harjumuspärane võtmine, eriti K juuresmitme valu leevendava toime omistamine põhjustab neerupuudulikkuse riski (analgeetiline nefropaatia) püsivaid neerukahjustusi. Dolormin valud kuuluvad ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist pöörduv (pöörduv). MSPVA -de kasutamise korral võib tugevdada alkoholiga seotud kõrvaltoimete samaaegset tarbimist, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi. Lapsed ja noorukid: valuvaigijaid ei tohi võtta. Paredad inimesed: vanematel patsientidel on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist. Veendus- ja töömasinad: kui soovitatud annused võetakse lühikese etteteatamisega, ei saa kahjustust oodata. Kuna suuremate annuste võtmisel võib ilmneda selliseid närvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ning suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Töö
mitte ilma turvalise hoidmiseta! Hoidke narkootikume laste käeulatusest!

Rasedus

Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või proviisorilt nõuandeid: kui rasedus määratakse selle võtmisel, tuleb arsti teavitada. Pärast arstiga konsulteerimist saate raseduse esimesel ja teisel kolmandikul võtta ainult Ibuprofeeni. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit võtta ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu. Ikka -aeg: toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted kanduvad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik, kui soovitatud annus võetakse. Kui kõrgemate annuste pikem tarbimine on ette nähtud, võetakse siiski arvesse varajast tiiba.