DOLORMIN kilega kaetud tabletid, 50 tk

Tegevusviis

Dolormin valud Ibuprofeniga (paki suurus: 50 tk) sisaldab tõestatud. Toimeaine koostisosa ibuprofeen. See kuulub kangaste rühma, mis töötavad valu ja põletiku ning madalama palaviku vastu. Dolormin valud Ibuprofeeniga (paki suurus: 50 pc) pärsib keha enda messenger kangaste prostaglandiinide tootmist. Neil on põletikulise reaktsiooni ja valu vahendamise korral otsustav toime.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Kilega kaetud tahvelarvuti Dolormin vaevab Ibuprofeniga (paki suurus: 50 pc) sisaldab: Aktiivne koostisosa: Ibuprofeen kui ibuprofeen dl lüsiin (1: 1). 1 kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Muud Dolormin valutaoliste tablettide komponendid koos ibuprofeeniga (paki suurus: 50 tk):

Mikrokristalliline tselluloos, povidoon (K 30), magneesiumstearaati [pfl anzlich], titaandioksiid, hüdroksüpropüülselluloos, hüpromelloos.

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral, kui need on reageerinud, olemasolevad või esinenud kõhu- või soolehaavandid, mao või soole verejooks, raske maksa või soolestiku maksa või soolestiku maksa või soolestikku. Neeru düsfunktsioon, neeru düsfunktsioon, raske maksa või soolestik. Rasked, kontrollimatud südameprobleemid, viimase 3 raseduse kuu jooksul ja alla 20 kg (6 aastat) lastel seda toodet ei tohi kasutada.

annus

Dolormin rakenduse soovitus ibuprofeeniga (paki suurus: 50 pc):

• 15-Aastased ja vanemad võtavad ühe annuse 1-2 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 6 tabletti.
• Lapsed 13–14 aastat (umbes 44–52 kg) võtavad ühe annuse 1-2 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3-5 tabletti.
• 10–12-Aastased lapsed (umbes 30–40 kg) võtavad ühe annuse 1 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3-4 tabletti.
• Lapsed 6-9 aastat (umbes 20–29 kg) võtavad ühe annuse 1 tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 3 tabletti.

Maksimaalsete individuaalsete annuste vahel peaks järgmise sissetulekuni võtma vähemalt 6 tundi. Võtke Dolormin valupaarid ibuprofeeniga (pakendi suurus: 50 pc) universamata ja eelistatavalt söögikorra ajal või pärast seda.

Võtmine

Võtke söögikordade ajal või pärast seda tablette palju vedelikku (nt klaasi vett). Tundliku kõhuga patsientide jaoks on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.

Patsientide teave

Seedetrakti ohutust: tuleks vältida samal ajal muid mittesteroidseid põletikulisi inhibiitoreid, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoreid (tsüklooxigenase-2 inhibiitoreid). Kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes väikseima efektiivse annuse kõige lühima ajakontrolliga. Võib olla. Seetõttu on vanematel patsientidel vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist. Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) piiritlemine: seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid, samuti surmaga lõppenud tulemusega, läbi viidi kõigi NSAR -i reportaažide ajal ravi ajal ravi ajal ravi ajal ravi ajal. . Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal. Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemise korral suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused on veritsevad või läbimurded ning AT -l ning AT -l need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi arsti või apteekriga. Nahareaktsioonid: NSAID-ravi ajal, punetuse ja põie moodustumisega tõsised nahareaktsioonid, mõned saatusliku tulemusega, teatatud (kooriline dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida. Muu teave: ravimit tuleks võtta ainult hüvitiskirja suhte range arvestamisega:- teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria). Vajalik on seire:- piiratud neerude või maksafunktsiooniga. Suuremaid kirurgilisi sekkumisi. (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Raske ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil pärast Dolormin valuvaigistite kasutamist tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad. Ibuprofeen, toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravidamitme valu leevendava toime omistamine põhjustab neerupuudulikkuse riski (analgeetiline nefropaatia) püsivaid neerukahjustusi. Dolormin valud kuuluvad ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist pöörduv (pöörduv). MSPVA -de kasutamise korral võib tugevdada alkoholiga seotud kõrvaltoimete samaaegset tarbimist, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi. Lapsed ja noorukid: valuvaigijaid ei tohi võtta. Paredad inimesed: vanematel patsientidel on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist. Veendus- ja töömasinad: kui soovitatud annused võetakse lühikese etteteatamisega, ei saa kahjustust oodata. Kuna suuremate annuste võtmisel võib ilmneda selliseid närvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ning suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Töö
mitte ilma turvalise hoidmiseta! Hoidke narkootikume laste käeulatusest!

Rasedus

Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või proviisorilt nõuandeid: kui rasedus määratakse selle võtmisel, tuleb arsti teavitada. Pärast arstiga konsulteerimist saate raseduse esimesel ja teisel kolmandikul võtta ainult Ibuprofeeni. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit võtta ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu. Ikka -aeg: toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted kanduvad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik, kui soovitatud annus võetakse. Kui kõrgemate annuste pikem tarbimine on ette nähtud, võetakse siiski arvesse varajast tiiba.

Vihjed

Te ei tohiks kasutada Dolormin valuvaigistid koos ibuprofeeniga (paki suurus: 50 pc) ilma meditsiiniliste nõuanneteta rohkem kui 4 päeva.