IBU 400 AKUT-1A Pharma Filmiga kaetud tabletid, 30 tk

Kasutusjuhend IBU 400 AKUT-1A Pharma Filmiga kaetud tabletid, 30 tk

Üksikasjalikud juhised IBU 400 AKUT-1A Pharma Filmiga kaetud tabletid, 30 tk kohta

Rakendusibid

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (paki suurus: 30 tk) kasutatakse kergete või mõõdukalt raske valu raviks, näiteks peavalu, hammaste või regulatsioonivalu, samuti palaviku raviks.

Tegevusviis

Aktiivse koostisosa ibuprofeen IBU 400 AKUT-1A Pharma (paki suurus: 30 tk) pärsib prostaglandiinide moodustumist kehas, mis on oluliselt seotud valu, palaviku ja põletiku tekkega. Seega on IBU 400 ägeda-1A farmaatsia (paki suurus: 30 tk) valu leevendav, põletikuvastane ja palavikuvastane.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

IBU 400 AKUT-1A Pharma tahvelarvuti (paki suurus: 30 tk) sisaldab:

• 400 mg ibuprofeen

Ja abiainetena:

Karmelloosi naatrium, mikrokristalliline tselluloos, hüpromelloos, makrogool 400, magneesiumi dieet, kõrge disperse ränidioksiid, talk, titaandioksiid

Vastuolud

Ravimit ei tohi võtta, kui need on ülitundlikud ibuprofeeni või ühe teise ravimi komponendi suhtes. Samuti ei tohiks te seda ravimit kasutada, kui olete reageerinud atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete inhibiitorite kasutamisele atsetüülsalitsüülhappe või muude mitte -steroidsed põletikuliste inhibiitorite kasutamiseks minevikus. Nii mao- või soolehaavandite kui ka raseduse viimase kolme kuu jooksul on ravimi võtmine ka vastunäidustatud. Alla 6 -aastased lapsed ei tohiks toodet võtta, kuna see on siin liiga kõrge.

annus

Lapsed ja noorukid alates 12-aastasest ja täiskasvanutest võtavad ½-1 IBU 400 ägeda 1A farmaatsia (pakendi suurus: 30 pc) , maksimaalne päevane annus 3 IBU 400 AKUT-1A Pharmace: 30 PC) ei tohiks ületada.
10–12-aastased lapsed saavad ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (paki suurus: 30 tk) Maksimaalne päevane annus on 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharma (paki suurus: 30 tükid)))
6-9-aastased lapsed saavad ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (paki suurus: 30 pc) Maksimaalne päevane annus 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (paki suurus: 30 pc) ei tohiks siin ületada.

Võtke IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (paki suurus: 30 pc) Palun lisage närimine rohke vedelikuga (nt klaas vett). IBU 400 AKUT-1A Pharma (paki suurus: 30 pc) tuleks viia söögikorda või pärast seda. Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta. Pärast maksimaalse ühe annuse võtmist peaks järgmise sisselaskeni toimuma vähemalt 6 tundi.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseima efektiivse efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks kõige lühema aja jooksul.
  • Ohutus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti verejooks, haavandid unD läbimurre (perforatsioonid):
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksust, samuti surmaga lõppenud tulemusega. Need esinesid varasemate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemise korral suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, kaitseb kombinatsioonravi mao limaskestaga ravimeid (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASS.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on seedetraktihaigus ajaloos (koliit ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks MSPVA -sid kasutada ettevaatlikult, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Inhibeerivad ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käsikäes käia südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või proviisoriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindade valu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (vereringehäired jalgade või jalgade suhtes kitsastatud või suletud arterite tõttu) või igasugune insult) (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Hearthe, diabeet või kõrge kolesterooli või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või siis, kui nad on suitsetajad.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiediative dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektid või muud ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst tuleks kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatavate autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooniga, kuna need on jätkuvalt suletudsaab reaalne;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid muudele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundlikud inimesed.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavat ravimit sisaldavaid ravimeid, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate ka ravimitooteid vere hüübimise pärssimiseks või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on pikk püsiv, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarsti üle kahtluse alla seada või informeerida.
      • Peavalude jaoks igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • NSAIRi kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neeru talitlushäirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime kasutada masinaid
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul võib see ravim suurenenud tüsistuste riski tõttu ei kasutata ema ja lapse jaoks.
• Imetamine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik lühiajaliseks kasutamiseks. Kui kõrgemate annuste pikem kasutamine või tarbimine on ette nähtud, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Võttes IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (paki suurus: 30 pc) , tuleks alkoholi nautimist võimalikult palju vältida.