IBU-LYSINEratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend IBU-LYSINEratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-LYSINEratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ibu lüsiinratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 50 tk) aitavad teil leevendada kerget kuni mõõdukat tugevat valu, nagu peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalu, ning võib aidata ka ägeda peavalu korral kasutatakse auraga või ilma migreeni faasi. Lisaks aitavad Ibu lüsiinratiopharm 400 mg kiletabletid (pakendi suurus: 50 tk) palaviku ja külmetushaigustega seotud valu korral ning neid võib kasutada 20 kg või enam kaaluvatel lastel ( alates 6. eluaastast) ja seda võivad võtta ka noored.

Maksimaalne võimsus kiirendatud valuvaigistava toime saavutamiseks

Toimeviis

Olgu selleks müra, ülestimulatsioon või tuikav valu, kiire abi on nüüd hädavajalik. Sest pea hakkab põksuma ja sul hakkab paha.
Ibu lüsiinratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) võib kasutada erineva põhjusega kerge kuni mõõdukalt tugeva valu korral, samuti peavalude korral migreeni ja migreeni tunnusena. ka palaviku korral koos sellega kaasneva valuga abi seoses külmetusega.
Kuna Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 50 tk) sisaldavad toimeainena ibuprofeeni lüsiinisoolana ja see tagab, et Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 50 tk) võivad ibuprofeeniga toimida kiiresti ja spetsiifiliselt, teie sümptomid leevenevad tõhusalt.
Teie keha omastab toimeainet kiiresti ja teie sümptomid vähenevad kiiresti. Palavik langeb ja valu taandub.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 50 tk) sisaldab:


Toimeaine on ibuprofeen-DL-lüsiin (1:1).
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 684 mg ibuprofeen-DL-lüsiini (1:1), mis vastab 400 mg ibuprofeenile.

Teised koostisosad on: Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, talk, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Kilekate: hüpromelloos, makrogool 6000, glütserool 85 %.

Vastunäidustused

Toodet ei tohi kasutada, kui esineb ülitundlikkus mõne ülaltoodud koostisosa suhtes.
Kui teil või teie lapsel on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist varem olnud astmahood, ninakinnisus või nahareaktsioonid, ei tohi te seda ravimit võtta. Samuti seletamatute vereloomehäirete, olemasolevate mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptiliste haavandite) või varem korduvalt esinenud verejooksude korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandi või verejooksu episoodi) ja kui teil on anamneesis seedetrakti verejooks või perforatsioon (perforatsioon), mis on seotud eelneva raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d), peaksite hoiduma toote kasutamisest.
Lisaks ei pruugi toode mitteei tohi võtta, kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivne verejooks.
Kui teil või teie lapsel on raske maksa- või neerufunktsiooni häire või raske südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) või koronaararterite haigus (südame isheemiatõbi), ei tohi te toodet kasutada.
Raseduse viimasel trimestril või kui teil või teie lapsel on hiljuti olnud suur vedelikukaotus (oksendamise, kõhulahtisuse või joomise puudumise tõttu), ei tohi ülaltoodud preparaati kasutada.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) ei tohi kasutada alla 20 kg kaaluvatel lastel, kuna see annustamistugevus ei sobi seda suurem on toimeaine kogus.

annust

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 50 tk)soovitatav kasutamine:


Täiskasvanuna võite alustada algannusega 200 mg või 400 mg ibuprofeeni (½ või 1 tablett Ibu Lysineratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattegatablette (pakendi suurus: 50 tk). A18] ). Vajadusel võtke lisaks 200 mg või 400 mg ibuprofeeni (½ või 1 tablett), kuid ärge ületage koguannust 1200 mg ibuprofeeni (3 tabletti) ühegi 24 tunni jooksul.
Iga annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi.
Järgnev kehtib laste kohta, kes kaaluvad 20 kg või rohkem (umbes 6 aastat) ja noorte kohta:
Ibuprofeeni maksimaalne ööpäevane koguannus on 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta, mis on jagatud 3 kuni 4 annuseks. Iga annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi. Ärge ületage soovitatud maksimaalset ööpäevast annust.
Lastele ja noorukitele kehtivad järgmised annustamisjuhised:

• kehamassiga 20–29 kg on ühekordne annus 200 mg (½ tabletti), maksimaalne ööpäevane annus 600 mg (1 ½ tabletti)
• kehamassiga 30-39 kg on ühekordne annus 200 mg (½ tabletti), maksimaalne ööpäevane annus 800 mg (2 tabletti)
• kehamassiga 40 kg ja rohkem on ühekordne annus 200–400 mg (½–1 tablett), maksimaalne ööpäevane annus 1200 mg (3 tabletti)

Palun pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on tunne, et Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 50 tk) toime on liiga tugev või liiga tugev. nõrk.
Suukaudne kasutamine: neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla koos veega.
Tundliku maoga patsientidel on soovitatav võtta Ibu Lysineratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) söögi ajal.

Näpunäide:
Väiksemat efektiivset kogust tuleks kasutada võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
Kui te peate võtma Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) migreeni peavalu või palaviku korral kauem kui 3 päeva või valu vaigistamiseks rohkem kui 4 päeva või kui te Kui sümptomid süvenevad, pidage nõu oma arstiga.
Kui te olete võtnud Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) rohkem kui ette nähtud, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ibuprofeeni üleannustamise sümptomiteks võivad olla: peavalu, peapööritus, peapööritus, teadvusetus (sealhulgas müokloonilised krambid lastel), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, verejooks seedetraktis, maksa- ja neerufunktsiooni häired, vererõhu langus, hingamisraskused (hingamisdepressioon) ja naha siniseks muutumine.
Kui te unustasite võtta Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 50 tk) , ärge võtke topeltannust.
Kui teil on lisaküsimusi ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tulu

• Võtma. Neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla koos veega.
• Tundliku maoga patsientidel on soovitatav preparaati võtta söögi ajal.

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõudmeetmed
  • Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
    • kui teil on teatud kaasasündinud verehaigused (nt äge vahelduv porfüüria)
    • kui teil on teatud autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollageenhaigus)
    • kui teil on seedetrakti häired või krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
    • kui teil on neeru- või maksafunktsiooni kahjustus
    • dehüdratsiooni korral
    • kui teil on või on kunagi olnud kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus
    • kui teil on allergiad (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline limaskestade turse või krooniline hingamisteede ahenemine, kuna teil on suurem risk ülitundlikkusreaktsiooni tekkeks
    • vere hüübimishäirete korral
    • kohe pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
    • kui teil on infektsioon
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
  • Pikaajalise kasutamise korral on vajalik teie maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi regulaarne jälgimine.
  • Ohutus seedetraktis
    • Vältida tuleb samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d), sealhulgas niinimetatud tsüklooksügenaas-2 inhibiitoritega.
  • Eakad patsiendid:
    • Vanematel inimestel tekivad pärast MSPVA-de kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti verejooks ja perforatsioon seedetraktis, mis võivad lõppeda surmaga.
  • Verejooks, haavandid ja perforatsioonid (perforatsioonid) seedetraktis:
    • Kõigi MSPVA-dega ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksust, haavandumist või perforatsioonist, mis võib lõppeda surmaga.
    • Need on esinenud eelnevate hoiatusmärkidega või ilma nendeta või tõsiste seedetrakti sündmuste anamneesis mis tahes ravi ajal.
    • Verejooksu, haavandite või perforatsiooni risk seedetraktis on MSPVA-de annuste suurendamisel suurem, kui teil on varem olnud haavand, eriti kui verejooks või perforatsioon oli tüsistusena, ja eakatel patsientidel.
      Te peaksite alustama ravi väikseima saadaoleva annusega. Rääkige oma arstiga, kuna võib kaaluda kombineeritud ravi kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). See kehtib ka siis, kui te võtate ka väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet või muid toimeaineid, mis tõenäoliselt suurendavad seedetrakti häirete riski.
    • Kui teil on varem esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama oma arstile kõigist ebatavalistest kõhusümptomidest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi alguses.
    • Ettevaatus on soovitatav, kui te võtate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. Suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu atsetüülsalitsüülhape.
    • Kui preparaadiga ravi ajal tekib seedetraktis verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
  • Mõju südame- ja ajuveresoontele (kardiovaskulaarne ja ajuveresoonkond)
    • Põletikuvastased/valuvaigistid, nagu ibuprofeen, võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi vähese suurenenud riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne ravimi võtmist peate oma ravi arutama oma arsti või apteekriga
      • kui teil on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameatakk, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (jalgade või jalgade kehv vereringe kitsast või ummistusest tingitudarterid) või mis tahes tüüpi insult (sh miniinsult või mööduv isheemiline atakk, "TIA").
      • Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või teil on perekonnas esinenud südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
  • Nahareaktsioonid
    • Ibuprofeenraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Kui teil tekib nahalööve, kahjustused limaskestadel, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama ibuprofeeni võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist.
    • Tuulerõugete nakatumise ajal on soovitatav vältida ibuprofeeni kasutamist.
  • Infektsioonid
    • Ibuprofeen võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et ibuprofeen võib nakkuse piisava ravi edasi lükata, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole.
  • Lisainformatsioon
    • Väga harvadel juhtudel on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast preparaadi võtmist tuleb ravi katkestada. Haigusnähtudele vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama pädevad isikud.
    • Ravi ajal tuleb juua piisavalt, eriti palaviku, kõhulahtisuse või oksendamise korral.
    • Mis tahes tüüpi valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu korral võib seda süvendada. Kui see juhtub või kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja ravi katkestada. Patsientidel, kes kogevad sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata (või selle tõttu) peavaluravimite regulaarsele kasutamisele, tuleks kahtlustada ravimite ülekasutamise peavalu (MOH) diagnoosi.
    • Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).
  • Lapsed ja noored
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.

• Autojuhtimine ja masinatega töötamine
  • Kuna preparaadi kasutamisel võivad tekkida kõrvalnähud nagu väsimus, peapööritus ja nägemishäired, võib üksikutel juhtudel väheneda reaktsioonivõime ning võime aktiivselt liikluses osaleda ja masinaid juhtida. See kehtib suuremal määral koos alkoholiga.

Rasedus

• Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
• Rasedus
  • Kui preparaadi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Raseduse esimesel 6 kuul võite ibuprofeeni võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Preparaati ei tohi võtta raseduse viimasel 3 kuul, kuna emal ja lapsel on suurenenud risk tüsistuste tekkeks.
• Laktatsioon
  • Vaid väikesed kogused toimeainet ibuprofeeni ja selle laguprodukte erituvad rinnapiima. Kuna ebasoodsad tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole soovitatava annuse lühiajalise kasutamise korral imetamist tavaliselt vaja katkestada.
• Viljakus
  • Ibuprofeen kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. teisipsee toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vihjed

Ibu lüsiinratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 50 tk) õhukese polümeerikattega tablettidena saab jagada võrdseteks pooleks.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Mitmesugust

Teised otsisid ka järgmist:

Valuvaigisti
Valuvaigistid
peavalude vastu
ibuprofeen
ratiopharm