IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Rakenduse märkused

Lapsed vanuses 6-9 aastat (20-29 kg kehakaaluga)	1/2 Tabletti	1-3 korda päevas	6-tunnise vahega, olenemata söögiajast
Lapsed vanuses 10-11 aastat (30-39 kg kehakaaluga)	1/2 Tabletti	1-4 korda päevas	6-tunnise vahega, olenemata söögiajast
Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud (kehakaal üle 40 kg)	1/2-1 Tablett	1-4 korda päevas&<;BR&> (maks. 3 tabletti päevas)	6-tunnise vahega, olenemata söögiajast

Rakendusalad

Toimeviis

Kuidas ravimi koostisosa toimib?

Toimeaine kuulub ainete rühma, mis toimivad nii valu kui põletiku vastu ning võivad alandada palavikku. Kõik kolm toimet põhinevad peamiselt endogeense aine, mida nimetatakse prostaglandiiniks, inhibeerimisel. See aine peab olema kohal sõnumitoojana, et oleks tunda valu, saaks alata põletikureaktsioone või tõsta kehatemperatuuri.

Koostis

Vastunäidustused

Mis räägib taotlusele vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus koostisainete suhtes
- Haavandid seedetraktis, isegi ajaloos
- Aktiivne verejooks, näiteks:
- Seedetrakti verejooks, sealhulgas varem
- Aju verejooks
- Raske dehüdratsioon

Teatud asjaoludel - pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Seedetrakti kaebused
- Põletikulised soolehaigused, sealhulgas ajaloos, näiteks:
- Crohni tõbi
- Haavandiline jämesoolepõletik
- Hematopoeetilised häired
- Kõrge vererõhk
- Raske südamepuudulikkus
- Raske neerufunktsiooni kahjustus
- Raske maksafunktsiooni kahjustus
- Kollagenoos (muutused sidekoe piirkonnas), näiteks:
- Erütematoosluupus
- Segatud kollagenoos (põletikuline reumaatiline kollagenoos)
- Porfüüria (ainevahetushaigus)
- Suur operatsioon, mis toimus vahetult enne
- Tuulerõuged

Millise vanuserühmaga peate arvestama?
- Alla 6-aastased lapsed: tavaliselt ei tohi seda ravimit selles rühmas kasutada. On preparaate, mis on toimeaine tugevuse ja/või ravimvormi poolest sobivamad.
- Eakad patsiendid alates 65. eluaastast: ravi peab olema hästi kooskõlastatud teie arstiga ja seda tuleb hoolikalt jälgida, nt hoolika kontrolliga. Ravimi soovitud toimed ja soovimatud kõrvaltoimed võivad selles rühmas olla tugevamad või nõrgemad.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pidage nõu oma arstiga. Seda, kas ja kuidas võib ravimit raseduse ajal kasutada, mängivad rolli erinevad kaalutlused.
- Imetamine: pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ta uurib teie konkreetset lähteasendit ja annab teile nõu, kas ja kuidas saate rinnaga toitmist jätkata.

Kui teile on ravim välja kirjutatud hoolimata vastunäidustustest, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla suurem kui risk, mis kasutamisega kaasneb vastunäidustuse korral.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Seedetrakti probleemid, näiteks:
- Iiveldus
- Oksendamine
- Kõrvetised
- Puhitus
- Kõhulahtisus
- Kõhukinnisus
- Kõhuvalu
- Verejooks seedetraktis
- Tõrva väljaheide, selle ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole
- Mao limaskesta põletik
- Seedetrakti haavandid, mis väga harva võivad rebeneda
- Peavalu
- Pearinglus
- Unetus
- Väsimus
- Ärrituvus
- Põnevus
- Naha ülitundlikkusreaktsioonid, näiteks:
- Nahalööve
- Sügelus
- Õhupuuduse hood
- Nägemishäired, nende ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole

Kui märkate ravi ajal ebamugavustunnet või muutusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Praeguse teabe saamiseks võetakse peamiselt arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000-st ravitud patsiendist.

Vihjed

Mida peaksite arvestama?
- Reaktsioonivõime võib samuti väheneda, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil, eriti suuremates annustes või koos alkoholiga. Olge eriti ettevaatlik autojuhtimisel või masinate (kaasa arvatud majapidamises kasutatavate) käsitsemisel, mis võivad teid vigastada.
- Valu või palaviku korral ärge kasutage ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!
- Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida valuvaigistist põhjustatud peavalud. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu krooniliseks muutumist.
- Valuvaigistite tavapärane kasutamine võib põhjustada püsivat neerukahjustust. Kui kombineerida mitut valuvaigistit või kui üks valuvaigisti sisaldab mitut toimeainet, siis risk suureneb.
- Ettevaatust: Patsiendid, kellel on ninapolüübid, kroonilised hingamisteede infektsioonid, astma või kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, nagu heinapalavik: ravim võib vallandada astmahoo või raske allergilise nahareaktsiooni. Seetõttu pidage enne kasutamist nõu oma arstiga.
- Olge ettevaatlik, kui olete valuvaigistite suhtes allergiline!
- Võib esineda ravimeid, millega võib esineda koostoimeid. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi alustamist oma arstile või apteekrile üldiselt rääkima kõigist teistest ravimitest, mida te juba kasutate. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise, kasutate ainult aeg-ajalt või olete juba mõnda aega kasutanud.
- pikaajalise ravi ajal tuleb alkoholi tarvitamist nii palju kui võimalik vältida. Lubatud on aeg-ajalt alkoholi tarbimine väikestes kogustes, kuid mitte koos ravimiga.

Üksikasjalikud juhised IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) on ainult apteekides müüdav ravim

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) aitab kerge kuni mõõduka valu korral ning võib leevendada peavalu, hambavalu ja menstruatsioonivalu, teisalt toimib palavikuga. Preparaati kasutatakse 20 kg või enam kaaluvate (6-aastaste ja vanemate) laste, noorukite ja täiskasvanute lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. Tabletid sisaldavad tõestatud toimeainet ibuprofeeni. Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (nn NSAR). Ravim mõjutab valu ja temperatuuri tõusu. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg kiletablettide (pakendi suurus: 20 tk) eelis on kombineeritud aminohappe lüsiiniga: lüsiin soodustab ibuprofeeni imendumist organismis, nii et toimeaine suudab valu vastu võidelda. ja palavik kohe. Preparaadil on ka kauakestev valu vaigistav ja palavikku alandava toime: toime kestab umbes 6 tundi.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Mida Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) sisaldab:

Toimeaine on: ibuprofeen.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni (684 mg ibuprofeeniDLlüsiinina (1:1)).

Teised koostisosad on:
Tableti südamik: mikrokristalliline tselluloos, kaetud ränidioksiidi, kopovidooni, naatriumtärklisglükolaadiga (TÜÜP A) (Ph.Eur.), Magneesiumstearaat (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Kilekate: osaliselt hüdrolüüsitud polü(vinüülalkohol), titaandioksiid (E171), talk, makrogool 4000, metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (Ph.Eur.), naatriumvesinikkarbonaat

Vastunäidustused

Toodet ei tohi kasutada, kui esineb ülitundlikkus mõne ülaltoodud koostisosa suhtes.

annust

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud pakendi infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 20 tk)soovitatav kasutamine:

Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega).

Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav tablett võtta söögi ajal.

Soovitatav annus on:
Kehakaal (vanus) | ühekordne annus maksimaalne | kogu päevane annus 20–29 kg (lapsed: 6–9 aastat) | 200 mg ibuprofeeni (½ õhukese polümeerikattega tabletti) | 600 mg ibuprofeeni (1 ½ õhukese polümeerikattega tabletti)
30–39 kg (lapsed: 10–11 aastat) | 200 mg ibuprofeeni (½ õhukese polümeerikattega tabletti) | 800 mg ibuprofeeni (2 õhukese polümeerikattega tabletti)
≥ 40 kg (üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud) | 200–400 mg ibuprofeeni (½–1 õhukese polümeerikattega tablett) | 1200 mg ibuprofeeni (3 õhukese polümeerikattega tabletti)

Tulu

• Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.
• Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav seda ravimit võtta koos toiduga.

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks võimalikult lühikese aja jooksul.
  • Ohutus seedetraktis
    • Vältida tuleb selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Eakad patsiendid:
      • Kõrvaltoimed esinevad sagedamini vanematel patsientidel pärast NSAR kasutamist, eelkõige verejooksud ja perforatsioonid maos ja sooltes, mis võivad teatud asjaoludel olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve.
    • Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid:
      • Kõigi NSAR -ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja perforatsiooni tekkerisk on suurem NSARannuse suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti need, mis on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima saadaoleva annusega.
      • Kaaluda tuleks kombineeritud ravi mao limaskesta kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhusümptomidest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
      • Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivse meeleolu raviks, või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASA.
      • Kui teil tekib ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • NSAR tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
      • Põletikuvastased/valuvaigistid, nagu ibuprofeen, võivad olla seotud südameataki või insuldi riski vähese suurenemisega, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Peaksite enne selle ravimi võtmist arutama oma ravi oma arsti või apteekriga, kui
        • kui teil on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameatakk, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (kitsastest või ummistunud arteritest tingitud halb vereringe jalgades või jalgades) või mis tahes insuldi tüüp (sh mini - oli insult või mööduv isheemiline atakk ("TIA").
        • Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või teil on perekonnas esinenud südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
    • Nahareaktsioonid
      • Väga harva on NSAR-ravi ajal teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide risk näib olevat suurim ravi alguses, kuna enamik neist reaktsioonidest tekkis ravi esimese kuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb Aktren Forte kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
      • Vältige selle ravimi kasutamist, kui teil on tuulerõugete (varicella) infektsioon.
    • Muud märkused
      • Seda ravimit tohib kasutada ainult pärast riski/kasu suhte hoolikat kaalumist:
        • teatud kaasasündinud verehaiguste korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollagenoos), kuna neil patsientidel on suurem risk aseptilise meningiidi tekkeks.
      • Eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve on vajalik:
        • kui teil on neerufunktsiooni kahjustus, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksafunktsiooni häirete korral; Maksafunktsiooni häire suurendab neerutoksilisuse ja -kahjustuse, samuti raskete, potentsiaalselt surmaga lõppevate maksareaktsioonide tekke riski;
        • kohe pärast suuri kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid.
      • Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Raske ülitundlikkusreaktsiooni esimeste nähtude ilmnemisel pärast Aktren Forte võtmist tuleb ravi katkestada. Haigusnähtudele vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama pädevad isikud.
      • Selle ravimi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb veritsushäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
      • Kui samaaegselt kasutatakse ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid, võib atsetüülsalitsüülhappe väikeses annuses antikoagulantne (trombide teket vältiv) toime nõrgeneda. Sel juhul ei tohi te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhiseta.
      • Kui te võtate samaaegselt ravimeid, mis pärsivad vere hüübimist või langetavad veresuhkru taset, peaksite ettevaatusabinõuna laskma kontrollida vere hüübimist või veresuhkru taset.
      • Kui seda ravimit manustatakse pikema aja jooksul, on vaja regulaarselt jälgida maksa, neerufunktsiooni ja verepilti.
      • Kui seda ravimit võetakse enne operatsiooni, tuleb arsti või hambaarstiga nõu pidada või sellest teavitada.
      • Mis tahes tüüpi valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu korral võib seda süvendada. Kui see juhtub või kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja ravi katkestada. Patsientidel, kellel esineb sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata (või selle tõttu) peavaluravimite regulaarsele kasutamisele, tuleks kahtlustada ravimite ülekasutamise peavalu (MOH) diagnoosi.
      • Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).
      • Kasutamisel võivad ravimitega NSAR seotud kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, suureneda samaaegse alkoholitarbimisega.
• Lapsed ja noored
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.
  • Pange tähele jaotises "Vastunäidustused" olevat teavet".

 

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
  • Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvalnähud, nagu väsimus ja peapööritus, võib reaktsioonivõime üksikjuhtudel muutuda ning väheneda võime aktiivselt osaleda liikluses ja töötada masinatega. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma ohutu käepidemeta!

Rasedus

• Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Ibuprofeeni võib raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse viimasel trimestril, kuna see suurendab ema ja lapse tüsistuste riski.
• Laktatsioon
  • Vaid väikesed kogused toimeainet ibuprofeeni ja selle laguprodukte erituvad rinnapiima. Kuna kahjulikud tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada, kui toodet kasutatakse lühikese aja jooksul. Kui aga on ette nähtud pikem kasutamine või suuremad annused, tuleks kaaluda varast võõrutamist.
• Viljakus
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vihjed

Hoida jahedas (6-25 °C), kuivas ja valguse eest kaitstult. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Valu või palaviku korral mitte kasutada ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) on ainult apteegis ja neid saab osta apteegi postimüügiletist.

Tootja:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg