IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 50 tk

Kasutusjuhend IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 50 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 50 tk kohta

Kasutusala

IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (pakendi suurus: 50 pc) aitab teil sümptomaatilise ravi hõlpsamini mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, reegli valu ja hambavalu. Palaviku ja põletiku raviks võite võtta ka IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigiste (paki suurus: 50 pc).

Tegevusviis

IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 50 pc) aitavad teil leevendada hõlpsamini mõõdukalt ja rasket valu. Valukvaliteedi tüüp, olgu see hammaste või kontrollvalu IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistide (paki suurus: 50 pc) , pole ebaoluline. Kuna IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 50 pc) aitavad toimeainete koostisosa ibuprofeeni kaudu paljusid valuvorme.
Ibuprofeen alandab teie palavikku ja seetõttu võite seda võtta seoses suurenenud kehatemperatuuri, põletiku ja palavikuga.
IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 50 pc) sobivad täiskasvanutele ja noorukitele alates 12-aastasest ja selle võib võtta kuni 3 korda päevas.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Kilega kaetud tablett IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistitega (paki suurus: 50 pc) sisaldab:

400 mg ibuprofeen

Muud koostisosad:
Gladly maisitärklis, hüpromelloos, croscarmellosis naatrium, steariinhape, kõrge disperse ränidioksiid, makrogool 8000, titaandioksiid.

Vastuolud

Ülalnimetatud ühe koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks toodet kasutada.
Ärge võtke seda toodet, kui olete teada, et võtate pärast AAR I võtmist teadaolevat bronhopasmi, astma, nohu ja urtikaaria. d. Varasemad, seletamatu vere moodustumise häired, olemasolevad või korduvad pepp. Ulzera või hemorraagia, seedetrakti verejooks või perforatsioon anamneesis seoses eelneva raviga MSPVA -dega, tserebrovaskulaarsed või muud aktiivsed verejooksud, rasked maksa- või neeruparavikiirjad, raske südamepuudulikkus või reageerimine.
Alla 12 -aastased lapsed ja noorukid, aga ka naised raseduse viimasel kolmandikul ei tohi toodet võtta.

annus

IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistide (paki suurus: 50 pc):

Võite kasutada IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 50 pc) kuni 3 korda päevas (maksimaalselt 1200 mg ibuprofeen).
Üksikute annuste vaheline kaugus ei tohiks olla väiksem kui 6 tundi.
Võtke IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigiste (paki suurus: 50 pc) , kus on palju vedelikku, näiteks klaasi veega.
Võimaluse korral pöörake alati tähelepanu madalaimale annusele ja nii kaua kui vajalik IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistide (paki suurus: 50 pc).
Samuti tuleks IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigiste (paki suurus: 50 pc).

Seesahm

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR-THERi allaPIE oli väga haruldane, et teatada tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, mõnel saatusliku tulemusega (exfediative dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime tegutseda vmasinatel
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed