IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk

Kasutusjuhend IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-RATIOPHARM 400 mg äge painbl.filmtambl., 10 tk kohta

Kasutusala

IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 10 pc) kasutatakse kergete või mõõdukalt raskete valude raviks, näiteks peavalu, hammaste või regulatsiooni valu ning palaviku jaoks.

Tegevusviis

The active ingredient ibuprofen inhibits in ibu-ratiopharm 400 acute painkillers (pack size: 10 pcs) inhibits the formation of prostaglandins in the body, which are significantly involved valu, palaviku ja põletiku tekkes. Seega IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistide (paki suurus: 10 pc) on valu leevendav, põletikuvastane ja palavikuvastane.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Crooscarmelloos, naatriumisoola lisamaterjal (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 8000 riskimaandamistingimused (+)
Maisitärklis, eelneva lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

Kui ei ole ette nähtud teisiti, võtavad täiskasvanud ja noorukid vanuses 15 -aastased ja üle ½ - 1 IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 10 pc) . Maksimaalne päevane annus on 3 IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigistid (paki suurus: 10 pc) last 10–14 aastat või kehakaalust 30 kg ½ IBU-st IBU. -ratiopharm 400 acute painkillers (pack size: 10 pc) The maximum daily dose is 1 ½ IBU-ratiopharm 400 acute pain pills (pack size: 10 pc )
Võtke IBU-ratiopharm 400 ägedate valuvaigiste (paki suurus: 10 pc) Unzukaut ja söögikordade ajal või pärast seda palju vedelikku. Tundliku maoga patsientidel, võttes IBU-ratiopharm 400 ägedat valuvaigistit (paki suurus: 10 pc) söögikordadel.

Võtmine

• Palun võtke kilega kaetud tabletid lahti keeratud palju vedelikku (nt klaasi vett), samal ajal või pärast sööki.
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav seda ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige palun oma proviisoriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAID, eriti biokütte ja luumurdude kasutamist maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
      • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
        • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardiate (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne haigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes mingisugused) insult (sealhulgas mini -sujuv või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
        • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
    • Nahareaktsioonid
      • NSAR -ravi ajal olid tõsised nahareaktsioonid punetuse ja põie moodustumisega, mõned saatusliku tulemusega, väga haruldased (ExfoliativE dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks Aktren katkestada ja arst kohe külastada.
      • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
    • Muu info
      • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
        • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemse luupuse erütematoossuse ja segakollagenoosi) puhul, kuna nendel patsientidel on suurenenud aseptilise meningiidi oht.
      • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
        • piiratud neerufunktsiooni korral, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksa talitlushäirete jaoks; Maksa talitlushäired suurendavad neerude kahjulikkuse ja kahjustuste tekkimise riski, aga ka raskete, võib -olla surmaga lõppenud maksareaktsioonide korral;
        • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast Aktren Forte võtmist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimtoodete kasutamine samal ajal, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantne toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui see ravimitoode on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu.
      • Seda ravimit enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arsti või hambaarstilt küsida või informeerida.
      • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi saab tühistada. Peavalu diagnoosimist ravimite kasutamisel (ravimite liigtarbimise peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu, et nad) võtavad regulaarselt peavalude ravimeid.
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA -de kasutamisel saab tugevdada alkoholi, toimeainete kõrvaltoimete samaaegset nautimist, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi.
• Lapsed ja noorukid
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.
  • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna kasutades ravimit suuremates annustes võib esineda üksikjuhtudel, reaktsioonivõime saab muuta ja maanteeliikluses aktiivselt osalemise ja masinate haldamise võime on kahjustatud. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Alkoholi tarbimist tuleks selle toote kasutamisel võimalikult vältida.

Mitmesuguseid

- Ravim ei sobi liigse ainesisalduse tõttu alla 14 -aastastele lastele ja noorukitele. - Pikema suure annuse, valuvalude määramata kasutamise korral võib tekkida peavalu, mida ei pruugi ravida suurenenud ravimi kogused. Koostisosad, mida saab kasutada neerupuudulikkuse ohuga püsivaks kahjustuseks. Ülemise kõhu raske valu korral, väljaheite või vere oksendamise korral vere korral, tuleb ravim viivitamatult katkestada ja arstiga konsulteeritakse.- Visuaalsete häirete korral tuleb arsti viivitamatult teavitada ja ravimit ei tohi enam võtta. Ehkki ravimi kasutamine, nakkuse märgid ilmuvad või süvenevad, tuleks arst kaevata kaevata Kohe. - Kuna kõrvaltoimeid, nagu väsimus ja pearinglus, võivad tekkida ravimi kasutamisel suurema annuse korral, saab mootorsõiduki juhtimise või masinate kasutamise võimalust üksikjuhtudel piirata. See kehtib suurenenud ulatuses samaaegse alkoholitarbimisega. Teraapia jälgimine:- kui vaja on pikema, maksa väärtuste regulaarse kontrolli, neerufunktsiooni ja verearvu kasutamist. - võivad ilmneda tugevad üldised ülitundlikkuse reaktsioonid. Võite end avaldada näo turse, keele turse, kõri sisemise turse hingamisteede ahenemisega, õhupuuduse, jahipidamise südamega, langeda vererõhuni kuni ähvardava šoki juurde. Kui ilmub üks neist nähtustest, mis võib juba esialgse rakenduse korral ilmneda, on vaja viivitamatut meditsiinilist abi.