IBUDEX 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBUDEX 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk

Üksikasjalikud juhised IBUDEX 400 mg kilega kaetud tabletid, 10 tk kohta

Kasutusala

Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) on valu leevendav aine, millel on kerge ja keskmine valu.
Hambaravi, reegli või peavalu, ükskõik, Ibudeex 400mg (paki suurus: 10 pc) saab teid aidata.

Tegevusviis

Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) leevendab teie valu tõhusalt toimeaine Ibuprofeeniga. See pärsib keha enda prostaglandiini sünteesi, mis on vajalik sekundaarse toru jaoks. Lisaks on prostaglandiinid seotud ka palaviku ja põletiku tekkega. See tähendab, et Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) on ka põletikuvastane ja palavikuvastane.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Ibudex 400 mg (paki suurus: 10 pc) sisaldab:

400 mg ibuprofeen

Muud Ibudex 400mg komponendid (paki suurus: 10 pc)

Maisitärklis; Mikrokristalliline tselluloos; Magneesiumstearaat (Ph.eur.) [pflanzlich]; Steariinhape (Ph.eur.) [pflanzlich]; Croinkellose naatrium; Hüpromelloos; Macrogol 400; Carmellose naatrium; Kõrge hajutatud ränidioksiid; Talc; Titandioxide (E171); Carnaubawachi jäljed

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks seda toodet kasutada.
Praeguse raseduse korral viimasel kolmandikul ei tohi kasutada astma, suhkurtõbi, vere moodustumise häiret, millel on ebaselge põhjus, seedetrakti verejooksu või perforatsioonide korral aju hemorraagia korral, südamepuudulikkusega ja aju hemorraagiaga ei tohi kasutada.
See toode pole mõeldud alla 12 -aastastele lastele sobiv.

annus

Ibudex 400mg rakendussoovitus (paki suurus: 10 pc):

Alates Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) teie ja 12 -aastased lapsed (> 40 kg) saate vajadusel võtta tahvelarvuti rohke veega. Üledoseerimise vältimiseks ei tohiks maksimaalne päevane annus ületada 3 tabletti Ibudex 400 mg (paki suurus: 10 pc) . Sissetulekute vahel peaks olema 6 tundi. Tundliku kõhuga Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) saab võtta paralleelselt söögikorraga.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav süüa söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Selle võtmisel on vaja erilist ettevaatust
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
      • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksud: seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid, samuti surmaga lõppenud tulemusega, teatati kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on seedetrakti verejooks või haavandid ravi ajal Aktren.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Sellise ettevalmistuse selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("südameatakk") või insuldidega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Te ei ületa soovitatud annust ega raviaega (maksimaalselt 4 päeva )!
    • Kui teil on südameprobleeme või mõni eelmine insult või arvate, et teil on DI jaoks ohteSE -l võivad olla haigusi (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom).
    • Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil raske ülitundlikkuse reaktsiooni pärast/manustamist tuleb ravi tühistada.
      • Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Ibuprofeen, selle preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimite kasutamine, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui manustamine on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsioon ja verearv on vajalik.
      • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
      • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on selle ettevalmistuse võtmine sageli peavalu käes!
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • Ravim kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
  • Lapsed
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna kasutamine suuremate närviliste kõrvaltoimete suuremates annustes, näiteks väsimus ja pearinglus, võib reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja masinate haldamiseks võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Töö mitte ilma turvalise hoidmiseta!

Rasedus

• Rasedus
  • Kui taotluse ajal määratakse rasedus, tuleb arst teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) ei tohiks võtta rohkem kui 4 päeva ilma meditsiinilise arvamuseta.

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Ibudex 400mg (paki suurus: 10 pc) on apteegis ja seda saab osta oma postituste farmaatsia apodiscount.

Tootja:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau