IBUFLAM 40 mg/ml vedrustus, 100 ml

Kasutusjuhend IBUFLAM 40 mg/ml vedrustus, 100 ml

Üksikasjalikud juhised IBUFLAM 40 mg/ml vedrustus, 100 ml kohta

Kasutusala

• Ettevalmistus on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/põletikuvastane talent, NSAR).
• Seda kasutatakse aadressil:
  • kerge kuni mõõdukas valu.
  • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

200 mg ibuprofeen
Antotsyane'i lisaained (+)
Carmellless naatrium tselluloosi segu, mikrokristalliline lisaaine (+)
Karmelloos, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Tsitroonhappe 1-vee lisamaterjal (+)
Vaarika aroomi hekimaterjal (+)
Naatriumbensoat lisaaine (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sahhariin, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Sorbitooli lahus 70%, mitte kristalliseerides abistaatusi (+)
1510 mg sorbitooli lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
6 mg kogu naatriumiiooni abistaja (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes,
  • kui olete varem reageerinud bronhospasmi, astmarünnakute, nina limaskesta turse, nahareaktsioonide või järsu turse abil pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist,
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral,
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu),
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral eelneva ravi ajaloos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID),
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks,
  • raske maksa või neerufunktsiooni häirete korral,
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkuse) korral,
  • tõsise vedeliku puudumise korral (dehüdratsioon, z. B. oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedeliku tarbimise teel),
  • raseduse viimasel kolmandikul,
  • alla 10 kg (1 aasta) lastest, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine kõrgema sisalduse tõttu.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu pärast või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Kui see ravim on vajalik laste ja noorukite jaoks rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • Lapse vanus: 1–3 aastat (umbes 10 kg - 15 kg)
    • Üksik annus: 2,5 ml (vastab 100 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 3 korda 2,5 ml (vastab 300 mg ibuprofeenile)
  • Lapse vanus: 4-6 aastat (umbes 16-20 kg)
    • Üksik annus: 3,75 ml (vastab 150 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 3 korda 3,75 ml (vastab 450 mg ibuprofeenile)
  • Lapse vanus: 7-9 aastat (Ca. 21-29 kg)
    • Üksik annus: 5 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 3 korda 5 ml (vastab 600 mg ibuprofeenile)
  • Lapse vanus: 10–11 aastat (umbes 30–39 kg)
    • Üksik annus: 5 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: 4 korda 5 ml (vastab 800 mg ibuprofeenile)
  • 12 -Aastased ja vanemad noored ja täiskasvanud (= 40 kg) üksikannus:
    • 5 ml-10 ml (vastab 200–400 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: 4 korda 5 ml kuni 3 korda 10 ml (vastab 800–1200 mg ibuprofeenile)
• Kui teie või teie laps olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
• Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui sümptomite tõrjeks vajalikku madalaimat efektiivset annust kasutatakse võimalikult lühima perioodi jooksul.
• Annustamine vanematel inimestel
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke mahl vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Kui olete võtnud rohkem kui peaksite, või kui lapsed on kogemata ravimi võtnud, pöörduge alati teie lähedal asuva arsti või haigla poole, et saada hinnang riski ja nõuannete saamiseks edasiseks raviks.
  • Sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib -olla ka verega), peavalu, kõrvade vorst, segadus ja silmade värisemine. Lisaks on võimalik kõhuvalu ja verejooks seedetraktis. Suured annused, unisus, uimasus, rindkerevalu, palpimine, minestamine, krambid (eriti lastel), nõrkus ja pearinglus, veri uriinis, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon), vererõhk) ja limaskestad (tsüanoos), külmumis- ja hingamisprobleemid teatavad.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Kui olete sisselaske unustanud, ei võta te järgmisel korral, kui selle võtate, tavalise soovitatud summa.

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Enne kasutamist raputage pudel tugevalt!
• Vaadake paketi sisestamist.
• Laske pudelil vedrustuse eemaldamiseks püsti seista. Ärge pöörake pudelit pähe!
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistamise tegemist rääkige oma arsti või apteekriga.
    • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui sümptomite tõrjeks vajalikku madalaimat efektiivset annust kasutatakse võimalikult lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (perforatsioon)
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Nad võistlesid varasemate hoiatussümptomitega või ilma, et nad olid keeruliseddE sündmused seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused on veritsevad või läbimurded (vt kategooria "vastunäidustus") ja vanematel patsientidel.
    • Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad madala annusega atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, on kombineeritud ravi maokaitsega ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor). kaalutud.
    • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA (vt kategooria "interaktsioonid").
    • Kui teil on ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 3 või 4 päeva).
    • Enne kui teie võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeersed arteriaalsed haigused (kitsastatud või suletud arterite tõttu ja mis tahes mingisugused vereringehäired jalgades või jalgades) insult (sealhulgas mini -ga oli insult või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • Raviga seoses teatati tõsistest nahareaktsioonidest. Lööve korral tuleks kohandada limaskestade, villide või muude allergia tunnuste kahjustusi ja jälgida kohe ravis, kuna see võib olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed tunnused.
    • Preparaadi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (Varcelle'i infektsioon).
  • Muu info
    • Ettevalmistust tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete (nt äge vahelduv porfüüria),
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga,
      • vedeliku puudumise korral (dehüdratsioon),
      • seedetrakti häirete või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi),
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi,
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused, hingamisteede, hingamisteede,
      • kõrge vererõhu või südamelihase nõrkuse (südamepuudulikkus) korral.
    • Tugev äge ülitundlikselle reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast võtmist tuleb ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Ibuprofeen, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimite kasutamine, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui seda kasutatakse pikka aega, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsioon ja verearv on vajalik.
    • Enne kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamist tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • NSAR võib varjata nakkuse või palaviku sümptomeid.
  • Lapsed ja noorukid
    • Vedeliku puudumise (dehüdratsioon) all kannatavatel lastel ja noorukitel on neeru talitlushäirete oht.

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna kasutamine suuremate närviliste kõrvaltoimete suuremates annustes, näiteks väsimus ja pearinglus, võib reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja masinate haldamiseks võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toitnud või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Kui taotluse ajal määratakse rasedus, tuleb arst teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik, kui soovitatud annust kasutatakse.
• Paljunemisvõime
  • Ettevalmistus kuulub ravimite rühma (mitteteroidsed anti -rheumaatilised ained), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

 

Vihjed